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PC-88A-煤油-HCl分散支撑液膜中Co(Ⅱ)的传输研究被引量：6: 2008年; 以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Co(Ⅱ)的传输行为;考察了料液相pH、分散相中液膜相(0.081mol/L PC-88A/煤油)与解析相(HCl溶液)体积比、解析相中HCl浓度、Co(Ⅱ)初始浓度对Co(Ⅱ)传输的影响。结果表明,用HCl作解析剂,料液相pH=6.0、液膜相与解析相体积比为160∶40、解析相中HCl浓度为4.0mol/L时,该分散支撑液膜体系对金属Co(Ⅱ)具有最佳传输。在最佳传输条件下,起始浓度为3.0×10-4mol/L时,190min,Co(Ⅱ)传输率可达到94.4%,而传统支撑液膜只能达到62.6%。从界面化学和扩散传质角度提出了金属离子的传输动力学方程,采用直线斜率法对Co(II)在分散支撑液膜体系中的扩散层厚度(δa=1.67×10-4m)和扩散系数(d0=8.99×10-11m2/s)进行了测定,取得满意结果。; 吴小宁姚秉华付兴隆杨谦; 关键词：液膜有机膦酸

离子液体内耦合液膜迁移苯酚的研究被引量：4: 2008年; 本文以N-甲基咪唑为原料,采用微波合成法,制备了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6),并将其作为液膜,对苯酚的内耦合液膜迁移进行了研究,考察了温度、搅拌速度、料液相酸度、初始浓度及解析相NaOH浓度等因素对苯酚迁移的影响,得出了最佳迁移条件:温度300 K,搅拌速度350 r/min,料液相pH为3.65,解析相NaOH浓度为0.8 mol/L。在最佳液膜条件下,对于10 mg/L苯酚溶液,迁移110 min,迁移率可以达到97.3%,膜相中有少量苯酚滞留。离子液体可循环使用。; 姚秉华张三学郭攀峰王宝娟; 关键词：离子液体液膜膜分离苯酚

漂浮负载型光催化剂制备及降解草甘膦研究被引量：7: 2008年; 以漂珠（FP）为载体，采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了漂浮负载型CdS／TiO2／FP复合膜光催化剂，通过SEM、XRD对其结构进行了表征。以甘草膦农药的光催化降解为模型反应，使用不同光源研究了CdS／TiO2／FP的光催化性能，探讨了影响催化剂活性的因素及采用太阳光做光源处理草甘膦的可行性。结果表明，经4层镀膜500℃热处理的20％（w／w）CdS／TiO2／FP光催化剂具有良好的光催化性能，最佳降解条件为：催化剂加入量3g／L，初始pH7～9，Fe^2＋浓度为2．0×10^-3mol／L，通气量200mL／min。在最佳条件下，对135mg／L草甘膦溶液降解率可以分别达到96．3％（125W高压汞灯，60min）和82．4％（太阳光，180min）。; 姚秉华赵青庞秀芬杨丽芹; 关键词：光催化降解复合光催化剂 CDS/TIO2 漂珠草甘膦

分散支撑液膜中金属镍(Ⅱ)的迁移研究被引量：2: 2009年; 研究了以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,有机膦酸为流动载体的分散支撑液膜(DSLM)中金属Ni(Ⅱ)的传输行为;考察了载体种类、料液相pH、Ni(Ⅱ)起始浓度、分散相中H2SO4浓度以及膜溶液与H2SO4溶液体积比对Ni(Ⅱ)传输的影响,并对该体系富集、传输Ni(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论;从界面化学和扩散传质角度提出了Ni(Ⅱ)在DSLM中传质动力学方程,采用直线斜率法对扩散层厚度以及金属离子在膜内的扩散系数进行了计算。; 付兴隆姚秉华张磊李静静王爽; 关键词：液膜分离有机膦酸

PC-88A为流动载体的支撑液膜中Pt(Ⅳ)的迁移被引量：1: 2008年; 研究了以烷基膦酸PC-88A为流动载体的聚偏氟乙烯支撑液膜中Pt(Ⅳ)的传输行为。考察了料液相盐酸浓度、解析相盐酸浓度、载体浓度、SnCl2浓度对Pt(Ⅳ)迁移的影响,获得了Pt(Ⅳ)迁移的最佳实验条件:料液相盐酸浓度为1.0 mol/L、解析相盐酸浓度为6.0 mol/L、载体质量分数为5.0%、SnCl2浓度为0.05mol/L。当料液相Pt(Ⅳ)初始质量浓度为1.0 mg/L时,在最佳实验条件下,Pt(Ⅳ)可在3 h内完全迁移。将本法用于含Pt(Ⅳ)(0.8 mg/L),Cu(Ⅱ)(75.0 mg/L),Zn(Ⅱ)(75.0 mg/L),Co(Ⅱ)(75.0 mg/L)和Ni(Ⅱ)(75.0 mg/L)的模拟试样中Pt(Ⅳ)的分离,取得了满意结果。; 姚秉华郭攀峰赵青; 关键词：液膜分离支撑液膜铂

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