湖南省自然科学基金(09JJ3018)
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室更多>>
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- 相关领域：理学化学工程生物学更多>>
- 含磺酸根侧链的聚苯乙炔-吡啶类共轭聚合物的荧光传感性能被引量：2
- 2011年
- 利用Sonogashira偶合反应合成了两种新的含磺酸根侧链的聚苯乙炔-吡啶类共轭聚合物P1,P2.通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其光学性质及Cu2+传感检测进行了研究.结果表明,按一定比例嵌段引入吡啶环的聚合物P1能有效地改善共轭主链的刚性,提高检测的灵敏度,使共轭聚合物具有更优异的荧光化学传感性能.在甲醇溶剂中,P1的荧光能被Cu2+有效地猝灭,相对单体模型分子PESO3,其响应信号扩大222倍.
- 肖毅胡玉琴黄红梅尹笃林肖小明
- 关键词：共轭聚合物荧光猝灭信号放大
- 有机碱催化下乳酸乙酯乙酸酯的合成被引量：1
- 2012年
- 在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯)∶n(乙酸酐)=1∶1.2,回流反应2 h,目标产物乳酸乙酯乙酸酯收率为98.5%。该方法反应时间短,产物收率高,操作简便,具有工业化应用前景。
- 肖毅黄红梅尹笃林赵玉霞王季惠
- 关键词：催化化学乳酸乙酯乙酰化反应
- 基于新型含吡啶基共轭聚电解质的比色荧光pH探针(英文)被引量：1
- 2012年
- 设计合成了一种新型的共轭聚电解质P1,在其侧链引入磺酸官能团主链中引入了间位取代的吡啶官能团,实现了对水溶液中pH的检测.作为一种pH探针,随着酸浓度的增加,P1的颜色和荧光会发生剧烈变化.动态光散射数据表明,这些变化与聚电解质中吡啶官能团的质子化引起的链间团聚有关.该研究为改变主链结构而有效地调控共轭聚电解质的pH检测性能提供了可行性.
- 肖毅赖春莲李莎黄红梅胡玉琴苏孝礼
- 关键词：共轭聚电解质比色法荧光
- 有机碱介入的芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑被引量：4
- 2011年
- 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及杂环氮碱为添加剂,研究了有机碱对芳香羧酸氧钒催化过氧化氢氧化茴香脑制备茴香醛的调变作用.考察了催化剂性质、添加剂种类、DMF用量和反应时间等因素对茴香脑选择氧化的影响,发现DMF作为温和的Lewis碱与pH值调节剂,对茴香脑的转化及主产物茴香醛的选择性具有明显的调控作用.结果表明,以化学计量的过氧化氢(H2O2∶茴香脑=2∶1)为氧化剂,0.5%邻苯二甲酸氧钒配合物(OPC)作催化剂,在DMF-CH3CN(6%v/v)介质中30℃反应5 h,底物转化率与茴香醛选择性分别为97%和89%.
- 肖毅黄红梅尹笃林乐立艳毛丽秋王季惠
- 关键词：催化氧化茴香脑N,N-二甲基甲酰胺
- 乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛被引量：8
- 2010年
- 以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛。在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20℃、丙酮为溶剂、反应2h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%。
- 肖毅黄红梅毛丽秋周亮徐琼王季惠尹笃林
- 关键词：Α-蒎烯过氧化氢催化氧化
- VOSO_4/活性炭上常压催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯被引量：8
- 2010年
- 以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化剂的有效载体,以pH=3的VOSO4溶液浸渍得到的VO-3/ACO催化剂具有优良的催化性能,在二氯乙烷中常压,80℃反应18 h,乳酸乙酯转化完全,丙酮酸乙酯的选择性达95.2%.催化剂重复使用三次后的性能基本保持不变.
- 肖毅黄红梅尹笃林寻友益王振宇刘艳王季惠
- 关键词：分子氧催化氧化乳酸乙酯丙酮酸乙酯
- 基于荧光共轭聚电解质的小檗碱检测被引量：1
- 2012年
- 利用含磺酸基侧链的聚苯乙炔类共轭聚电解质PPESO3作为荧光探针检测小檗碱,由于磺酸基阴离子侧链与小檗碱的季铵阳离子之间的静电相互作用形成了复合物,导致了PPESO3荧光信号显著地猝灭。在优化条件下,采用该方法检测小檗碱的线性范围为7.5×10-8mol/L～4.0×10-6mol/L,检出限为8.7×10-9mol/L(S/N=3)。
- 肖毅何娟黄红梅李莎
- 关键词：共轭聚电解质荧光猝灭
- 改性V_2O_5催化过氧化氢氧化异丁香酚制香草醛被引量：2
- 2011年
- V2O5经甘油还原,再以邻苯二甲酸或其二钠盐溶液浸渍,制备了改性V2O5催化剂用于异丁香酚的过氧化氢氧化。运用FT-IR、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、XRD等对催化剂进行了表征。结果表明,还原-浸渍法可以有效调变V2O5的价态与晶体结构从而提升其催化性能,其中以甘油在120℃还原V2O5所得前体浸渍邻苯二甲酸二钠所得催化剂(PVO)-120性能较佳。考察了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等助剂、DMF用量和反应时间等对氧化反应的影响。最优反应条件为:以(PVO)-120为催化剂,以DMF-CH3COCH3(20%,体积比)为介质,异丁香酚:H2O2=1∶2(摩尔比),20℃反应4 h,异丁香酚转化率可达87.3%,香草醛收率达到78.0%。
- 肖毅黄红梅尹笃林毛丽秋王季惠
- 关键词：五氧化二钒异丁香酚N,N-二甲基甲酰胺
- V_2O_5/ACO催化过氧化氢氧化苯乙烯的研究被引量：3
- 2011年
- 以氧化改性活性炭为载体,用微波辐射法制备了系列钒氧化物/活性炭催化剂(V2O5/ACO).采用FT-IR、XRD对催化剂进行了光谱表征.考察了V2O5/ACO在苯乙烯过氧化氢选择氧化中的催化性能.其中,V2O5-30/ACO性能较佳.以丙酮为反应介质,当n(苯乙烯)∶n(H2O2)=1∶2.5,45℃反应5 h,苯乙烯转化完全,苯甲醛的选择性可达87.2%.V2O5-30/ACO经纯化后可再生,其催化性能基本保持不变.
- 肖毅黄红梅尹笃林毛丽秋伏再辉
- 关键词：苯乙烯苯甲醛
