山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW082)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：泰山医学院泰山医学院附属医院更多>>
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- 关节软骨玻璃化法冷冻保存的研究
- 2012年
- 离体软骨组织保存方法不理想，制约着同种异体骨软骨移植技术的临床应用，体外保存软骨组织的高活性，对于保证移植的成功至关重要。本研究旨在为软骨组织库的建立、软骨移植技术的应用提供理想的软骨组织保存方法。
- 宋洪强玄燕华亓建洪
- 关键词：冷冻保存玻璃化法关节软骨软骨组织同种异体骨
- 体外培养保存关节软骨组织细胞凋亡的研究被引量：1
- 2013年
- [目的]体外培养保存关节软骨组织,研究分析软骨细胞凋亡规律、培养液中组织代谢产物(NO、MDA、SOD)与细胞凋亡之间的相关性。[方法]切取新西兰大白兔膝关节骨软骨柱,使用普通无菌MEME培养液保存,分时间点检测实验指标:采用流式细胞技术测定细胞凋亡数量,比色法测定细胞培养液上清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性。[结果]随保存时间延长,软骨细胞凋亡率、培养液中NO、MDA含量均逐渐增加、SOD活力逐渐降低,与前段时间点相比较有统计学意义(P<0.05);培养液中代谢产物含量与细胞凋亡率高度相关(P<0.01)。[结论]体外培养保存软骨组织,细胞凋亡率逐渐增加,呈时间依赖性,28 d时尤为明显;NO诱导的细胞凋亡对保存软骨组织活性降低起到重要作用。
- 宋洪强杨明峰亓建洪
- 关键词：关节软骨凋亡体外
- 玻璃化冷冻法保存关节软骨被引量：1
- 2012年
- 背景:同种异体骨软骨移植技术是治疗关节软骨缺损有效的方法之一,但由于移植物保存方法不理想,明显制约着该技术的临床应用。目的:探讨玻璃化冷冻法保存关节软骨组织的可行性和优越性。方法:切取成年猪骨软骨,制成约5mm×6mm(直径×长度)大小的圆柱形骨软骨块。以新鲜软骨组为对照,分别采用0.5mol/L甘油、1mol/L二甲基亚砜、1mol/L玻璃化溶液3种方法预处理软骨块,再行冷冻法保存软骨块8周,采用组织化学染色、免疫荧光染色观察并比较软骨细胞活性的变化。结果与结论:玻璃化溶液预处理组的关节软骨细胞存活率达到74.5%,明显高于甘油和二甲基亚砜预处理组,软骨基质成分仅少量丢失。3种方法相比较,玻璃化溶液预处理后慢速梯度降温冷冻保存法可以明显提高冻存关节软骨组织的活性。
- 宋洪强玄燕华吴雅迪亓建洪
- 关键词：玻璃化关节软骨冷冻保存细胞活性
- 影响体外组织培养保存关节软骨活性的因素
- 2014年
- 体外培养保存的关节软骨组织是关节软骨移植材料重要来源。但是由于保存时间偏短的弊端限制了其临床应用。软骨组织从相应的供体取出后如何在体外保存,在保存过程中又有哪些因素影响软骨细胞的存活率是众多学者一直研究的问题。本文从影响体外培养保存软骨组织活性的Wnt/β-catenin信号通路、癌基因、应力、细胞因子、中药等因素入手,系统地分析了影响体外组织培养保存关节软骨活性的因素,以期为软骨保存方法的下一步改良提供参考依据。
- 李雪芳亓建洪宋洪强
- 关键词：关节软骨WNT/Β-CATENIN信号通路癌基因应力细胞因子
