陕西省自然科学基金(2009JQ2015)
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
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- 2-甲基-5-羧基吡嗪酸铜配合物的合成与结构
- 2012年
- 以2-甲基-5-羧基吡嗪(2-mpac)为配体,合成了一个铜的单核配合物Cu(2-mpac)2(H2O).3H2O(1)。并利用元素分析、IR、X-射线单晶衍射等手段对配合物(1)进行了结构及理化性质表征。晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=0.833 7(5)nm,b=1.058 3(6)nm,c=1.125 0(7)nm,α=64.399(11),β=85.352(13),γ=68.436(12)°,V=0.828 9(9)nm3,Z=2,S=0.801,最终残差因子[I>2σ(I)]R1=0.066 6,wR2=0.056 9,对于全部数据R1=0.214 2,wR2=0.068 2。
- 范广
- 关键词：配合物晶体结构
- 配合物Co(3-apac)_2(H_2O)_2的合成、结构与热稳定性
- 2011年
- 以3-氨基吡嗪-2-羧酸为配体合成了一个钴的单核配合物Co(3-apac)2(H2O)2(1)(3-apac:3-氨基吡嗪-2-羧酸),并利用元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射以及热重分析对配合物(1)进行了表征。晶体学数据:单斜晶系,C2/c空间群,a=7.8881(11),b=12.7560(18),c=13.686(2),α=90.00°,β=91.960(2)°,γ=90.00°,V=1376.293,Z=4,μ=1.26 mm-1,F(000)=616,S=1.098,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.0284,wR2=0.0738,对于全部数据R1=0.0314,wR2=0.0756(CCDC:828310)。
- 范广杨祖培
- 关键词：配合物晶体结构
- 一价铜配合物[Cu(pyz)(NO_3)]_n的水热合成及结构表征
- 2012年
- 利用H3PO3的还原性,合成了一个一价铜配合物[Cu(pyz)(NO3)]n(1)(pyz:吡嗪),并利用元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射对配合物(1)进行了表征。单晶结构分析表明,配合物(1)中的一价铜离子通过硝酸根和吡嗪的桥连作用,连接成二维层状结构。
- 范广
- 关键词：水热合成晶体结构
- 磁性功能高分子材料的制备及其催化性能被引量：5
- 2010年
- 以Fe3O4微粒作为载体,糠醛单体为主要原料通过酸催化聚合-热处理的方法制备了磁性功能高分子PFD/Fe3O4光催化材料.采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热重分析(TG-DTA)以及紫外-可见光谱(UV-Vis)等技术对样品的形貌、结构、光吸收特性等进行了表征.以亚甲基蓝溶液的脱色降解为模型反应,考察了样品的光催化性能.结果表明,在自然光照射下,反应40min后,PFD/Fe3O4对亚甲基蓝溶液的脱色率达到85%左右,COD去除率为47.37%.
- 马占营何仰清徐维霞邓玲娟范广
- 关键词：光催化
- 三维有机超分子晶体:3-氨基-2-羧基吡嗪
- 2010年
- 通过溶液法培养了3-氨基-2-羧基吡嗪的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=3.7629(7)Ao,b=14.2098(3)Ao,c=10.9212(19)Ao,α=90°,β=99.182(3)°,γ=90°,V=576.47(18)Ao 3,Z=4,ρcalc=1.603 g.cm-3,R1=0.0527,WR2=0.1368。结构分析表明,3-氨基-2-羧基吡嗪分子通过氢键作用和π-π堆积作用连接成三维超分子网络结构。
- 孙家娟张引莉徐维霞马占营范广
- 关键词：晶体结构超分子
- 3-氨基吡嗪-2-羧酸锰配合物的合成与结构
- 2011年
- 以3-氨基吡嗪-2-羧酸为配体,合成了一个锰的单核配合物Mn(3-apac)2(H2O)2(1)(3-apac∶3-氨基吡嗪-2-羧酸),通过元素分析、IR、X-射线单晶衍射等手段对配合物(1)进行了表征。晶体学数据:单斜晶系,C2/c空间群,a=0.792 6(1)nm,b=1.269 9(2)nm,c=1.366 3(2)nm,β=91.903(2)°,V=1.374 44 nm3,Z=1,S=1.047,最终残差因子[I>2σ(I)]R1=0.031 1,wR2=0.092 9,对于全部数据R1=0.034 4,wR2=0.095 8。
- 古元梓张引莉范广
- 关键词：配合物晶体结构
- 配合物Zn(3-apac)_2(H_2O)_2的合成与表征
- 2011年
- 以3-氨基吡嗪-2-羧酸为配体合成了一个锌的单核配合物Zn(3-apac)2(H2O)21(3-apac:3-氨基吡嗪-2-羧酸),并利用元素分析,红外光谱,单晶X-射线衍射以及热重分析对配合物1进行了表征。晶体学数据:单斜晶系,C2/c空间群,a=0.79137 nm,b=1.26517 nm,c=1.3631 nm,α=90.00°,β=91.856°,γ=90.00°,V=1.3640(3)nm3,Z=4,ρcalc=1.839 g/cm3,S=1.036,最终偏离因子R1=0.0453,wR2=0.0861,对全部数据R1=0.0485,wR2=0.974。
- 范广杨祖培
- 关键词：配合物晶体结构
- 缩氨基硫脲受体的合成及阴离子识别规律研究被引量：1
- 2010年
- 设计合成了新型缩氨基硫脲受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其对F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO4-,H2PO4-和NO3-8种阴离子的识别作用。当加入F-,CH3COO-,H2PO4-时,溶液颜色立刻由无色转变为黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这3种阴离子的裸眼检测。通过计算可知,两种受体分子对CH3COO-和H2PO4-的识别作用呈现出有规律的变化,即对同种阴离子:受体B1<受体B2,且主客体间形成1∶1的配合物。质子溶剂效应实验证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。
- 徐维霞马占营范广邓玲娟张有明魏太保
- 关键词：缩氨基硫脲阴离子识别氢键作用
- 丝氨酸Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构分析及稳定性研究
- 2012年
- 本文合成了一个丝氨酸配合物{[Cu(H2O)3(C3H6NO3)]2SO4}n,并对其进行了结构分析。其属单斜晶系,中心离子呈现六配位的八面体结构,有很明显的姜-泰勒效应。该配合物通过丝氨酸的桥连作用形成了一维链,相邻的一维链通过氢键相互作用形成三维超分子结构。本文也对配合物的红外光谱和热稳定性进行了研究。
- 张引莉范广孙家娟
- 关键词：丝氨酸配合物超分子结构
- 含三唑基希夫碱的锰配合物的合成及结构(英文)被引量：3
- 2011年
- 合成了4-(4-氯苯基亚甲基)亚胺-1,2,4-三唑希夫碱配体(L),以及希夫碱的配合物[Mn(SO4)(H2O)2L]n,并对配合物进行了结构表征。该配合物是1个用硫酸根桥连而成的一维链状配位聚合物,相邻的链通过水分子和硫酸根的氢键相互作用形成了二维超分子结构。利用DSC技术测试了配合物和固体推进剂主要组分(HMX,NC,RDX)的二元混合体系的热分解行为。本文也对配合物做了元素,红外光谱分析。
- 张引莉范广
- 关键词：希夫碱锰配合物超分子结构
