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国家自然科学基金(30770598)

作品数：2 被引量：7H指数：2
相关作者：马晓伟汪静杨卫东任炳秀刘兴安更多>>
相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇体层摄影
  • 1篇体层摄影术
  • 1篇同位素标记
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤移植
  • 1篇肽类
  • 1篇显像
  • 1篇显像研究
  • 1篇核素
  • 1篇核素显像
  • 1篇放射性
  • 1篇放射性核素
  • 1篇放射性核素显...
  • 1篇干扰素
  • 1篇干扰素类
  • 1篇NGR
  • 1篇SPECT/...
  • 1篇锝
  • 1篇^99TC^...
  • 1篇IFN-Α

机构

  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇昆明医学院第...

作者

  • 2篇杨卫东
  • 2篇汪静
  • 2篇马晓伟
  • 1篇李江城
  • 1篇锁耀宇
  • 1篇梁晓燕
  • 1篇张英起
  • 1篇张路
  • 1篇刘兴安
  • 1篇马温惠
  • 1篇任炳秀

传媒

  • 2篇中华核医学杂...

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
99Tcm—NGR—IFN-α2a在荷瘤小鼠体内分布及SPECT／CT显像被引量：4
2011年
目的制备99Tcm标记天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸（NGR）-干扰素-α2α（NGR—IFN—α2a），并研究其在荷瘤小鼠体内的动态分布及显像。方法（1）双半胱氨酸（EC）作为双功能螯合剂合成EC—NGR—IFN-α2a，用MDP作为转移螯合剂，采用二步法对EC—NGR—IFN-α2a进行99Tcm标记，制备99Tcm-NGR-IFN-α2a，同时进行生物学活性测定，采用最小显著差异法t检验比较99Tcm-NGR-IFN-α2a与EC—NGR—IFN—α2a，NGR—IFN—α2a的生物活性；（2）建立肝癌MHCC97-H细胞严重联合免疫缺陷病（SCID）小鼠皮下移植瘤模型，采用随机数字表法分组，尾静脉注射99Tcm-NGR-IFN-α2a7．4MBq，分别于注射后0．5，1，2，4，6，8，12和24h处死小鼠。取血、肝、肾、心、脾、肺、胃、肠、骨骼、肌肉及肿瘤组织，测质量及测放射性计数，经物理衰变校正后计算％ID／g，以肿瘤组织为靶组织，以肌肉组织为非靶组织，计算不同时间点T／NT放射性比值；（3）荷瘤小鼠经尾静脉注射7．4MBq99Tcm-NGR-IFN-α2a，分别于注射后0．5，1，2，4，6，8，12和24h行静态平面及SPECT／CT显像，采用ROI技术，同上计算不同时间点的T／NT比值。结果99Tcm-NGR-IFN-α2a的标记率及放化纯均〉90％99Tcm-NGR-IFN-α2a在生理盐水中放置24h后放化纯为71％；标记后生物学活性未发生改变（t=0．416，0．120和1．300，P均〉0．05）；99Tcm-NGR-IFN-α2a经小鼠尾静脉注射后24h内，由泌尿和消化系统排泄，肾、肝、脾、肠道肿瘤的％ID／g值达到高峰的时间分别为8h，6h，6h，4h，高峰值分别为41．5±8．0，31．3±5．0，36．0±7．8，43．0±4．8；其在血液内清除迅速，其他组织器官的放射性随时间延长逐渐降低，rr／NT比值最高可达16．5，最佳显像时间为注射后4～8h。结论99Tcm-NGR-IFN-α2a易于制备，具有良好的靶向性和显像效果。放射性核素标记的NGR—IFN—α2a有望成为-种新的肿
李江城汪静任炳秀张路杨卫东张英起马晓伟刘兴安
关键词：干扰素类肿瘤移植体层摄影术体层摄影术
^99Tc^m标记RGD环肽在荷肺腺癌裸鼠中的显像研究被引量：3
2011年
目的制备^99Tc^m标记的含RGD序列的^99Tc^m-联肼尼克酰胺（HYNIC）-c（RGDfK）环肽单体，评价其在整合素表达阳性的肺腺癌严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠肿瘤模型中的生物学分布，并进行显像研究。方法（1）以HYNIC为双功能螯合剂，以三羟甲基甘氨酸（tricine）和乙二胺二乙酸为协同配体，采用二步法制备^99Tc^m标记HYNIC—c（RGDfK），进行细胞结合实验，测定标记物生物学活性；（2）将荷A549肺腺癌模型小鼠分为7组[第7组作为竞争性抑制组，注射显像剂前0．5h先注射HYNIC-c（CRDGfk）100μg]，每组5只，经尾静脉注射7．4MBq的^99Tc^m-HYNIC-c（RGDfK），于注射后0．5，1，2，4，8，12h处死，计算荷A549肺腺癌小鼠模型各脏器％ID／g，同时采用ROI技术研究^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）在小鼠体内的生物学分布，计算不同时间点的T／NT比值（NT选取肌肉）；（3）取6只荷瘤裸鼠，其中3只为竞争性抑制组，经尾静脉注射7．4MBq的^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK），于注射后0．5，1，2，4，8，12h进行静态1显像。结果^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）的标记率〉90％，放化纯〉95％。^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）与A549肺腺癌细胞特异性结合率最高为36．14％，体内分布实验显示^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）在肾的摄取率始终高于20％ID／g，注射后0．5h肿瘤％ID／g为10．52±1．48，8h为17．26±2．81，12h为8．93±0．90，竞争性抑制组注射后0．5h为2．29±0．85。通过ROI技术测得T／NT在8h达6．87。注射后1h肿瘤可显影，4～8h显影更清晰。结论^99Tc^m标记HYNIC—c（RGDfK）易于制备，具有良好的靶向性。
锁耀宇杨卫东马晓伟梁晓燕马温惠汪静
关键词：锝同位素标记放射性核素显像
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