质检公益性行业科研专项项目(200910267)
- 作品数：5 被引量：78H指数：3
- 相关作者：王超席海为马强白桦刘茜更多>>
- 相关机构：中国检验检疫科学研究院北京中医药大学国家质量监督检验检疫总局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 气相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的10种挥发性亚硝胺被引量：27
- 2011年
- 建立了同时测定化妆品中10种挥发性亚硝胺(N-亚硝基二甲基胺、N-亚硝基二乙基胺、N-亚硝基二正丙基胺、N-亚硝基吗啉、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基二正丁基胺、N-亚硝基二苯基胺、N-亚硝基二环己基胺及N-亚硝基二苄基胺)的气相色谱-串联质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品分别采用适宜的提取溶剂经超声提取后,样品提取液高速离心处理,上清液以Oasis HLB固相萃取柱净化,收集甲醇洗脱液,DB-624(30m×0.25mm,1.40μm)石英毛细管色谱柱分离后经EI-GC-MS/MS多反应监测技术进行定性及定量分析。10种挥发性亚硝胺的方法定量限为2.5～10mg/kg;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率为85.2%～102.3%;相对标准偏差为3.0%～9.2%。本方法准确、快速、灵敏度高,可用于化妆品的实际检验。
- 马强席海为王超白桦席广成苏宁徐丽艳王军兵
- 关键词：固相萃取气相色谱-串联质谱化妆品
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中的三氯叔丁醇被引量：3
- 2011年
- 建立了测定化妆品中三氯叔丁醇的气相色谱-质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品加入50%甲醇-无水乙醇或无水乙醇超声提取后,样品提取液高速离心处理,取上清液经无水硫酸钠脱水,进行气相色谱-质谱定性及定量分析。选用DB-1701(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱,程序升温,流速1.0 mL/min,采用电子轰击电离源,选择监测离子(m/z 53、59、125,其中59为定量离子),外标法定量。方法的平均回收率为83.4%～107.6%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～5.3%,膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型化妆品中二氯叔丁醇的检出限均为0.8 mg/kg。
- 刘茜马强席海为王烨白桦王超
- 关键词：气相色谱-质谱化妆品三氯叔丁醇
- 高效液相色谱法对化妆品中17种香豆素类化学成分的同时测定被引量：22
- 2010年
- 建立了同时测定化妆品中17种香豆素类化学成分（双香豆素、7-羟基-6-甲氧基香豆素、8-羟基补骨脂素、香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲氧基香豆素、7-甲基香豆素、补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、2′,4,8-三甲基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯、环香豆素）的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇超声提取,以8 000 r/min离心15 min,取上清液过滤后测定。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离,以水-甲醇-乙腈三元流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃。采用二极管阵列检测器多波长检测（210、220、250 nm）,外标法定量。17种香豆素类化合物的定量下限（LOQ）为1 mg/kg,线性范围为0.5~60 mg/L,相关系数（r）均大于0.999。在高、中、低3种加标水平下的平均加标回收率（n=6）为86%~106%,相对标准偏差为0.3%~3.6%。该方法准确、简便,适用于化妆品中17种香豆素类化合物的测定。
- 席海为马强王超白桦刘茜王烨
- 关键词：高效液相色谱香豆素类化合物化妆品
- 高效液相色谱法对化妆品中17种致敏原的同时测定被引量：28
- 2010年
- 建立了同时测定化妆品中17种致敏原（茴香醇、苯甲醇、香豆素、肉桂醇、丁香酚、异丁香酚、香叶醇、芳樟醇、柠檬醛、2-辛炔酸甲酯、戊基肉桂醇、水杨酸苄酯、肉桂酸苯甲酯、戊基肉桂醛、α-异甲基紫罗兰酮、α-己基肉桂醛、苧烯）的高效液相色谱方法。不同类型的化妆品样品经无水乙醇超声提取,以15000 r/m in离心15 min,取上清液过滤后测定。采用Agilent ZORBAX Ec lipse XDB-C8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,采用二极管阵列检测器多波长检测（210、230、250、275、300 nm）。17种致敏原的定量下限为10~500μg/kg,线性范围内相关系数均大于0.999。在高、中、低3个添加水平下的平均加标回收率（n=5）为85%~118%,相对标准偏差为1.5%~9.7%。该方法简便、快速、准确,适用于化妆品中17种致敏原的测定。
- 席海为马强李强雷海民白桦王超
- 关键词：高效液相色谱致敏原化妆品
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定化妆品中的硝基甲烷被引量：2
- 2012年
- 建立了测定化妆品中硝基甲烷的固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品加入甲醇或无水乙醇超声提取后,提取液高速离心处理,浓缩上清液,采用Sep-Pak Silica固相萃取柱净化,收集80%甲醇-20%二氯甲烷洗脱液,浓缩后经无水硫酸钠脱水,进行气相色谱-质谱定性及定量分析。选用HP-INNOWax石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,流速1.0mL/min;采用电子轰击电离源,选择监测离子(m/z30、46、61,其中61为定量离子),外标法定量。方法的平均回收率为83.0%～96.4%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～5.3%,方法对硝基甲烷的检出限为0.2mg/kg。该方法准确、灵敏度高,可用于化妆品中硝基甲烷的测定。
- 刘茜马强郭亚丽席海为王烨白桦王超
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱化妆品硝基甲烷
