公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

鸭茅的营养价值评定被引量：28: 2009年; 以宝兴鸭茅(Dactylis glomerataL.)为对照,对鸭茅新品系YA02-116、YA01-101、YA01-103、02123、01071的营养价值及其刈割影响进行了评价。结果表明:刈割对鸭茅营养有直接影响,刈割后再生草的蛋白质含量较初次刈割材料有明显下降,纤维含量显著升高(P<0.05),营养价值降低。通过隶属函数法对所有供试材料综合评价表明,材料YA 02-116、YA 01-101的营养价值较好,高于对照品种宝兴鸭茅,具有一定开发利用价值,为鸭茅新品种的选育提供了参考。; 高杨张新全谢文刚; 关键词：鸭茅新品系营养价值刈割次数

干旱胁迫对鸭茅根系生长及叶片光合特性的影响: 以两个耐旱型不同的鸭茅品种(系)(敏感型"01998"和耐旱型"宝兴")为材料,采用盆栽控水试验,分析不同土壤干旱胁迫对鸭茅幼苗根系形态、生理特性以及叶片光合作用的影响,研究鸭茅幼苗对干旱胁迫的适应机制和抗旱阈值。结果表...; 季杨张新全彭燕梁小玉黄琳凯陈灵鸷李州马迎梅; 关键词：鸭茅土壤含水量干旱胁迫光合特性根系生长; 文献传递

鸭茅资源遗传多样性的SSR分析: 利用SSR标记技术对来自世界5大洲的53份鸭茅（Dactylis glomerata L.）材料的遗传变异及亲缘关系进行了研究。用筛选的15对引物对53份材料的DNA进行PCR扩增,获得下述结果:①15个位点共检测到12...; 谢文刚张新全马啸彭燕陈永霞; 关键词：鸭茅种质资源 SSR; 文献传递

鸭茅种质遗传变异及亲缘关系的SSR分析被引量：11: 2009年; 利用SSR标记技术对来自世界5大洲的53份鸭茅(Dactylis glomerataL.)材料的遗传变异及亲缘关系进行了研究。用筛选的15对引物对53份材料的DNA进行PCR扩增,获得下述结果:(1)15个位点共检测到127个等位基因,每个位点等位基因变幅为5～12个,平均为8.5个,多态性位点率(P)平均为95.21%;多态性信息含量(PIC)范围为0.30(A04C24)到0.44(A01F24),平均为0.36;(2)材料间遗传相似系数(GS)范围在0.43到0.94之间;地理类群间的GS值在0.73到0.91间,其中亚洲(P,90.55%)和欧洲(P,86.61%)类群遗传多样性丰富,表明供试鸭茅种质具有丰富的遗传变异;(3)根据研究结果进行聚类分析和主成分分析,可将53份鸭茅材料分成5大类,来自相同洲的材料能聚为一类,呈现出一定的地域性分布规律。; 谢文刚张新全马啸彭燕黄琳凯; 关键词：鸭茅种质资源 SSR

鸭茅杂交种的SSR分子标记鉴定及其遗传变异分析被引量：30: 2010年; 以140个鸭茅杂交种单株及其亲本(01996、YA02-103)为材料,用SSR分子标记技术研究杂种与其亲本间扩增谱带的多态性,以甄别真假杂种。SSR标记在供试材料中的扩增带型表现为互补型、父本型及其他型。利用3对特异引物A01G20、A03N16、A03K22可快速准确地鉴定出杂交种111份。试验所用的100对SSR引物中有13对引物分别在杂种和双亲之间存在扩增多态性。13对引物在供试材料中共扩增出多态性条带76条,平均每对引物扩增出6条,多态性百分率为84.24%。供试材料具有丰富的遗传变异,利用SSR进行鸭茅杂种鉴定及遗传变异分析是可行的。; 谢文刚张新全陈永霞; 关键词：鸭茅 SSR标记杂种鉴定遗传变异分析

鸭茅栽培品种与野生材料遗传多样性比较的SSR分析被引量：13: 2010年; 为揭示鸭茅栽培品种与野生材料间遗传多样性的差异，本研究利用２５对ＳＳＲ引物对２３份鸭茅材料（包括品种、四倍体、二倍体等）进行扩增，获得了２５１条清晰条带，平均每对引物扩增１０．０４个条带，多态性比率为１００％，多态性信息含量（ＰＩＣ）的变化范围为０．２４（Ａ０１Ｅ１４）～０．４２（Ａ０１Ｆ２４，Ａ０３Ｂ１６），平均值为０．３３。２３份材料的遗传距离变化范围为０．１０６５～０．６０６１，平均遗传距离为０．３８７０，６个栽培品种的平均遗传距离为０．３０８８，低于所有材料遗传距离的平均水平。聚类分析将相似地理来源、相同倍性和品种分别聚类，主成分分析与聚类分析结果一致。ＡＭＯＶＡ分析结果表明，类群内的遗传变异大于类群间的遗传变异；不同类群的遗传多样性比较表明，野生材料类群与栽培品种类群遗传多样性差异不明显，而四倍体类群较二倍体类群具有更丰富的遗传多样性。; 万刚张新全刘伟谢文刚周禾彭燕; 关键词：鸭茅 SSR

中国西南区鸭茅种质遗传变异的SSR分析被引量：19: 2009年; 用SSR标记对来自中国西南地区（四川、云南、贵州、重庆）的11份鸭茅种质的110个单株进行遗传多样性研究。结果表明，1）21对引物共扩增出多态性条带143条，平均每对引物扩增出6．8条，多态性条带比率（PPB）达90．7％；多态性信息含量（PIC）范围为0．17（A01F24）～0．45（A01E02），平均为0．33；Shannon多样性指数（Ⅰ）范围在0．0463～0．3477，表明供试鸭茅种质具有丰富的遗传多样性。2）AMOVA分析表明，63．93％的遗传变异存在于种质内部，种质间变异仅为21．93％，二倍体与四倍体鸭茅群体间遗传差异不显著。3）对各地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度可将11份鸭茅分为2大类：来自重庆和贵州的3份二倍体材料YA2006—3、YA2006—4和YA02—101聚为Ⅰ类，其余8份材料聚为Ⅱ类，来自相同或相似生态地理环境、相同倍型的材料基本聚为一类，呈现出一定的相关性。; 谢文刚张新全马啸黄琳凯曾兵; 关键词：鸭茅种质资源 SSR

鸭茅杂交种SRAP分子标记鉴定及遗传分析被引量：24: 2010年; 【目的】利用分子标记技术对鸭茅杂交种进行快速鉴定和遗传分析,建立鸭茅杂交种的快速鉴定体系,揭示鸭茅杂交种群体遗传信息,为鸭茅资源保护利用及新品种选育提供科学依据。【方法】利用SRAP标记技术对140个鸭茅杂交种单株及其亲本(01996、YA02-103)DNA进行扩增,分析杂交种与其亲本间扩增谱带的多态性,以鉴别真假杂交种,并结合形态标记对杂交后代的遗传变异进行分析。【结果】从192对SRAP引物中筛选出64对引物在杂交种和双亲间存在扩增多态性,多态性百分比为33.33%。利用能扩增出父本特征带的引物鉴定了140个杂交种,其中106个具有父本的特征带,可鉴定为真杂交种。选择16对多态性引物对亲本和106个真杂交种进行扩增,获得151条条带,其中多态性条带71条,平均每对引物扩增出4条多态性条带,多态性位点百分比为47.24%。【结论】SRAP用于鸭茅杂交种鉴定及多态性分析是可行的。; 谢文刚张宝艺张新全刘伟陈永霞周禾; 关键词：鸭茅 SRAP标记遗传多样性分析

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30871820)