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辽宁省科技厅基金(2004408003)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:巴彩凤聂茹张轶博周晓敏范华更多>>
相关机构:辽宁医学院锦州医学院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇基因结构
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇鼠模型
  • 1篇皮质素
  • 1篇猪附红细胞体
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇组织病理
  • 1篇组织病理学
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇基因表达

机构

  • 4篇辽宁医学院
  • 1篇锦州医学院

作者

  • 5篇巴彩凤
  • 2篇张轶博
  • 2篇聂茹
  • 1篇李会
  • 1篇谢建中
  • 1篇佟伟
  • 1篇苏荣健
  • 1篇冯会权
  • 1篇范华
  • 1篇范华
  • 1篇周晓敏
  • 1篇赵心亮

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黑素皮质素受体-2基因表达调控相关因子研究进展
2007年
黑素皮质素受体-2(melanocortin2-receptor,MC2R)属于A类七个跨膜α螺旋G蛋白受体,具有通过CA/cAMP/PKA信号转导途径调节类固醇激素分泌的昼夜节律和应激引起变化的功能。MC2R基因表达障碍可导致一种常染色体隐性遗传疾病,即家族性糖皮质激素缺陷(FGD)。黑素皮质素受-体2(melanocortin2-receptor,MC2R)基因在特定组织中是否表达,表达丰度的高低是由多种调控因子相互作用决定的。本文就参与其表达调控的类固醇转录因子-1(steroidogenic factor-1,SF-1)、过氧化物增值物激活受体γ(PPARγ)、视黄酸X受体α(RXRα)、活化激活蛋白1(activatorprotein1,AP-1)DAX-1(dosage-sensitive sexreversal adrenal hypoplasia gene on the X chromosome,gene-1)和E-盒结合蛋白等因子做一综述。
范华巴彩凤张轶博赵心亮
关键词:转录因子
黑素皮质素受体基因的研究进展被引量:4
2006年
到目前为止,共有5个黑素皮质素受体基因(MC1R^MC5R)被克隆和鉴定。综述了各个黑素皮质素受体基因的结构、表达调控及多态性等研究进展。
巴彩凤谢建中范华
关键词:基因结构多态性
黑皮质素受体-4调节通路的研究进展被引量:8
2008年
黑皮质素系统来自阿片-促黑素细胞皮质素原,在中枢摄食行为和能量平衡代谢中起到重要作用,此系统生理功能的发挥主要通过与下丘脑神经元细胞上特定膜受体(黑皮质素受体)结合完成。黑皮质素受体(MCR)有五种亚型(MC1R-MC5R),其中参与体重调节的受体主要是黑皮质素受体3(MC3R)和黑皮质素受体4(MC4R)。MC4R属于G蛋白耦联受体,具有七次跨膜结构。作为一种膜受体,MC4R发挥体重调节作用,一方面受外界激动剂或拮抗剂的调节;另一方面,此受体活化后会影响到细胞内的信号调节通路。研究MC4R的功能首先要了解受体的结构,本文对G蛋白耦联受体的结构进行了较详细的叙述,MC4R经信号调节通路,激活腺苷酸环化酶,增加cAMP的浓度,最终通过影响细胞内基因的转录和翻译,来调节体重和能量的消耗。
聂茹巴彩凤
关键词:基因结构蛋白结构信号传导
猪附红细胞体感染小鼠模型的实验研究被引量:4
2008年
目的通过建立猪附红细胞体感染的小鼠模型,对附红细胞体在小鼠模型中的感染进行病理变化的检测,以探索该病在啮齿类动物体内的发生、发展及转归的规律,揭示附红细胞体的致病机理。方法用感染了附红细胞体的猪血液感染昆明小鼠,定期进行感染率和病理组织学检测。结果建立了附红细胞体感染的小鼠模型,通过对感染小鼠模型的检测,发现在感染的不同阶段各组织器官均发生了不同的病理变化。结论成功建立了附红细胞体感染小鼠模型,通过对感染小鼠的感染率和病理组织学的观察和检测,进一步揭示了附红细胞体的致病机理。
周晓敏巴彩凤冯会权
关键词:猪附红细胞体小鼠模型病理变化组织病理学
犬黑皮质素受体4真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的表达被引量:2
2007年
[目的]构建犬黑皮质素受体4真核表达载体并在COS-7细胞中进行瞬间表达。[方法]以犬MC4R线性DNA为模板,进行引物设计,PCR特异性扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,酶切鉴定后测序。将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)。重组体pcD-NA3.1(+)-MC4R经过酶切和测序鉴定。采用FuGENE HD介导转染技术将pcDNA3.1(+)-MC4R导入COS-7细胞,提取细胞内总RNA,RT-PCR扩增犬MC4R基因的全长cDNA编码序列。[结果]克隆犬MC4R基因的全长cDNA序列,并以pcDNA3.1(+)表达载体为骨架,构建真核表达载体,测序的扩增片段与GenBank公布的模板序列经Blast比对相似性为99%。采用G418筛选,获得带有pcDNA3.1(+)-MC4R的COS-7细胞。[结论]成功构建犬真核表达载体pcDNA3.1(+)-MC4R,重组体能在真核细胞中表达。
聂茹巴彩凤李会张轶博佟伟苏荣健
关键词:真核表达载体COS-7细胞
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