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黑龙江省自然科学基金(D2007-93)

作品数:6 被引量:18H指数:3
相关作者:高音方秀斌王玉张翠香刘姗姗更多>>
相关机构:齐齐哈尔医学院中国医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇再灌注
  • 6篇缺血
  • 6篇缺血再灌注
  • 6篇脑缺血
  • 6篇脑缺血再灌注
  • 6篇灌注
  • 5篇小鼠
  • 3篇皮质
  • 3篇海马
  • 3篇TOLL样受...
  • 3篇TOLL样受...
  • 2篇神经元
  • 2篇小鼠海马
  • 2篇TRIF
  • 2篇IFN-Β
  • 1篇顶叶
  • 1篇顶叶皮质
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇坏死因子

机构

  • 6篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 6篇高音
  • 2篇方秀斌
  • 1篇于秀文
  • 1篇朴贤玉
  • 1篇周丽
  • 1篇孙贺
  • 1篇姚立杰
  • 1篇李静平
  • 1篇张翠香
  • 1篇王玉
  • 1篇陈燕飞
  • 1篇刘姗姗

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 6篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
TLR4与TNF-α在脑缺血再灌注小鼠海马CA1区神经元中的表达被引量:8
2010年
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在脑缺血再灌注损伤炎症反应中的作用。方法:采用抗TLR4抗体封闭阻断TLR4,应用HE染色观察小鼠海马CA1区组织病理学改变、Western Blot和RT-PCR检测海马TLR4蛋白和mRNA表达量,免疫组化方法检查TNF-α表达。小鼠随机分为3组,即假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)和TLR4阻断组(T组),各组又分12,24,48和72h4个时间点组。结果:缺血再灌注组TLR4蛋白、TLR4 mRNA和TNF-α表达水平明显高于假手术组表达水平(P<0.05),而TLR4阻断组TLR4蛋白、TLR4 mRNA和TNF-α表达水平明显少于缺血再灌注组(P<0.05)。相关分析表明,TLR4 mRNA表达水平与TNF-α含量呈显著正相关(P<0.01)。结论:本结果提示缺血再灌注可激活TLR4,TLR4在脑缺血再灌注损伤中起重要作用;炎性因子TNF-α的产生、分泌可能与TLR4 mRNA表达存在密切联系。
高音王玉张翠香方秀斌
关键词:脑缺血再灌注TNF-Α
TLR4对脑缺血再灌注小鼠皮质IRF-3和IFN-β表达的影响被引量:5
2010年
目的探讨Toll样受体4(TLR4)对脑缺血再灌注小鼠皮质干扰素调节因子3(IRF-3)和β干扰素(IFN-β)表达的影响。方法采用TLR4抗体封闭阻断TLR4,Westernblot检测皮质TLR4、IRF-3和IFN-β表达变化。小鼠随机分为3组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)、TLR4阻断组(T组),各组又分1d、2d、3d、4d4个时间点组。结果缺血再灌注组TLR4、IRF-3和IFN-β表达水平明显高于假手术组(P<0.05),而TLR4阻断组表达水平明显低于缺血再灌注组(P<0.05)。结论缺血再灌注可激活TLR4,引起IRF-3和IFN-β表达量增加,而采用TLR4抗体封闭阻断TLR4后,IRF-3和IFN-β表达量减少。提示TLR4通过上调IRF-3和IFN-β表达参与脑缺血再灌注的反应机制。
刘姗姗李静平高音
关键词:脑缺血再灌注TOLL样受体4干扰素调节因子3Β干扰素
TLR4对脑缺血再灌注小鼠海马TRIF表达的影响被引量:2
2010年
目的探讨Toll样受体4(TLR4)对脑缺血再灌注小鼠海马TRIF表达的影响。方法采用TLR4抗体封闭阻断TLR4,Western blot和RT-PCR检测海马TLR4蛋白、IFN-β蛋白和TLR4 mRNA表达量,免疫组化方法检测TRIF表达变化。小鼠随机分为3组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)、TLR4阻断组(T组),各组又分1、2、3及4d4个时间点组。结果缺血再灌注组TLR4蛋白、TLR4 mRNA、IFN-β和TRIF表达水平明显高于假手术组表达水平(P<0.05),而TLR4阻断组TLR4蛋白、TLR4 mRNA、IFN-β和TRIF表达水平明显少于缺血再灌注组(P<0.05)。结论缺血再灌注可激活TLR4,并引起TRIF和IFN-β表达量增加,而采用TLR4抗体封闭阻断TLR4后,TRIF和IFN-β表达量减少。本研究提示,TLR4通过上调TRIF表达参与脑缺血再灌注的反应机制。
孙贺高音
关键词:脑缺血再灌注TRIFIFN-Β
TLR4对脑缺血再灌注小鼠海马IRF-3和IFN-β表达的影响被引量:2
2010年
目的探讨Toll样受体4(TLR4)对脑缺血再灌注小鼠海马IRF-3和IFN-β表达的影响。方法采用TLR4抗体封闭阻断TLR4,Western blot检测海马TLR4、IRF-3和IFN-β表达变化。小鼠随机分为3组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)、TLR4阻断组(T组),各组又分1天、2天、3天、4天4个时间点组。结果缺血再灌注组TLR4、IRF-3和IFN-β表达水平明显高于假手术组表达水平(P<0.05),而TLR4阻断组表达水平明显少于缺血再灌注组(P<0.05)。结论缺血再灌注可激活TLR4,并引起IRF-3和IFN-β表达量增加,而采用TLR4抗体封闭阻断TLR4后,IRF-3和IFN-β表达量减少。提示TLR4通过上调IRF-3和IFN-β表达参与脑缺血再灌注的反应机制。
陈燕飞周丽高音
关键词:脑缺血再灌注
Toll样受体4对脑缺血再灌注小鼠皮质TRIF表达的影响
2010年
目的探讨Toll样受体4(TLR4)对脑缺血再灌注小鼠皮质TRIF表达的影响。方法小鼠随机分为3组,分别为假手术组和缺血再灌注组、TLR4阻断组,各组又分1、2、3、4d4个时间点组。采用TLR4抗体封闭阻断TLR4,Western印迹检测皮质TLR4蛋白、干扰素-β(IFN-β)蛋白表达量,免疫组化方法检测TRIF表达变化。结果缺血再灌注组TLR4蛋白、IFN-β和TRIF表达水平明显高于假手术组表达水平(P<0.05),而TLR4阻断组TLR4蛋白、IFN-β和TRIF表达水平明显少于缺血再灌注组(P<0.05)。结论缺血再灌注可激活TLR4,并引起TRIF和IFN-β表达量增加,而采用TLR4抗体封闭阻断TLR4后,TRIF和IFN-β表达量减少,提示TLR4通过上调TRIF表达参与脑缺血再灌注的反应机制。
姚立杰高音
关键词:脑缺血再灌注TRIFIFN-Β
Toll样受体4与肿瘤坏死因子α在脑缺血再灌注小鼠顶叶皮质神经元中的表达及意义被引量:3
2010年
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在脑缺血再灌注损伤炎症反应中的作用。方法:采用TLR4抗体封闭TLR4受体,H—E染色观察小鼠顶叶皮质组织病理学改变、免疫印迹法检测顶叶皮质TLR4蛋白表达、RT-PCR检测顶叶皮质TLR4mRNA表达量、免疫组织化学显色法检测顶叶皮质TNF-α表达情况,TLR4mRNA表达水平与TNF-α含量相关分析。小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和TLR4阻断组,各组又分12、24、48、72h4个时间点组。结果:缺血再灌注组TLR4蛋白、TLR4mRNA、TNF-α表达水平明显高于假手术组表达水平,而TLR4阻断组TLR4蛋白、TLR4mRNA、TNF-α表达水平明显低于缺血再灌注组,相关分析表明,TLR4mRNA表达水平与TNF-α含量呈显著正相关。结论:缺血再灌注可激活TLR4,TLR4在脑缺血再灌注损伤中起重要作用;炎性因子TNF-α的产生、分泌可能与TLR4mRNA表达存在着密切联系。
高音于秀文朴贤玉方秀斌
关键词:脑缺血再灌注TOLL样受体4肿瘤坏死因子Α顶叶皮质
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