国家自然科学基金(30901475)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：王妍王恩华付琳谢成耀李莉更多>>
- 相关机构：中国医科大学三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CRKL在人非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：4
- 2013年
- 目的 CRKL(Crk-Like)基因在肺癌细胞系中存在着一定程度的扩增,我们将探讨接合物蛋白CRKL在非小细胞肺癌中的表达情况及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学和WB方法,分别检测了131例非小细胞肺癌组织和30例新鲜的非小细胞肺癌标本中CRKL的表达情况。结果 CRKL在正常支气管上皮细胞中呈阴性表达,而在肺癌组织中有44.3%(58/131)的病例存在阳性表达,WB检测发现肺癌中CRKL的表达明显高于对应的癌旁正常肺组织,CRKL蛋白在肺腺癌中的阳性表达为60.34%明显高于鳞癌(P=0.001),其表达与肺癌的低分化、高p-TNM分期(P=0.0035)、高Ki-67(P=0.0062)增殖指数和不良预后明显相关(P=0.0183)。结论 CRKL在肺癌中高表达,并与分化、分期和不良预后相关,提示CrkL蛋白可能在非小细胞肺癌的发生、发展中发挥作用。
- 王妍付琳王恩华
- 关键词：免疫组化人非小细胞肺癌预后
- 转染CRKL蛋白对肺癌细胞系增殖的研究
- 2013年
- 目的研究CRKL蛋白对肺癌细胞系增殖的影响及其可能机制,探讨CRKL基因在肺癌发病中的作用。方法在转染CRKL的HBE和H1299两种肺癌细胞系中,采用Western blot,流式细胞技术(FCM),集落形成实验和MTT方法检测转染CRKL后,对肺癌细胞增殖的影响。结果转染CRKL基因后,可明显上调Cyclin D1和Cyclin B蛋白在HBE和H1299两种肺癌细胞表达,增加Rb的磷酸化,促进肺癌细胞的增殖、克隆形成能力。结论 CRKL通过调节细胞周期促进肺癌细胞的增殖能力,CRKL可作为非小细胞肺癌的标记物,并可能成为治疗该肿瘤的新靶点。
- 王妍付琳王恩华
- 关键词：增殖肺癌细胞周期
- p120ctn、Kaiso及MTA2基因在胸腺瘤中的表达及临床病理意义被引量：3
- 2013年
- 目的研究p120连接蛋白(p120ctn)、Kaiso和肿瘤转移相关基因2(MTA2)在胸腺瘤中的表达,及与组织学分型、临床分期和生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法,检测137例胸腺瘤、3例胸腺癌和18例正常胸腺组织中p120ctn、Kaiso和MTA2的表达。结果正常胸腺上皮细胞中p120ctn为细胞膜(+),Kaiso和MTA2为(-)。胸腺瘤细胞中出现p120ctn胞膜弱(+)和胞质异位(+),阳性率为76.6%(105/137);在胸腺瘤细胞胞质中,Kaiso阳性率为69.3%(95/137);MTA2主要表达于胸腺瘤细胞核,阳性率为70.8%(97/137)。胸腺瘤细胞中,p120ctn异位胞质表达、Kaiso胞质表达及MTA2核表达阳性率间存在较好的一致性(Kappa=0.559,P<0.001;Kappa=0.512,P<0.001;Kappa=0.652,P<0.001)和相关性(r=0.733,P<0.001;r=0.652,P<0.001;r=0.708,P均<0.001),并与组织学分型及临床分期相关(P<0.05)。高危(B2、B3型)胸腺瘤组的p120ctn、Kaiso和MTA2阳性率均高于低危(A、AB和B1型)胸腺瘤组(P<0.001),MasaokaⅢ/Ⅳ期胸腺瘤组均高于Ⅰ/Ⅱ期胸腺瘤组(P<0.001)。结论 p120ctn和Kaiso同时胞质(+)及MTA2胞核(+)增强与胸腺瘤组织学分型和Masaoka临床分期呈正相关,3种基因表达的定位和强度可反映出胸腺瘤的生物学行为。
- 李莉谢成耀谢成耀王妍
- 关键词：基因表达胸腺瘤免疫组化
