国家自然科学基金(81101693)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 相关作者：常莉李文辉鲁凤丽王丽姚宏文更多>>
- 相关机构：昆明医科大学云南省肿瘤医院四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技内设研究机构项目云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 左乳腺5种不同主野分布IMRT计划的剂量比较分析
- 2015年
- 目的:测试静态IMRT治疗左乳腺癌5种不同主野分布的剂量情况,以期找到较好的主野分布方式。方法:随机选取在云南省肿瘤医院接受术后放射治疗的0-ⅡA期左乳腺癌病人15例,为每例患者设计5个IMRT计划,每个计划的主野数分别为2、3、4、5、8,命名为2-field IMRT、3-field IMRT、4-field IMRT、5-field IMRT、8-field IMRT。在相同的约束条件和寻解路径下,比较5种主野分布下PTV的CI和HI,危及器官的Dmax和Vx(V5,V10,V20,V30……)。结果:从PTV的CI和HI来考察,8-field IMRT计划的CI和HI最好,2-field IMRT和3-field IMRT较差,且容易在乳腺内侧和腋下形成些高剂量点(热点);但8-field IMRT心脏的V10和同侧肺的V5远远超过了规定值。4-field IMRT和5-field IMRT计划能获得与8-field IMRT相近的PTV的CI和HI值,也能很好地保护危及器官。结论 :4-field IMRT和5-field IMRT能满足临床的需要。
- 柏晗王丽刘旭红夏群常莉潘香
- 关键词：乳腺癌IMRT
- 组织学分子标志物对ⅢA（N2）期非小细胞肺癌预后意义的研究进展
- 2014年
- ⅢA（N2）期非小细胞肺癌预后因素繁多，与其预后相关的组织学分子标志物主要有多药耐药基因、生长因子类、黏蛋白4、胰岛素样生长因子-2、增殖细胞核抗原以及磷酸酶一张力蛋白酶等。这些基因的不同表达或许可以把N2期非小细胞肺癌分成不同的分子亚型，从而更有效地指导临床。
- 唐仕敏李文辉常莉
- 关键词：组织学生物学标记肿瘤分期预后
- 乳腺癌手术后放疗病人血清心肌钙蛋白T测定与心脏损伤的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:通过观测乳腺癌手术后放疗病人血清心肌钙蛋白T的测定结果,研究分析乳腺癌手术后实施放疗与心脏受损之间的关系。方法:选取2009年1月~2013年1月间我院收治的乳腺癌手术后放疗患者159例作为研究对象,将其设为胸壁照射组,他们的年龄为31~78周岁。另选取同期来我院进行除胸部放射治疗的患者159例为研究对象,将其设为胸壁未照射组。再选取在此期间来我院接受体检的健康体检者46例设为健康组。对行乳腺癌手术后病患的侧边腋锁联合野和胸壁利用钴60进行切线野照射,每次照射DT2Gy,每周治疗5次,总照射剂量为DT50Gy。对照组病患仅对病变部位进行照射野照射,总照射剂量控制在DT50Gy^DT70Gy之间。研究分析乳腺癌手术后实施放疗和心脏受损之间的关系。结果:在对所有病患进行放射治疗前,均对其进行心肌钙蛋白T测定。通过检查可见,所有病患的c Tn T值均无超过标准范围的迹象。所有病患的均值为(0.048±0.046)微克每升。在对病患进行放射治疗之后,其平衡均值为(0.29±0.1340)毫摩尔每升。与对照组相比,治疗组的相关数据有明显差异性存在。心脏在人体的左侧,对行乳腺手术病患进行放疗观察其c Tn T的变化情况,其结果无明显差异存在。结论:当照射量为20Gy时,就会对病患的心肌产生伤害,当在照射量为20~40Gy时,就会对心脏造成严重的伤害,应该引起重视。
- 金汉钰李文辉常丽鲁凤丽
- 关键词：放射疗法副作用
- LAMR1与PER1蛋白作用位点的筛选被引量：1
- 2013年
- 目的:筛选出与PER1蛋白相互作用的LAMR1的核心位点。方法:采用盒式定点突变法,对重组目的质粒pGADT7-Rec/Lamr1201-295的插入片段Lamr1201-295羧基末端的205-216氨基酸序列RDPEEIEKEEQA进行定点突变,并以hPER1蛋白的bHLH-PAS结构域为诱饵蛋白,通过酵母双杂交系统确定这4种不同的突变LAMR1201-295片段与hPER1的相互作用。结果:营养缺陷培养基筛选显示4种转化菌在二缺SD/-Leu/-Trp、三缺SD/-His/-Leu/-Trp和四缺SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp固体培养基上都可以生长;β-半乳糖苷酶印膜法检测结果显示4种转化菌均可显色。结论:突变片段LAMR1-RDP,LAMR1-EEI,LAMR1-EKE和LAMR1-EQA都能够与hPER1的bHLH-PAS结构域在酵母中发生相互作用。提示LAMR1的205-216Aa可能不是其与hPER1相互作用的核心氨基酸序列。
- 常莉李文辉汪宇辉刘延友江舟肖静郭慧玲王正荣
- 关键词：PER1相互作用酵母双杂交定点突变
- 低剂量放射超敏感性和放射拒抗与DNA依赖蛋白激酶的表达被引量：3
- 2013年
- 低剂量放射超敏感性是最近十几年来研究的热点课题之一。是继放射敏感性之后的又一重大发现,是对传统放射生物学的一个有益补充和发展。有助于解决肿瘤细胞的放射耐受和正常组织的放射损伤问题。对放射治疗分割方法的设计、物理计划设计和生物学优化都具有重要指导意义。低剂量放射超敏感性主要包括放射超敏感期和放射拒抗期。放射超敏感期与细胞凋亡密切相关,放射拒抗期主要以DNA损伤修复后非同源末端连接相关,DNA-PK(DNA-PKcs、Ku70、Ku80)等蛋白参与DNA非同源末端连接,在超敏中具有重要作用。本文对DNA-PK在低剂量超敏感性中的作用做一综述。
- 李国苗王雪霁刘艳莉李文辉常莉
- 关键词：DNA-PKKU70KU80
- 放射性肺炎的临床危险因素被引量：8
- 2015年
- 目前放射治疗是胸部恶性肿瘤的重要治疗手段之一,而放射性肺炎是放疗常见的不良反应。放射性肺炎的发生不利于肿瘤的治疗、影响患者的生活质量,且增加患者的经济负担。明确放射性肺炎的危险因素将有利于胸部恶性肿瘤患者放疗前的评估,可对高危个体提前预知或预防,进一步指导患者的个体化治疗。
- 鲁凤丽常莉金汉钰夏耀雄王丽姚宏文李文辉
- 关键词：胸部肿瘤肺炎放射性
- 干扰RNA抑制EGFR对乳腺癌细胞放射敏感性的影响
- 2013年
- 目的采用干扰RNA技术(small interfering RNA,siRNA)抑制SKBR-3,即HER-2(+++),EGFR(+++)乳腺癌细胞EGFR的表达,研究EGFR受抑制后HER-2过表达细胞对X线敏感性的变化.方法质粒转染及鉴定:将细胞随机分为实验组、阴性对照组和空白组,重组质粒EGFR-siRNA和Neg-siRNA分别被转染入实验组及阴性对照组;Western blot检测各组细胞EGFR的表达水平;6MV射线照射4 Gy后0,24 h,48 h收集细胞,流式细胞术检测细胞凋亡率;克隆形成实验检测细胞D0,SF2和α等值.结果质粒转染SKBR-3细胞,Western分析表明转染EGFR-siRNA的阳性细胞株在蛋白质水平受到明显抑制;X线照射24 h及48 h后,EGFR表达受抑制细胞凋亡率均高于转染阴性质粒组和空白对照组(P分别为0.045及0.039);EGFR受抑制的细胞D0值和SF2值分别为1.218和0.376,α值为0.335.结论运用RNAi技术可以有效抑制EGFR的表达从而提高SKBR-3细胞对X线的放射敏感性,EGFR是一个较理想的肿瘤分子治疗靶点.
- 赵春芳王晓莉常莉
- 关键词：HER-2EGFRRNA干扰乳腺癌
