国家自然科学基金(30070658)
- 作品数:7 被引量:47H指数:5
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- 气相色谱分析法测定奶油中c9,t11-共轭亚油酸的含量被引量:9
- 2002年
- 郑玉梅陈炳卿杨艳梅刘家仁薛英本王璇琳
- 关键词:气相色谱分析法奶油共轭亚油酸
- 气相色谱分析法测定酸奶和奶油中c9,t11-共轭亚油酸的含量被引量:6
- 2002年
- 【目的)建立用程序升温气相色谱法测定奶制品中 eg,iii-共轭亚油酸含量的方法。〔方法〕首先建立本实验方法的气相色谱分析条件;采用内标法,将样品提取、甲酯化后,进行气相色谱分析;同时对实验方法的回收率、精密度也进行了分析。[结果)能够将甲酯化亚油酸和cg,ill-共轭亚油酸很好地分离;内标物十七烷酸甲酯与其它脂肪酸甲酯能够完全分离,并不受样品中其它组分的影响;cg,iii-共轭亚油酸的含量分别为:帕玛拉特天然酸奶饮品 10.78仰尹g,万家主原味酸奶(搅拌型)5刀3mgig,奶油 22.54ndg脂肪。实验方法的回收率为 84.74%,RSD=3.73%;精密度 M二2、58%。〔结论〕所建立的实验条件准确可靠,这对于分析奶及奶制品来源的6,ill-CIA共轭亚油酸含量具有指导意义。
- 郑玉梅陈炳卿杨艳梅刘家仁薛英本王璇琳
- 关键词:酸奶奶油
- 共轭亚油酸对鼠黑色素瘤细胞转移特性的影响被引量:18
- 2001年
- :采用体外培养技术 ,模拟体内肿瘤转移过程 ,研究共轭亚油酸 (conjugated linoliec acid,CL A)对鼠黑色素瘤 B16 - MB高转移细胞系的转移特性 ,从而探讨 CL A预防肿瘤转移的可能途径。研究结果表明 ,剂量为 10 0 μmol/ L、2 0 0 μmol/ L 的 CL A可抑制肿瘤细胞增殖、恢复肿瘤细胞间通讯功能、抑制肿瘤细胞向细胞外基质成分 [层粘连蛋白 (fibronectin,FN)和纤维粘连蛋白 (laminin,L N) ]的黏附。
- 薛英本陈炳卿郑玉梅袁丽丽刘瑞海
- 关键词:共轭亚油酸
- 市售牛奶中c9,t11-共轭亚油酸测定的气相色谱法研究被引量:2
- 2007年
- 目的:用气相色谱内标法检测部分市售牛奶中c9,t11-共轭亚油酸含量(CLA),分析季节因素对牛奶中e9,t11-共轭亚油酸含量的影响。方法:采用气相色谱内标法,内标物为C17:00甲酯,程序升温,将样品提取、甲酯化后,测定并比较夏季和非夏季牛奶样品中c9,t11-共轭亚油酸的含量。结果:实验方法的回收率为83.67%,RSD=3.45%;精密度为RSD=2.09%。夏季和非夏季牛奶样品中c9,t11-共轭亚油酸含量均值范围分别为0~14.9me,/g脂肪和0~7.3mg/g脂肪。夏季牛奶样品中c9,t11-共轭亚油酸含量显著高于非夏季牛奶样品(P〈0.05)。结论:所建立的实验条件准确可靠,季节变化对牛奶样品中c9,t11-共轭亚油酸含量有显著影响。本研究对在国内开展共轭亚油酸强化乳制品的研究具有指导意义。
- 郑玉梅陈炳卿王璇琳
- 关键词:牛奶C9气相色谱内标法
- c9,t11-共轭亚油酸氧化稳定性的研究
- 2008年
- 目的:研究75%c9,t11-共轭亚油酸(c9,t11-CLA)在不同条件下的氧化稳定性,并在同等条件下与亚油酸(LA)进行比较,探讨影响75%c9,t11-CLA氧化稳定性的因素。方法:测定75%c9,t11-CLA和LA在暴露于空气、充氮保护、加入0.02%没食子酸丙酯、色拉油中及0.02%Ca2+存在条件下的过氧化值,同时进行气相色谱分析,观察5个不同时间75%c9,t11-CLA和LA含量的变化。结果:当75%c9,t11-CLA和LA在暴露于空气、充氮保护、加入0.02%没食子酸丙酯、色拉油中及0.02%Ca2+存在的条件下,75%c9,t11-CLA在不同处理条件下的氧化稳定性顺序为:0.02%没食子酸丙酯组>充氮保护组>色拉油组>暴露于空气组>0.02%Ca2+组(P<0.05)。75%c9,t11-CLA的氧化速度快于亚油酸(LA)的氧化速度(P<0.05)。结论:0.02%没食子酸丙酯可明显提高c9,t11-CLA的氧化稳定性。增强c9,t11-CLA的稳定性已成为保护c9,t11-CLA有效生物活性的至关重要的因素。
- 郑玉梅陈炳卿王璇琳
- 关键词:亚油酸
- 共轭亚油酸对人胃腺癌细胞侵袭能力的影响及其作用机制被引量:12
- 2003年
- 研究c9,t11-共轭亚油酸 (CLA)对人胃腺癌细胞 (SGC 790 1)侵袭能力的影响 ,探讨其抑制肿瘤转移的可能机理。用 0、2 5、5 0、10 0和 2 0 0 μmol LCLA处理细胞 2 4h后 ,分别用重组基底膜侵袭实验评价癌细胞侵袭能力 ;PAGE底物酶谱方法检测Ⅳ型胶原酶活性 ;RT PCR方法检测SGC 790 1细胞TIMP 1和TIMP 2mR NA表达。研究结果表明 :c9,t11 CLA处理后 ,SGC 790 1细胞侵袭重组基底膜的能力下降、SGC 790 1细胞培养上清中的Ⅳ型胶原酶活性降低、SGC 790 1细胞中TIMP 1和TIMP 2mRNA的表达增加。因此 ,c9,t11 CLA抑制SGC 790 1细胞侵袭重组基底膜 ,并且c9,t11 CLA的抗侵袭活性与降低肿瘤细胞培养上清中Ⅳ型胶原酶活性和诱导肿瘤细胞TIMP 1和TIMP
- 杨艳梅陈炳卿薛英本郑玉梅王璇琳刘家仁刘瑞海
- 关键词:共轭亚油酸人胃腺癌细胞SGC-7901TIMP-1TIMP-2
- 共轭亚油酸对人胃腺癌细胞侵袭及转移相关基因表达的影响被引量:7
- 2003年
- 目的 研究c9,t1 1 共轭亚油酸 (CLA)对人胃腺癌细胞 (SGC 790 1 )侵袭能力的影响 ,探讨其抑制肿瘤转移的可能机制。方法 用重组基底膜侵袭实验评价癌细胞侵袭能力 ;用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测SGC 790 1细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂 (TIMP) 1、TIMP 2和nm2 3 H1mRNA的表达。结果 在 2 0 0、1 0 0和 50 μmol/L浓度时 ,c9,t1 1 CLA对SGC 790 1细胞侵袭重组基底膜的抑制率分别为 53 7%、40 9%和 2 9 3 %。c9,t1 1 CLA可诱导SGC 790 1细胞中TIMP 1、TIMP 2和nm2 3 H1 mRNA的表达。结论 c9,t1 1 CLA抑制SGC 790 1细胞侵袭重组基底膜。c9,t1 1 CLA的抗侵袭活性与诱导肿瘤细胞中TIMP 1、TIMP 2和nm2 3 H1
- 杨艳梅陈炳卿郑玉梅王璇琳刘家仁薛英本刘瑞海
- 关键词:腺癌共轭亚油酸CLA肿瘤转移