广东省科技计划工业攻关项目(2010B060900053)
- 作品数：8 被引量：39H指数：3
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- 乳铁蛋白下调脂多糖激发的人牙周膜细胞Toll样受体4表达的研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察乳铁蛋白(LF)对经脂多糖(LPS)刺激的人牙周膜细胞(hPDLCs)表达Toll样受体4(TLR4)的影响。方法采用组织块酶消化法培养hPDLCs,鉴定后取第4代细胞,分成空白对照组、LPS组、LPS+LF组。空白对照组不加任何刺激,LPS组加入0.1μg·mL-1 LPS;LPS+LF组在加入0.1μg·mL-1 LPS 2 h后,加入10μg·mL-1 LF。以加入LF时开始计算时间,4 h后采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测hPDLCs中TLR4 mRNA的表达,24 h后采用细胞免疫荧光染色法观察TLR4蛋白的表达。结果 RT-PCR检测显示:LPS+LF组TLR4 mRNA表达较LPS组明显降低(P<0.05),与空白对照组无明显差异(P>0.05)。细胞免疫荧光染色法显示:LPS+LF组TLR4蛋白的表达强度较LPS组减弱(P<0.05),与空白对照组无明显差别(P>0.05)。结论 LF可以下调LPS激发的hPDLCs中TLR4的表达,在牙周炎症TLR4信号通路的调控过程中有一定的作用。
- 詹雪灵高杰刘影胡娇薛延香吴补领
- 关键词：乳铁蛋白脂多糖人牙周膜细胞TOLL样受体4
- Toll样受体4对牙周膜细胞矿化能力的影响
- 目的:了解自身免疫过程中Toll样受体4对人牙周膜细胞矿化能力的影响。方法:构建靶向沉默TLR4表达的慢病毒,转染人牙周膜细胞,转染48h后倒置荧光显微镜观察转染效果;72h提取细胞总RNA,荧光实时定量PCR检测TLR...
- 沈仁泽薛延香刘影詹雪灵晋冰玉高杰
- 关键词：TOLL样受体4矿化结节
- 文献传递
- 乳铁蛋白对脂多糖作用后非磷酸化NF-kB的影响
- 目的:观察乳铁蛋白(LF)对经脂多糖(LPS)刺激的人牙周膜细胞(hPDLCs)非磷酸化NF-kB的影响。方法:以改良组织块法体外获得人牙周膜细胞,取生长良好的第三代细胞随机分为三组:空白对照组,LPS组和LF+LPS刺...
- 沈仁泽薛延香刘影詹雪灵晋冰玉高杰
- 关键词：乳铁蛋白
- 文献传递
- 乳铁蛋白对脂多糖作用后炎症因子表达的影响
- 目的:观察乳铁蛋白(LF)对经脂多糖(LPS)刺激的人牙周膜细胞IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA表达的影响。方法:以改良组织块法体外获得人牙周膜细胞,取生长良好的第三代细胞随机分为三组:空白对照组,LPS组和LF...
- 沈仁泽薛延香刘影詹雪灵晋冰玉高杰
- 关键词：脂多糖乳铁蛋白炎症因子
- 文献传递
- 变形链球菌超声提取物对牙髓细胞增殖和天然免疫受体基因mRNA表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察变形链球菌超声提取物对牙髓细胞的增殖活性、天然免疫受体基因mRNA表达的影响。方法:采用组织块法原代培养牙髓细胞,通过不同浓度的变形链球菌超声提取物(1、10、100μg/ml)作用于牙髓细胞,MTT法检测牙髓细胞的增殖活性;荧光定量PCR检测牙髓细胞NOD2、TLR2和TLR4 mRNA的表达水平。结果:1μg/ml变形链球菌超声提取物处理24 h可促进牙髓细胞的增殖;10μg/ml和100μg/ml处理24 h和48 h可明显抑制细胞增殖。变形链球菌超声提取物(10μg/ml)作用于牙髓细胞后,NOD2、TLR2和TLR4 mRNA表达量均增加。结论:变形链球菌超声提取物可抑制牙髓细胞的生长,促进NOD2、TLR2和TLR4 mRNA的表达。
- 岳静高杰徐树军徐树军黄欣刘影
- 关键词：变形链球菌牙髓细胞
- 二极管激光照射牙本质后的形态变化研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨用980 nm波长二极管激光照射牙本质表面后其形态变化,以了解二极管激光对牙本质表面的作用,辅助临床选择最佳治疗方案。方法:选择离体上下颌第三磨牙,垂直于牙体长轴磨除面釉质均匀暴露牙本质,并制成2 mm厚的牙本质片,将牙本质片划分为4个区域,每个区域12 mm2,用牙科二级管激光治疗仪分别以2、3、4 W照射牙本质片5 s,并重复一次。标本干燥喷金后扫描电镜观察牙本质形态变化。结果:3种能量均可封闭牙本质小管,并随能量密度增加牙本质小管封闭面积增加。但随着能量增加,管间牙本质的熔融程度增加。结论:使用980 nm波长二极管激光,在2 W,166 J/cm2能量密度时即可有效封闭牙本质小管口且可避免牙本质过度熔融,可以作为牙本质敏感症的治疗参数。
- 高杰刘影罗世高詹雪灵吴补领
- 关键词：牙本质扫描电镜
- Toll样受体2和4信号通路在炎症治疗中的作用和意义被引量：16
- 2014年
- 脂多糖(LPS)在细菌破坏细胞的过程中起着重要的作用。Toll样受体(TLR)2对LPS的识别是通过与TLR1和TLR6构成异源二聚体来完成的,TLR2识别LPS后介导的细胞内免疫反应遵循髓样分化因子(MyD)88依赖性通路。MyD88的死亡结构域募集下游的白细胞介素-1受体相关激酶1和4,肿瘤坏死因子受体相关因子6和转化生长因子-β1活化激酶等信号分子,促使核因子-κB、激活蛋白1和P38促丝裂原激活蛋白激酶活化,继而导致促炎症细胞因子相关基因转录。MyD88非依赖性通路分别募集和激活下游分子受体相互作用蛋白1或肿瘤坏死因子受体相关因子3,通过核因子-κB、激活蛋白1和干扰素调节因子3,诱导Ⅰ型干扰素的产生。CD14和MyD2是LPS与TLR4结合的关键蛋白,控制CD14或MyD2可阻止LPS和TLR4的结合,将炎症反应阻断在信号转导的上游。TLR2和TLR4对LPS的识别是引发炎症反应的关键,限制细胞对TLR2和TLR4的表达是进行炎症控制最直接有效的方法。调控TLR2和TLR4信号通路,有望给予牙周炎、炎症性肠炎、心血管疾病及和自身免疫性疾病等更有效和更安全的临床治疗。
- 詹雪灵高杰吴补领
- 关键词：TOLL样受体信号通路炎症治疗
- 二极管激光和Pro-argin抛光膏治疗牙本质敏感症的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究二极管激光和Pro-argin抛光膏治疗牙本质敏感症(dentine hypersensitivity,DH)的临床效果。方法:选择80例DH患牙,随机分为A组(二极管激光治疗组,n=40)和B组(Pro-argin抛光膏治疗组,n=40),分别给予相应处理,处理前后评估患牙探诊敏感程度、VAS值。另外,选取健康离体牙制作牙本质切片,分别给予上述两种处理,扫描电子显微镜下观察牙本质小管状态。结果:A、B两组治疗后探诊敏感程度、VAS值均较治疗前明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组间探诊敏感程度变化百分比、VAS值变化百分比相比无显著性差异(P>0.05);牙本质切片扫描电镜观察发现,经两种方法处理后,横剖面均可观察到绝大部分牙本质小管形成良好的管塞,纵剖面观察到A组形成厚度约10μm、相对均一的牙本质管塞,B组形成3～15μm、厚度不均一的牙本质管塞。结论:二极管激光与Pro-argin抛光膏均可用于即刻缓解DH疼痛。
- 高杰徐帅妹詹雪灵刘影吴补领
- 关键词：二极管激光牙本质敏感症
- PLGA、壳聚糖纳米粒的制备及细胞毒性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：制备大小均一的PLGA、壳聚糖纳米粒并研究其对牙周膜细胞的毒性。方法：采用乳化溶剂挥发法制备PLGA纳米粒；离子交联法制备壳聚糖纳米粒；用Zetasizer 3000 HS检测纳米粒的粒径和分散系数，透射电镜观察纳米粒的形态。取3～5代人牙周膜细胞，分别与0（对照组）、0．5、1、2 mg／mL的PLGA和壳聚糖纳米粒以及1 mg／mL普通粒径的PLGA和壳聚糖粉末共同培养；分别于培养24、48、72 h后用MTT法检测各组细胞的相对增殖率，评价PLGA、壳聚糖纳米粒的细胞毒性。结果：透射电镜观察：PLGA纳米粒呈球形，壳聚糖纳米粒类似球形，两者大小较均匀、边缘清晰。 Zetasizer 3000HS检测显示：PLGA纳米粒的粒径为（188．10±2．86） nm，分散系数为0．55±0．04；壳聚糖纳米粒的粒径为（250．97±30．86） nm，分散系数为0．50±0．07。毒性实验结果：培养48 h时，PLGA、壳聚糖粉末组以及2 mg／mL PLGA、1 mg／mL壳聚糖纳米粒组的细胞增殖率均低于空白对照组（P＜0．05），其他各时间点各组间均无统计学差异（ P＞0．05）；各组各时间点的细胞相对增殖率均大于85％，细胞毒性为0或1级。结论：根据ISO10993－5，PLGA和壳聚糖纳米粒对牙周膜细胞无毒性。
- 薛延香詹雪灵刘影沈仁泽晋冰玉高杰
- 关键词：PLGA壳聚糖纳米粒
- 改良组织块酶消化法培养人龋损牙髓干细胞的实验研究被引量：15
- 2011年
- 目的:比较3种方法培养人龋损牙髓干细胞的成功率和细胞生长状态,以探求人龋损牙髓干细胞的最佳培养方法。方法:取18～22岁成人新鲜正常和龋损离体第三磨牙各25个,采用组织块法、酶消化法、改良组织块酶消化法培养牙髓干细胞。通过倒置显微镜观察组织块的贴壁以及细胞的形态和数量,并记录培养所需时间;有限稀释法纯化牙髓干细胞,流式细胞仪检测正常和龋损牙髓干细胞表面标记物Stro-1、CD 90的表达情况,绘制正常和龋损牙髓干细胞生长曲线。结果:组织块法、酶消化法和改良组织块酶消化法均可以培养出人龋损牙髓干细胞,其中改良组织块酶消化法可以在短时间内获得数量多,状态好,形态多样的细胞。通过有限稀释法获得的龋损牙髓干细胞生长速率高于正常牙髓干细胞(P<0.05)。结论:改良组织块酶消化法是一种较为理想的原代培养人龋损牙髓干细胞的方法。
- 麻丹丹高杰吴补领
- 关键词：龋损牙髓干细胞原代培养
