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国家自然科学基金(30801118)

作品数:3 被引量:23H指数:2
相关作者:郭贵龙胡孝渠尤捷黄奇迪郑书荣更多>>
相关机构:温州医学院附属第一医院温州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺癌
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌组织
  • 1篇肿瘤化疗
  • 1篇组织化学
  • 1篇微RNAS
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇腺癌组织
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院

作者

  • 3篇尤捷
  • 3篇胡孝渠
  • 3篇郭贵龙
  • 2篇黄奇迪
  • 1篇万丽
  • 1篇高国辉
  • 1篇王瓯晨
  • 1篇叶志强
  • 1篇朱进
  • 1篇张筱骅
  • 1篇郑书荣

传媒

  • 2篇中华外科杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CC3/TIP30蛋白在乳腺癌中的表达及其与HER-2/neu基因的相关性研究被引量:12
2012年
目的分析CC3/TIP30蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义,并探讨CC3/TIP30与HER-2/neu的mRNA相关性。方法采用免疫组化EnVision二步法检测2004年1月至2005年1月手术治疗并病理证实的112例乳腺癌标本中CC3/TIP30、HER-2/neu蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征及预后的相关性,同时应用化学合成靶向敲除CC3/TIP30mRNA的siRNA,并转染SK—BR-3细胞株48h后,应用real—timePCR法测定CC3/TIP30、HER-2/neu基因mRNA的表达水平。结果免疫组化显示CC3/TIP30蛋白在乳腺癌组织中表达与TNM分期、淋巴结转移、HER-2和分子分型相关(P=0.048、0.019、0.027、0.011),而与患者年龄、肿瘤大小,以及雌激素受体和孕激素受体表达状态无关。实时定量PCR结果示CC3/TIP30siRNA转染导致CC3/TIP30mRNA的表达下降,同时伴随着HER-2/neu基因mRNA水平的下降,差异有统计学意义(F=56.797,F=165.101;P均=0.000)。分子分型为HER-2阳性型的乳腺癌患者中CC3/TIP30蛋白表达阳性、阴性组患者5年总生存率差异有统计学意义(X^2=10.732,P=0.001)。结论CC3/TIP30蛋白表达缺失与乳腺癌的发生、发展有关,提示乳腺癌患者早期发生转移复发可能,可作为HER-2阳性型乳腺癌亚组分型的指标之一。
黄奇迪胡孝渠万丽高国辉郑书荣尤捷郭贵龙
关键词:乳腺肿瘤免疫组织化学聚合酶链反应
HER-2 RNA干扰对乳腺癌细胞及其种植肿瘤化疗敏感性的影响
2009年
目的:观察RNA干扰(RNAi)下调HER-2受体后乳腺癌细胞及其移植肿瘤对化疗药物表柔比星(epirubicin,EPI)敏感性的变化。方法:构建能够表达HER-2siRNA的质粒载体HER-2shRNApU6,转染HER-2阳性的乳腺癌细胞SK-BR-3,RT-PCR与Western blotting检测SKBR-3细胞HER-2mRNA与蛋白的表达。受转染细胞与不同浓度的化疗药物表柔比星共培养,MTT法检测细胞增殖活性及药物IC50;构建裸鼠乳腺癌模型,观察经HER-2shRNApU6治疗后,肿瘤对化疗的敏感性。结果:SKBR-3细胞转染HER-2shRNApU6后,HER-2mRNA及蛋白表达出现明显下调,细胞增殖活性出现明显下降(P<0.05),治疗组肿瘤细胞对表柔比星的化疗敏感性IC50为0.25μg/μl,而阴性对照及空白对照分别为3.46μg/μl和3.69μg/μl。裸鼠移植肿瘤模型中,治疗组肿瘤重量明显低于空白对照和阴性对照[(2.17±0.58)vs(3.13±0.38)、(3.21±0.89)g]。结论:HER-2的RNA干扰显著抑制乳腺癌SKBR-3细胞mRNA和蛋白表达,从而明显提高肿瘤细胞及其种植瘤对表柔比星的敏感性。
胡孝渠叶志强郭贵龙尤捷
关键词:RNA干扰表柔比星化疗敏感性
miR-155在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量:11
2010年
目的探讨miR-155在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法收集2009年2月至6月乳腺癌手术切除标本45例,应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测肿瘤组织及正常乳腺组织标本中miR-155的表达水平,探讨其表达与乳腺癌临床病理参数间的关系。结果茎环RT—PCR检测miR-155表达的敏感性和特异性良好;miR-155在乳腺癌中相对表达量的中位值为0.360,显著高于其在正常乳腺组织中的表达(中位值0.135,P〈0.05);miR-155的表达增高与TNM分期较晚(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期的中位值分别为0.316、0.358和0.417)、淋巴结转移(转移组和非转移组的中位值分别为0.383和0.355)、高增殖指数(Ki67≤10%组和〉10%组的中位值分别为0.353和0.387)、雌激素受体阳性(阳性组和阴性组的中位值分别为0.367和0.318)及孕激素受体阳性(阳性组和阴性组的中位值分别为0.398和0.335)有关(P值均〈0.05)。结论miR-155在乳腺癌组织中表达增高,尤其是在雌、孕激素受体阳性的乳腺癌组织中表达增高更为明显。miR-155与乳腺癌的增殖、侵袭及转移密切相关,其可能成为乳腺癌治疗、预后判断的潜在牛物学指标。
朱进胡孝渠郭贵龙张寅王瓯晨尤捷黄奇迪张筱骅
关键词:乳腺肿瘤微RNASMIR-155
共1页<1>
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