国家社会公益研究专项计划(2005DIB1J087)
- 作品数：4 被引量：9H指数：3
- 相关作者：王春燕苟巧苏旭佟鹏张翠兰更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心莱芜市疾病预防控制中心山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：国家社会公益研究专项计划国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化中抗氧化能力和辐射敏感性研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究α粒子诱发人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞的抗氧化能力和辐射敏感性变化。方法运用谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽（GSH）试剂盒分别检测永生化人支气管上皮细胞BEP2D、α粒子作用BEP2D后第21代细胞RH21和α粒子作用BEP2D细胞后形成的恶性转化细胞BERP35T-1内抗氧化酶GPX和CAT的活性以及抗氧化剂GSH的含量；四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法检测0、30、60、90、120和150μmol／L H2O2作用BEP2D、RH21和BERP35T-1细胞96h后，细胞增殖率的差异；0、2、4和8Gy1射线照射BEP2D、RH21和BERP35T．1细胞7～9d后，用细胞克隆计数和MTT法检测细胞增殖率和存活分数的变化。结果RH21和BERP35T-1细胞中GPX酶活力均低于BEP2D细胞（t=5．75和7．65，P〈0．05）。BEP2D细胞中CAT酶活力是RH21细胞的2．64倍，是BERP35T-1细胞的5．76倍。RH21细胞中GSH含量与BEP2D细胞比较，差异无统计学意义；恶性转化细胞BERP35T-1内GSH含量则明显低于BEP2D细胞（t=7．76，P〈0．05）。与BEP2D细胞相比，60、90、120和150μmol／LH202作用后RH21细胞的增殖率降低（t=29．90—84．68，P〈0．01），30、60、90、120和150μmol／LH202作用后BERP35T-1细胞的增殖率降低（t=10．37～58．36，P〈0．01）。4和8Gy γ射线照射后，RH21细胞的增殖率和存活分数均显著低于BEP2D细胞（t=6．33—45．00，P〈0．05）；2、4和8Gy^y射线照射后，BERP35T-1细胞的增殖率和存活分数较BEP2D细胞明显降低（t=5．87—34．17，P〈0．05）。结论 α粒子诱发人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化过程中，细胞的抗氧化能力降低、辐射敏感性增强。抗氧化系统功能减弱可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化和辐射敏感性增强的机制之一。
- 苟巧张伟王春燕苏旭
- 关键词：人支气管上皮细胞Α粒子抗氧化能力癌变
- α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化中脂质和DNA氧化损伤的研究被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化的机制。 方法 运用DCFH-DA荧光探针标记活性氧（ROS）,观察分析BEP2D细胞、α粒子作用BEP2D后第22代细胞RH22,以及α粒子作用BEP2D后恶性转化细胞株BERP35T-1内基础活性氧水平。丙二醛（MDA）测定试剂盒检测BEP2D、RH22和BERP35T-1细胞内脂质过氧化产物丙二醛的含量。采用免疫细胞化学法和免疫荧光染色法,检测BEP2D、α粒子作用BEP2D后第23代细胞RH23及BERP35T-1细胞内DNA氧化损伤产物8-OH-dG和DNA双链断裂产物γ-H2AX的表达水平。 结果 与BEP2D细胞相比,RH22和BERP35T-1细胞中基础活性氧水平显著升高（t=4.30和3.94,P〈0.05）,丙二醛的含量显著升高（t=4.89和15.10,P〈0.05）;RH23和BERP35T-1细胞中8-OH-dG表达上调（t= 3.80和2.92,P〈0.05）,γ-H2AX表达上调（t=7.61和12.67,P〈0.05）。结论 氧化还原环境紊乱形成氧化压力,导致细胞内脂质和DNA氧化损伤增强,由此促进基因组不稳定性,可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化的机制之一。
- 苟巧王春燕张翠兰佟鹏苏旭
- 关键词：人支气管上皮细胞Α粒子活性氧癌变
- α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化中细胞内抗氧化蛋白和活性氧水平研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化过程中细胞内主要抗氧化蛋白的表达和活性氧(ROS)水平以及DNA双链断裂水平的变化。方法:选择BEP2D细胞、RH22细胞和BERP35T-1细胞,采用Western blot检测细胞内抗氧化蛋白过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPXs)以及铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)和锰-SOD(Mn-SOD)的表达;采用SOD测定试剂盒检测细胞内总SOD(T-SOD)、Cu/Zn-SOD和Mn-SOD酶活力;荧光探针标记结合流式细胞仪检测细胞内基础H_2O_2和O_2^(?)水平;中性彗星电泳法检测细胞内DNA双链断裂水平。结果:与BEP2D细胞相比,RH22和BERP35T-1细胞内抗氧化蛋白CAT和GPX1表达下调(P<0.05或P<0.01),GPX3、Cu/Zn-SOD和Mn-SOD表达增强(P<0.05或P<0.01);且T-SOD、Cu/Zn-SOD和Mn-SOD活力均显著升高(P<0.05或P<0.01)。RH22和BERP35T-1细胞内基础O_2^(?)水平低于BEP2D细胞,基础H_2O_2和DNA双链断裂水平则高于BEP2D细胞(P<0.05)。结论:细胞内氧化/抗氧化失衡形成氧化压力,促进DNA氧化损伤和基因组不稳定性,可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化的机制之一。
- 苟巧佟鹏王春燕张翠兰苏旭
- 关键词：人支气管上皮细胞Α粒子活性氧癌变
- 山东某铁矿井下工作人员细胞遗传学临床分析被引量：2
- 2011年
- 为了解山东某铁矿井下工作人员的放射性职业危害情况,采用微量全血培养法和胞质分裂阻滞法(CB法),分析调查对象的染色体畸变率与微核率情况。结果显示,该铁矿井下工作人员的染色体畸变率为0.45‰,微核率为8.94‰,均在正常范围内。提示,铁矿井下工作人员未受到放射性损伤。
- 马娅李海亮翟爱华陈英民
- 关键词：铁矿染色体畸变
