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黑龙江省自然科学基金(D2007-22)

作品数:6 被引量:15H指数:2
相关作者:李秋红冯宇飞鞠爱霞刘佩莉郭泉更多>>
相关机构:黑龙江中医药大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇唾液
  • 3篇双黄
  • 3篇双黄连
  • 3篇黄连
  • 2篇血液
  • 2篇药动学
  • 2篇双黄连粉
  • 2篇双黄连粉针
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇粉针
  • 2篇HPLC
  • 1篇血浆
  • 1篇血液样本
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇药物监测

机构

  • 6篇黑龙江中医药...

作者

  • 5篇李秋红
  • 3篇冯宇飞
  • 3篇鞠爱霞
  • 2篇郭泉
  • 2篇刘佩莉
  • 1篇韩华
  • 1篇徐轶尔
  • 1篇刘杰
  • 1篇杨祎楠
  • 1篇金轶奇
  • 1篇姜薇

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇哈尔滨商业大...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
罗通定在唾液和血浆中浓度的测定及相关性分析被引量:1
2011年
目的建立大鼠唾液和血浆中罗通定浓度的HPLC测定方法 ,研究单次静脉注射后大鼠唾液及血浆中罗通定浓度的相关性。方法色谱柱为Diamonsil(R)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇:水(70:30,V/V);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长281 nm。测定唾液和血浆中的罗通定浓度,并对腮腺、颌下腺唾液浓度与对应血浆质量浓度进行Pearson相关分析。结果罗通定的唾液和血浆浓度在0.1~20.0 mg·L^(-1)和0.5~40.0 mg·L^(-1)内线性关系良好,在唾液和血浆中的最低定量限和相对回收率分别为0.1 mg·L^(-1)、100.97%~107.50%和0.5 mg·L^(-1)、98.30%~111.20%,日内、日间精密度(RSD)均<10%;静注给药后,腮腺和颌下腺唾液浓度与对应血浆浓度呈正相关,Pearson相关系数(R)分别为0.987(P<0.01)和0.985(P<0.01)。结论首次建立了同时适用于唾液和血浆中微量罗通定分析的HPLC方法 ;唾液和血浆中的罗通定浓度具有良好的相关性,在罗通定的药动学研究及临床药物浓度监测时可以考虑以唾液代替血浆样本进行分析。
鞠爱霞田冲冲郭泉李秋红
关键词:HPLC罗通定唾液血浆
应用唾液进行治疗药物监测研究概况被引量:1
2009年
鞠爱霞杨祎楠郭泉刘杰李秋红
关键词:治疗药物监测临床合理用药药物浓度测定唾液血液样本临床药理学
血液与唾液中葛根素HPLC测定方法的建立
2011年
建立血液与唾液中葛根素的HPLC分析方法.色谱柱为ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,大连依立特公司);流动相为乙腈–含0.8%冰醋酸的水溶液(22∶78,V/V);流速为0.8 mL/min;柱温为30℃;检测波长为250 nm.葛根素血浆和唾液质量浓度标准曲线范围分别为5.0~350.0μg/mL和0.1~5.0μg/mL,该方法血液与唾液最低定量限分别为5.0μg/mL和0.1μg/mL,平均回收率为97.5%~103.0%和86.4%~108.0%,高、中、低三个质量浓度血浆和唾液标准样品的日内精密度RSD在3.3%~6.4%和2.7%~3.9%,日间精密度RSD在1.6%~3.6%和3.5%~4.6%.本方法同时适用于血液及唾液样品中微量葛根素的高效液相色谱分析,取样量小,灵敏度高,操作简便易行,为葛根素的临床药动学研究提供了方法学基础.
李秋红郭泉徐轶尔姜薇
关键词:HPLC葛根素血液唾液
双黄连粉针不同剂量给药后黄芩苷的药动学及唾液中的分布被引量:7
2009年
目的明确双黄连粉针剂不同剂量给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法大鼠静脉注射双黄连粉针后,反相高效液相色谱法测定黄芩苷的血液、唾液浓度,采用药动学软件MULT197V10程序进行数据处理,确定药动学参数。结果双黄连粉针剂高、中、低剂量(740,555,370mg·kg^-1)给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内符合二室模型分布,其高、中、低剂量主要药动学参数分别如下:t1/2=(0.79±0.12)h,AUC=(1.30±0.13)mg·h·mL^-1,Vc=(0.21±0.036)L,CL=(0.19±0.019)L·h^-1;t1/2=1.52±0.14h,AUC=(1.22±0.20)mg·h·mL^-1,K=(0.36±0.04)L,CL=(0.16±0.030)L·h^-1。;t1/2=(0.34±0.021)h,AUC=(0.22±0.004)mg·h·mL^-1,K=(0.33±0.027)L,CL=(0.66±0.014)L·h^-1。高剂量给药后黄芩苷唾液浓度范围为:0.11~0.78μg·mL^-1,中、低剂量给药后唾液样品中未检测到黄芩苷。结论通过高、中、低剂量及相应的AUC对比,AUC随剂量增加不成比例增加,说明双黄连粉针给药后黄芩苷在体内呈非线性药动学消除过程。另外,黄芩苷向唾液中分布的浓度较血液低的多。
李秋红刘佩莉冯宇飞韩华
关键词:双黄连黄芩苷药动学
高剂量双黄连粉针中绿原酸的药动学及其在唾液中的分布被引量:7
2008年
目的:明确双黄连粉针剂高剂量给药时有效成分绿原酸在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠740 mg.kg-1静脉注射双黄连粉针后,反相高效液相色谱法测定绿原酸在血液、唾液中的浓度,采用Multi97进行统计处理,确定药动学参数。结果:绿原酸在大鼠体内符合二室模型分布,其主要药动学参数如下:t1/2=0.63 h,AUC=62.40μg.h-1.mL-1,Vc=3.58 L,CL=4.03 L.h-1。绿原酸的唾液浓度范围为:(0.42~9.88)μg.mL-1。结论:双黄连粉针高剂量给药时绿原酸呈非线性药动学消除过程,在唾液中的分布浓度较低。
李秋红冯宇飞刘佩莉崔明宇
关键词:绿原酸药动学双黄连粉针
唾液中双黄连有效成分测定方法的建立
2009年
目的:建立测定唾液中双黄连有效成分绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相分别是:甲醇-磷酸盐缓冲液(20:80,pH2.7),甲醇水(55:45,pH3.0);柱温:55,30℃;流速:1.0mL·min^-1;检测波长:274nm。结果:绿原酸、黄芩苷在唾液中最低定量限分别为0.30,0.15mg·L^-1;平均回收率为:93.9%~111.8%和101.3%~104.4%。结论:该方法适用于唾液样品中双黄连有效成分的HPLC分析。取样量小,灵敏度高,操作简便易行,为利用唾液开展双黄连的临床药动学研究提供了方法学基础。
李秋红鞠爱霞金轶奇刘佩莉冯宇飞
关键词:高效液相色谱法绿原酸黄芩苷双黄连唾液
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