公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

过敏性紫癜患儿外周血树突状细胞Toll样受体与共刺激分子表达的意义被引量：2: 2014年; 目的观察过敏性紫癜（HSP）患儿外周血树突状细胞（DC）表面Toll样受体（TLR）2、TLR3、TLR4表达状况，探讨TLR表达异常在HSP免疫发病机制中的作用。方法选择2011年12月至2012年7月在青岛大学医学院附属医院住院治疗的HSP患儿20例为HSP组，20例健康体检儿童为健康对照组。无菌条件下采集外周静脉抗凝血，密度梯度离心法分离获得外周血单个核细胞（PBMC），体外经细胞因子重组人粒细胞．巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）、重组人白细胞介素4（rhlL-4）和重组人肿瘤坏死因子-α（rhTNF-α）诱导培养获得DC，采用流式细胞仪检测DC表面TLR2、TLR3、TLR4、CD83、CD86的表达。结果1．HSP组DC表面CD83表达率与健康对照组比较差异无统计学意义（t=0．80，P〉0．05）。2．HSP组DC表面CD86表达率显著高于健康对照组（t=9．56，P〈0．01）。HSP组DC表面TLR2、TLR3、TLR4表达率均明显高于健康对照组（t=11．79、13．29、9．45，P均〈0．01）。3．HSP组DC表面TLR2、TLR3、TLR4表达率与CD86表达率皆呈正相关（r=0．84，P〈0．01；r=0．53，P〈0．05；r=0．66，P〈0．05）。结论HSP患儿DC表面TLR2、TLR3、TLR4和共刺激分子CD86表达增强且呈正相关，提示TLR和共刺激分子表达异常在HSP发病机制中起重要作用，可能通过启动以Th2为优势的异常免疫应答参与HSP的发病。; 常红刘秀琴陈玉秀曹永献林毅王薇张秋业; 关键词：紫癜过敏性树突状细胞 TOLL样受体 CD86

过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞 TLR2、TLR4表达及其与 Th1和 Th2型免疫应答相关性观察被引量：20: 2013年; 目的：研究Toll样受体（Toll-like receptor，TLR）2、TLR4在过敏性紫癜（HSP）患儿外周血单核细胞的表达及其与Th1和Th2型免疫应答的相关性，探讨TLR2、TLR4在HSP发病机制中的作用。方法选取2011年10月-2012年11月于我院儿内科收治的HSP患儿64例为研究对象，分为HSP无肾损害组（NHSPN，36例）及HSP有肾损害组（HSPN，28例），另选取我院儿保科健康查体儿童30例作为正常对照组。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群及单核细胞TLR2及TLR4蛋白表达，实时荧光定量PCR技术检测外周血单核细胞TLR2 mRNA及TLR4 mRNA的基因相对表达量，ELISA法检测血浆IFN-γ、IL-4、IL-6水平。结果（1） HSP 患儿外周血单核细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA相对表达量及TLR2、TLR4蛋白表达均显著高于正常对照组（P均＜0．01），HSPN组外周血单核细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA相对表达量及TLR2、TLR4蛋白表达均明显高于NHSPN组（P＜0．05；P＜0．01；P＜0．01；P＜0．01）。（2）HSP组CD3＋T细胞、CD3＋CD4＋T细胞显著降低，CD3＋CD8＋T细胞及CD3＋HLADR＋活化T细胞明显升高（P均＜0．01）。（3）HSP组血浆IL-4、IL-6水平显著高于正常对照组（P＜0．01，P＜0．01），IFN-γ水平显著低于正常对照组（P＜0．05），IFN-γ/IL-4比值显著低于对照组（P＜0．01）。（4）HSP组TLR2、TLR4蛋白表达与血浆IL-4、IL-6水平均呈显著正相关（P＜0．01，P＜0．05；P＜0．01，P＜0．01）；与IFN-γ/IL-4比值均呈显著负相关（P＜0．01；P＜0．01）。结论TLR2及TLR4活化可能参与了HSP的免疫发病机制，TLR2及TLR4的过度活化可能与HSP的肾损伤有关。 HSP患儿存在T淋巴细胞亚群失调，功能紊乱，Th1/Th2失衡。活化的TLR2及TLR4可能通过上调Th2型免疫应答介导HSP的免疫发病机制。; 常红张秋业程娜张守青林毅; 关键词：过敏性紫癜 TOLL样受体 IL-4

全选清除导出

共1页<1>

山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW029)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW029)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈