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国家自然科学基金(30801115)

作品数:6 被引量:11H指数:2
相关作者:胡以平何志颖陈费王欣向导更多>>
相关机构:第二军医大学中国科学院上海生命科学研究院中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇肝细胞
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝细胞
  • 2篇细胞移植
  • 2篇小鼠
  • 2篇肝脏
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管细胞
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇异种
  • 1篇异种器官
  • 1篇异种器官移植
  • 1篇诱导性多能干...
  • 1篇鼠肝
  • 1篇通路
  • 1篇器官
  • 1篇器官移植

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 4篇中国科学院上...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 5篇何志颖
  • 5篇胡以平
  • 4篇陈费
  • 3篇王敏君
  • 3篇刘长城
  • 3篇向导
  • 3篇王欣
  • 1篇苏宝亮
  • 1篇张海斌
  • 1篇朱海英
  • 1篇景秋洋
  • 1篇金圣博
  • 1篇袁斯明

传媒

  • 3篇生命的化学
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Xeno-repopulation of Fah^(-/-)Nod/Scid mice livers by human hepatocytes被引量:6
2011年
Functional human hepatocytes xenografted into the liver of mice can be used as a model system to study pharmacokinetics,infection of hepatitis viruses,and the efficacy of hepatitis vaccines.Significant levels of liver xeno-repopulation have been reported in Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-mice.However,the high mortality and low breeding rate of this model may hinder its application.A new model,termed Fah-/-Nod/Scid mice,which combines the advantages of liver repopulation in Fah-/-mice with the ease of xenotransplantation in Nod/Scid mice was obtained by gradual cross-breeding.Fah-/-Nod/Scid mice were easily maintained in breeding colonies and in adult animal care facilities.FK506 treatment combined with gradual withdrawal of NTBC before cell transplantation ensured that Fah-/-Nod/Scid mice were susceptible to liver xeno-repopulation by human hepatocytes;the proportion of engrafted human hepatocytes reached 33.6%.The function of the expanded human hepatocytes within the chimeric liver was confirmed by weight curve analysis,the expression of characteristic proteins,and the biochemical analysis of liver function.These results show that Fah-/-Nod/Scid mice are an ideal humanized liver mouse model with many useful applications.
SU BaoLiangLIU ChangChengXIANG DaoZHANG HaiBinYUAN SiMingWANG MinJunCHEN FeiZHU HaiYingHE ZhiYingWANG XinHU YiPing
关键词:SCID小鼠异种器官移植人肝细胞SCID小鼠肝炎病毒
Fah基因剔除小鼠在肝细胞移植中的应用及其病理学变化被引量:3
2009年
目的:观察外源成体肝细胞在Fah-/-小鼠肝脏中增殖的微观特性并对该小鼠模型肝脏损伤后的病理学变化进行研究。方法:野生型小鼠成体肝细胞经脾脏移植到Fah-/-小鼠后,观察移植Fah-/-小鼠的体重变化,生存状态及肝组织的Fah免疫组化和电镜观察以评价再殖效率和病理学变化。结果:Fah-/-小鼠的肝HE染色显示为亚急性损伤的病理特点。电镜观察显示,初期肝细胞坏死,凋亡现象随时间增多,随后有凋亡和坏死并存。而Fah-/-小鼠在NTBC[2-(2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰基)-环己烷-1,3-二酮]药物的治疗后,无明显病理学变化。肝细胞移植后的Fah-/-小鼠均健康存活,体重稳步上升。8周时可以达到90%以上再殖。肝脏生化指标恢复正常。结论:Fah-/-小鼠的肝脏损伤可以使移植的肝细胞90%以上的再殖,维持肝脏正常的组织结构,并发挥正常的肝细胞功能。Fah-/-小鼠作为肝脏再殖模型可用于干细胞肝向分化研究。
苏宝亮刘长城李帅杨科何志颖何志颖胡以平
关键词:肝细胞移植
人成体肝细胞在Fah^(-/-)Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖被引量:1
2010年
利用人肝细胞异种移植到受体鼠肝内建立人源化肝脏的嵌合体小鼠(人鼠嵌合肝)对药物代谢、乙型肝炎病毒等嗜肝性病毒及其疫苗的研究具有重要意义.研究表明,利用Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-三基因剔除小鼠可获得人肝细胞在小鼠肝脏中的显著再殖,但较高的死亡率及纯合子不能用于繁殖,制约着该小鼠模型的规模化应用.本研究结合延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因剔除(Fah-/-)小鼠的肝脏再殖优势和Nod/Scid小鼠异种移植的特点,将这两种小鼠进行杂交繁育建立Fah-/-Nod/Scid小鼠品系,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以纯合保种并能正常繁殖.采用提前停药的预处理方案,结合FK506处理,移植的人成体肝细胞能够实现在Fah-/-Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖,肝脏再殖程度达到30%以上.采用体重曲线、肝功能和人肝细胞功能蛋白表达等三方面指标评价嵌合肝脏中人肝细胞的功能,结果表明再殖的肝细胞具有正常的人肝细胞功能.这些结果表明,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以作为理想的可规模应用的人鼠嵌合肝模型,该技术体系的改进简化了Fah-/-小鼠作为人源化肝脏小鼠模型的实用性问题.
苏宝亮刘长城向导张海斌袁斯明王敏君陈费朱海英何志颖王欣胡以平
关键词:人肝细胞细胞移植NOD/SCID小鼠
肝脏发育相关信号通路
2011年
肝脏发育从肝芽的出现开始,到肝祖细胞的形成,接着肝祖细胞的增殖、分化和迁移,直至最后器官的形成,经历了复杂的细胞信号调控过程。本文综述了肝脏发育过程中常见的信号调控作用,包括成纤维生长因子(fibroblast growth factor,FGF)、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)、β-转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和Wnt等信号通路,并重点讨论了在胚胎阶段调控肝脏发育的信号途径以及肝细胞和胆管细胞发育成熟过程中的信号因子作用,最后对肝脏再生相关的信号调控进行了简要介绍。
陈费王敏君向导刘长城何志颖王欣胡以平
关键词:信号通路肝细胞肝再生
肝脏发育过程中转录因子的调控被引量:1
2011年
肝脏的发育经历了一系列内胚层和中胚层之间复杂的相互作用,其中转录因子扮演着重要角色。肝脏发育主要可分为两个阶段,首先是前肠内胚层感受心脏中胚层的信号而建立"响应态(competence)",肝向特化基因逐渐表达并形成新生肝芽。此阶段受到转录调控网络的控制,其中FoxA家族,锌指结构转录因子GATA4/6,同源结构域因子Hhex、Onecut1、Onecut2和Prox1发挥了重要的作用。其次是肝脏内细胞群体如肝细胞和胆管细胞的分化成熟阶段。这个过程的完成主要受肝富集转录因子HNF1α、HNF4、HNF6和C/EBPα的调控。本文概述了肝脏发育中复杂的转录调控网络及其发挥的作用。
王敏君陈费向导刘长城何志颖王欣胡以平
关键词:转录因子肝细胞胆管细胞
细胞直接重编程:从一种终末分化细胞直接重编程为另一种终末分化细胞被引量:2
2012年
细胞的直接重编程是指将一种终末分化细胞直接转变为另一种终末分化细胞,这一转变不经过诱导多能干细胞阶段和去分化、再分化等过程。最近的一系列研究结果已经证明了这一研究方法的可行性,这些研究进展不仅为重编程的分子机制研究提供了新视角,也为加速重编程细胞的临床应用带来了希望。本文综述了将成纤维细胞直接重编程为神经细胞、肝细胞、心肌细胞及造血细胞的研究进展,探讨了这一研究方法存在的问题以及将来在该领域的研究方向。
景秋洋陈费金圣博何志颖胡以平
关键词:诱导性多能干细胞细胞治疗
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