您的位置: 专家智库 > >

甘肃省科技重大专项计划(1002NKDH029)

作品数:4 被引量:16H指数:2
相关作者:贠建民艾对元张紊玮李怀生赵志超更多>>
相关机构:甘肃农业大学更多>>
发文基金:甘肃省科技重大专项计划甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇毛霉
  • 1篇溶解性
  • 1篇啤酒大麦
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇区系
  • 1篇区系研究
  • 1篇中硒
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外-可见分...
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇麦芽
  • 1篇酶学性质
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇可见分光光度...
  • 1篇光度
  • 1篇光度法
  • 1篇河西走廊
  • 1篇发酵条件

机构

  • 4篇甘肃农业大学

作者

  • 4篇贠建民
  • 3篇张紊玮
  • 3篇艾对元
  • 2篇赵志超
  • 2篇李怀生
  • 1篇魏龙
  • 1篇陈芳
  • 1篇韩建平
  • 1篇王守一
  • 1篇赵洪源
  • 1篇邵晓庆

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
河西走廊啤酒大麦附生微生物区系研究被引量:1
2012年
以甘肃河西走廊具有代表性的三个产地的啤酒大麦为研究对象,通过对大麦表面细菌、酵母菌和霉菌的筛查、分离纯化与鉴定,研究大麦附生微生物区系组成及其优势种群。结果显示,河西走廊啤酒大麦附生细菌数量最多,菌落总数在106~107cfu/g之间,酵母总数在104~105cfu/g之间,霉菌菌落总数因产地变化较大,数量在103~105cfu/g。通过对大麦附生微生物区系的鉴定,分离到9株优势细菌,9株优势酵母和11株霉菌,表明大麦附生菌群具有一定的多样性,并因产地不同,微生物组成呈现出一定差异。部分样品大麦中检出了产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)和产色葡萄球菌(Staphylococcus chromogenes)等细菌,以及一些产真菌毒素霉菌菌株,存在一定生物安全隐患。建议在制麦过程中,尤其是浸麦工段应加强洗麦,以减少原料大麦携带的有害病菌,并降低产生真菌毒素的风险。
李怀生贠建民艾对元张紊玮赵志超
关键词:河西走廊啤酒大麦区系
紫外分光光度法测定富硒麦芽中硒元素被引量:8
2013年
采用单因素试验方法,对紫外分光光度法测定硒元素含量的条件进行了优化筛选,并以2,3-二氨基萘荧光法作对照,通过测定富硒麦芽中的硒元素含量开展方法评价。结果表明:在30℃、pH1.5~2.0范围内,添加5mL邻苯二胺(1g/L)和2mL乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)(1g/L),反应22min;甲苯萃取振荡时间为6min条件下进行样品制备处理,在波长333 nm处测定,其吸光度值较高且稳定;经验证样品中Se4+含量在2.28×10-6mol/L^2.53×10-5mol/L范围时,线性关系良好,线性方程为A=0.1085c+0.0020(r2=0.9994);加标回收率为97.5%~105.7%。
韩建平贠建民王守一邵晓庆赵洪源
关键词:富硒麦芽紫外-可见分光光度法
毛霉F-32产β-葡聚糖酶发酵条件优化及其对麦芽溶解性的影响被引量:2
2013年
为提高微生物制麦过程中毛霉菌株F-32产β-葡聚糖酶酶活力以及改善麦芽溶解性,在单因素试验基础上,采用响应面试验设计法优化产酶条件,利用Design Expert 7.0软件对产酶结果进行二次回归分析,获得最佳的发酵条件:发酵温度30℃、发酵时间81h、接种量7.2%、初始pH6.0;对该条件下的菌株产酶情况进行验证,产酶力达到15.8775U/mL。并通过微生物制麦实验,该毛霉菌株F-32可以有效地提高甘啤4号大麦品种的制麦溶解性。
赵志超贠建民艾对元张紊玮李怀生
关键词:Β-葡聚糖酶产酶条件
碎囊毛霉产β-1,3-1,4-葡聚糖酶的分离纯化及其酶学性质被引量:5
2014年
基于碎囊毛霉M-28固态发酵方式,采用单因素试验对其所产β-1,3-1,4-葡聚糖酶进行提取纯化条件优化,并开展部分酶学性质研究。结果表明:用pH 5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液在200 r/min浸提固态发酵基质30 min,所得粗酶液经饱和度80%硫酸铵盐析、24 h透析浓缩、Sephadex G-100柱层析分离后,经紫外分光光度计检测,得到2个蛋白峰,酶活力测定发现有一个峰具有酶活性,收集该酶活组分并采用聚乙二醇高度吸附浓缩,再用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度检验,纯化酶蛋白呈单一谱带,分子质量约为17.2 kD,酶比活力达到225.02 U/mg,纯度较粗酶液提高了2.48倍。酶的最适反应温度为55℃、在40~50℃时相对稳定,其最适pH值为5.5、酶活力在pH 4.5~5.5条件下相对稳定。Fe3+和Al3+对该酶具有明显抑制作用,Fe2+对其有激活作用,其他金属离子影响不大。
丁叶梅贠建民魏龙陈芳艾对元张紊玮
关键词:Β-1,3-1,4-葡聚糖酶分离纯化酶学性质
共1页<1>
聚类工具0