承德市科学技术研究与发展计划项目(201121037)
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 相关作者：雷燕李汝泓王志学闫彩云孙立新更多>>
- 相关机构：承德医学院附属医院清华大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：承德市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同浓度的吗啡与5-氟尿嘧啶联合应用对MCF-7乳腺癌细胞凋亡与细胞周期的影响被引量：6
- 2012年
- 目的研究吗啡与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对MCF-7乳腺癌细胞增殖和细胞周期的影响。方法药物作用48 h后通过流式细胞技术(FCM)检测Annexin V-EGFP/PI染色的细胞早期凋亡和细胞周期情况。结果单独应用吗啡处理,早期凋亡率随着吗啡浓度的增加依次增加(P<0.05,P<0.01),浓度为250μM及1250μM时,早期凋亡率较未处理组明显增加(P<0.01)。单独应用500μM 5-Fu处理48 h,早期凋亡率亦增加(P<0.01)。吗啡与5-Fu联合用药时,早期凋亡率随着联合用药中吗啡浓度的增加依次增加(P<0.01)。各浓度吗啡与5-Fu联合应用,均具有协同作用(P<0.05,P<0.01)。单独应用吗啡处理时,G0/G1期细胞比例随着吗啡浓度的增加依次增加(P<0.01),S期细胞比例随着吗啡浓度的增加依次降低(P<0.01),而G2M期细胞比例无明显变化(P>0.05)。单独应用500μM 5-Fu处理时,G0/G1期细胞比例减少(P<0.01),S期细胞比例增加(P<0.01),G2M期细胞比例减少(P<0.05)。不同浓度的吗啡与5-Fu联合用药时,G0/G1期细胞比例随着联合用药中吗啡浓度的增加依次增加(P<0.05,P<0.01),较该浓度的吗啡单独处理组均减少(P<0.01);S期细胞比例随着吗啡浓度的增加依次降低(P<0.05,P<0.01),较该浓度的吗啡单独处理组均增加(P<0.01);G2M期细胞比例随着联合用药中吗啡浓度的增加依次降低(P<0.05,P<0.01),较该浓度的吗啡单独处理组均减少(P<0.01);各浓度吗啡与5-Fu联合应用,均具有协同作用(P<0.01)。结论一定浓度的吗啡、5-Fu及联合应用48小时能诱导MCF-7乳腺癌细胞早期凋亡,且与其中吗啡的浓度有一定的剂量依赖关系,两药联合应用具有协同作用。吗啡可以诱导MCF-7细胞主要被阻滞于G0/G1期,5-Fu可以使细胞循环周期主要被阻滞于S期,两药联合应用既抑制了G0/G1期到S期的转化,又抑制了S期向G2M期的转化。
- 王志学孙立新李汝泓雷燕于铁莉邱利飞闫彩云
- 关键词：吗啡5-氟尿嘧啶MCF-7流式细胞技术细胞周期
- 不同浓度吗啡与5-氟尿嘧啶联合应用通过Fas途径诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡的体外研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究吗啡与5-FU联合应用对MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响及Fas途径的调控机制。方法:作用48h后通过流式细胞技术(FCM)检测亚二倍体峰细胞凋亡情况,通过WesternBlot检测Fas、Caspase-8表达情况。结果:250μmol/L及1250μmol/L浓度的吗啡单独应用均引起凋亡率增加(P<0.01),Fas、Caspase-8表达增强(P<0.05,P<0.01);5-FU单独应用后凋亡率亦明显增加(P<0.01),Fas、Caspase-8表达增强(P<0.01);三种浓度吗啡与5-FU联合应用,均具有协同作用(P<0.05,P<0.01)。Caspase-8与Fas表达变化呈显著正相关(r=0.854,P<0.01)。结论:一定浓度的吗啡、5-FU及联合应用48h对MCF-7乳腺癌细胞有促进凋亡作用,并更为显著上调Fas表达和Caspase-8活性,两药联合应用启动外源性凋亡途径具有协同作用。
- 王志学刘新伟李汝泓雷燕闫彩云李桂银
- 关键词：吗啡5-氟尿嘧啶MCF-7FASCASPASE-8
- 不同浓度吗啡对5-氟尿嘧啶诱导的MCF-7乳腺癌细胞凋亡时Bcl-2、Bax表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究吗啡与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对MCF-7乳腺癌细胞Bcl-2、Bax表达的影响。方法药物作用48 h后通过免疫细胞化学技术检测Bcl-2、Bax表达情况。结果 Bcl-2表达情况:未处理组最强。单独应用吗啡处理时,浓度为250、1 250μmol/L引起Bcl-2表达减弱(P<0.05,P<0.01),三种浓度的吗啡与5-Fu联合应用均具有协同作用(P<0.05)。Bax表达情况:未处理组最弱。单独应用吗啡处理时,250、1 250μmol/L浓度的吗啡引起Bax表达增强(P<0.05,P<0.01),三种浓度的吗啡与5-Fu联合应用,均具有协同作用(P<0.05)。结论一定浓度的吗啡能与5-Fu发挥协同作用,强化5-Fu诱导的Bcl-2表达下调、Bax表达上调,且与吗啡的浓度有一定的剂量依赖关系。
- 郝振军王志学孙立新闫彩云李汝泓雷燕
- 关键词：吗啡5-氟尿嘧啶MCF-7BCL-2BAX
- 阿片样物质的抗肿瘤作用研究进展被引量：2
- 2013年
- 阿片样物质(opioids)广泛用于癌痛治疗同时,近年来被证实还有抗肿瘤作用。阿片样物质对肿瘤生物学行为影响的研究,将为肿瘤的临床诊治提供新的依据和策略。本文从阿片样物质对肿瘤细胞的增殖和凋亡、凋亡通路、细胞周期、肿瘤血管生成与肿瘤的其他生物学特征的影响等方面对阿片样物质抗肿瘤作用的研究进展作一综述。
- 王志学李汝泓雷燕严相默
- 关键词：阿片样物质抗肿瘤作用凋亡凋亡通路细胞周期血管生成
- 不同浓度吗啡与5-氟尿嘧啶联合应用对MCF-7乳腺癌细胞Bcl-2、Bax表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究吗啡与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对MCF-7乳腺癌细胞Bcl-2、Bax表达的影响。方法:药物作用48h后通过Western Blot检测Bcl-2、Bax表达情况。结果:Bcl-2表达情况:未处理组最强。单独应用吗啡时,250μmol/L及1250μmol/L引起Bcl-2表达减弱。单独应用500μmol/L5-Fu时Bcl-2表达减弱。与5-Fu联合应用,随其中吗啡浓度的增加,Bcl-2表达逐渐减弱,且均具有协同作用。Bax表达情况:未处理组最弱。单独应用吗啡时,250μmol/L及1250μmol/L引起Bax表达增强。单独应用500μmol/L5-Fu时Bax表达增强。与5-Fu联合应用,随着吗啡浓度的增加,Bax表达逐渐增强,且均具有协同作用。结论:一定浓度的吗啡、5-Fu及联合应用于MCF-7乳腺癌细胞48h能下调Bcl-2表达、上调Bax表达,且与其中吗啡的浓度有一定的剂量依赖关系,两药联合应用具有协同作用。
- 王志学孙立新李汝泓雷燕闫彩云郝振军
- 关键词：吗啡5-氟尿嘧啶MCF-7BCL-2BAX
