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国家自然科学基金(31000983)

作品数:6 被引量:28H指数:3
相关作者:杨璞陈晓鸣刘魏魏徐冬丽谢正华更多>>
相关机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所西南林业大学河南省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇白蜡虫
  • 2篇分子检测
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇地理种群
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇热激
  • 1篇热激蛋白
  • 1篇热激蛋白基因
  • 1篇种群
  • 1篇微管
  • 1篇微管蛋白
  • 1篇胁迫
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇共生菌
  • 1篇关键酶

机构

  • 6篇中国林业科学...
  • 2篇西南林业大学
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 6篇陈晓鸣
  • 6篇杨璞
  • 5篇刘魏魏
  • 2篇徐冬丽
  • 2篇谢正华
  • 2篇朱家颖
  • 1篇丁伟峰
  • 1篇巩中军
  • 1篇胡艳红
  • 1篇李燕飞
  • 1篇李萌
  • 1篇阮永明
  • 1篇陈晓庆

传媒

  • 4篇林业科学研究
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
白蜡虫β1-微管蛋白基因cDNA克隆及序列分析
2011年
采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长序列为1 492 bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP结合位点,理论分子量约为50.20 Kda,等电点为4.75。同源性分析表明:所获得的β1-微管蛋白与其它昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,该基因cDNA序列已经递交到Genbank,获得的登录号为JF731244。
杨璞陈晓鸣朱家颖丁伟峰刘魏魏
关键词:白蜡虫微管蛋白RACE氨基酸
白蜡虫体内杀雄菌属(Arsenophonus)共生菌的分子检测被引量:10
2012年
【目的】研究白蜡虫体内杀雄菌属(Arsenophonus)共生菌的含量与白蜡虫性比之间的关系。【方法】采用16S rDNA文库的方法对白蜡虫雄虫体内的共生菌进行分析,利用杀雄菌属特异的2条16S rDNA引物以及23S rDNA引物进行PCR检测。对昭通、昆明、金口河、杭州、长春、江华6个不同地理种群白蜡虫体内的杀雄菌属共生菌进行半定量分析,并采用荧光定量PCR对昭通、昆明、金口河白蜡虫体内的杀雄菌属共生菌进行绝对定量分析。【结果】在白蜡虫体内首次发现杀雄菌属共生菌。在白蜡虫雌雄虫体内均扩增出杀雄菌属的两条不同长度的16S rDNA序列,分别为445bp和1462bp,并扩增得到长度为582bp的23S rDNA序列。杭州和江华地理种群白蜡虫的一些个体不含杀雄菌属共生菌。昭通地理群的杀雄菌属共生菌含量显著高于金口河和昆明,而昆明和金口河白蜡虫的杀雄菌属含量无显著差异。【结论】白蜡虫体内杀雄菌属共生菌的含量与白蜡虫性比无关。
刘魏魏杨璞阮永明陈晓鸣徐冬丽李燕飞
关键词:白蜡虫RDNA
蜡酯合成途径及关键酶的研究进展被引量:11
2012年
蜡酯对于生物的生命活动具有重要意义,研究表明植物和动物的蜡酯合成存在保守途径,即脂酰辅酶A(fatty acyl-CoA)在脂酰辅酶A还原酶(fatty acyl-CoA reductase,FAR)的作用下还原成脂肪醇,脂肪醇和脂酰辅酶A在蜡酯合酶(wax synthase,WS)的作用下生成酯,FAR和WS是该途径的关键酶,这两个酶的结构和功能在不同物种之间表现出很大差异,目前对于这两个酶缺乏系统的归纳分析。该文综述了蜡酯合成途径及FAR和WS的序列特征、生化特性及参与的生理功能,分析了这两种酶相关研究存在的问题,旨在为昆虫的蜡酯合成研究提供参考。
杨璞徐冬丽陈晓鸣刘魏魏巩中军胡艳红
关键词:FAR
白蜡虫不同虫态及不同地理种群越冬雌成虫过冷却点的研究被引量:3
2011年
对昆明地区白蜡虫不同虫态的过冷却点进行了测定,结果表明:昆明地区雄虫真蛹期过冷却点最低,中值为-15.81℃,符合正态分布;雌虫越冬时期过冷却点最低,中值为-20.41℃,符合正态分布;对于不同地理种群白蜡虫越冬雌成虫过冷却点的测定表明,长春地区越冬雌成虫在3月份过冷却点显著低于其它地区,过冷却点中值为-23.19℃,不符合正态分布。测定结果表明:白蜡虫在严寒地区抗寒能力增强。
杨璞陈晓鸣谢正华刘魏魏
关键词:白蜡虫过冷却点地理种群
白蜡虫热激蛋白基因在低温胁迫下的表达分析被引量:5
2013年
白蜡虫对低温的高度耐受性对其生存、繁殖及白蜡生产都至关重要。为探讨低温胁迫对白蜡虫hsp表达的影响,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR),对白蜡虫二龄雄虫在低温胁迫下7个不同的hsps(hsp21.5,hsp21.7,hsp40,hsp60,hsp70,hsc70,hsp90)的基因表达情况进行了检测。结果发现,除hsc70外,其余hsps均能被低温不同程度地诱导,其中hsp70、hsp21.7和hsp90的上调量十分显著。说明多数hsps都与白蜡虫幼虫应对低温胁迫相关。
刘魏魏杨璞陈晓鸣
关键词:HSP白蜡虫低温胁迫荧光定量
一种新的白蜡虫寄生蜂体内Wolbachia的wsp基因分子检测及序列分析被引量:1
2011年
采用Wolbachia的通用引物、A大组和B大组的特异性引物对一种新的白蜡虫寄生蜂——长尾啮小蜂(Apros-tocetus sp.)体内Wolbachia的wsp基因进行分子检测,所获得的基因片段分别命名为wApr、wAprA和wAprB,长度分别为620、566和463 bp;基因序列分析表明:wAprA、wAprB与wApr在对应位置序列仅有4个碱基的差异。系统发育分析表明:该寄生蜂仅感染了B大组Dig亚组的Wolbachia。wApr和wAprB基因序列已经递交到NCBI,登录号分别是HQ121415和HQ121417。
杨璞朱家颖谢正华李萌陈晓鸣陈晓庆
关键词:白蜡虫WOLBACHIAWSP
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