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河南省科技攻关计划(132102110078)

作品数：6 被引量：52H指数：4
相关作者：吴宁鹏班付国孟蕾杜红鸽李慧素更多>>
相关机构：河南省兽药监察所郑州大学郑州后羿制药有限公司更多>>
发文基金：河南省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：农业科学理学经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 6篇兽药
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇HPLC-P...
  • 3篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇猪肉
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇光谱
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱

机构

  • 4篇河南省兽药监...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇郑州后羿制药...

作者

  • 4篇吴宁鹏
  • 3篇班付国
  • 2篇杜红鸽
  • 2篇孟蕾
  • 2篇李慧素
  • 1篇张崇威
  • 1篇周红霞
  • 1篇胡兴娟
  • 1篇张发旺
  • 1篇彭丽
  • 1篇董颖超

传媒

  • 5篇中国兽药杂志
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2016
  • 6篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
凝胶色谱/超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中16种脂溶性染料的研究被引量：7
2014年
应用凝胶色谱/超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱建立了饲料中16种脂溶性染料测定的新方法。样品经20 m L乙酸乙酯-环己烷（1∶1）提取,凝胶色谱系统净化后,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,各脂溶性染料经C18柱得到良好分离。16种染料在2-100μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）不小于0.99。其检出限为25μg/kg,定量下限为50μg/kg。饲料样品在低、中、高3个加标浓度下,16种脂溶性染料的回收率为66.4%-108.5%,结果表明方法适用于饲料中16种脂溶性染料的检测。该方法操作简单、准确、杂质干扰少。
班付国孟蕾吴宁鹏董颖超张发旺杜红鸽张崇威
关键词：饲料凝胶色谱
超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中66种兽药残留的研究被引量：25
2014年
建立了猪肉中磺胺类、氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、林可胺类、硝基咪唑类、氯霉素类、解热镇痛类、抗病毒类、镇定剂类和头孢类等11类66种药物液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）检测方法。样品经乙腈-甲醇（V/V，95：5）和乙腈-水（V/V，15：2）溶液分别提取后，Agela Cleanert@PEP-2固相萃取柱净化后采用UPLC—MS／MS测定，外标法定量。结果表明，猪肉中66药物检测限为O．2～5μg／kg，定量限为0．5-20μg/kg。在2～100μg/kg添加浓度范围内药物回收率在35％～140％之间，批内相对标准偏差均小于20％。本方法可实现对多种兽药的同时检测，为动物源性食品中药物残留监控提供快速、灵敏的分析手段，具有很重要的现实意义。
班付国胡兴娟吴宁鹏彭丽孟蕾周红霞毛建辉
关键词：猪肉超高效液相色谱-串联质谱
HPLC-PDA法测定兽药中非法添加四种解热镇痛抗炎类药物被引量：7
2014年
建立了7种兽药中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、地塞米松和地塞米松磷酸钠药物的HPLC-PDA法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂，磷酸二氢钠缓冲液（磷酸二氢钠3．0 g加水至1000 mL，加三乙胺1 mL，用氢氧化钠调pH值至7．0±0．2）-甲醇（80∶20）为流动相，梯度洗脱，二极管阵列检测器进行全扫描和240 nm波长测定，并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法，对四种目标分析物进行确证。结果显示，4种解热镇痛抗炎药物与其他物质峰分离良好，在测定范围内线性关系良好，平均回收率为73．5％～119．2％，RSD为0．1％～5．8％。本方法准确、可靠、重现性好，可用于兽药制剂中非法添加四种解热镇痛抗炎药物的定性和定量检测。
李慧素杜红鸽吴宁鹏臧和英付盼盼
超高压液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法同时筛查猪肉中54种兽药被引量：3
2014年
应用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱建立了筛查猪肉中54种兽药的新方法。样品经过乙腈∶水＝5∶1（ V ∶ V）和5％三氯乙酸两次提取，旋蒸后经Waters Oasis HLB柱净化后上机测定，样品在正负离子模式下进行检测，在50～1500 Da质量范围内进行一级全扫描，以保留时间、化合物精确分子离子质量和特征碎片离子质量对药物进行定性分析。结果表明，在低中高三个添加浓度下测定了各种药物的回收率，54种兽药在4～1．5×104μg／L范围内线性关系良好，相关系数r2≥0．98。54种药物的质量数误差绝对值小于7．71×10-6，不同兽药在猪肉中回收率为10％～128％。猪肉中检出限为2～10μg／kg。该方法适用于猪肉中54种兽药的检测需要，该方法操作简单，准确，杂质干扰少。
吴宁鹏班付国孟蕾彭丽李慧素刘宏伟刘占通陈蔷毛建辉
关键词：兽药猪肉
HPLC-PDA法检测17种兽药中非法添加氨茶碱、二羟丙茶碱的研究被引量：4
2014年
建立了17种兽药中非法添加氨茶碱和二羟丙茶碱的高效液相色谱法。以十八烷基键合硅胶为填充剂，0．025mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相，二极管阵列检测器全波长（200～400nm）扫描，270nm进行测定，并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法，对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下，氨茶碱和二羟丙茶碱与其他物质峰能很好的分离。两种药物在0．5～200μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r均为1．0000。按外标法以峰面积计算，氨茶碱和二羟丙茶碱的平均回收率分别为92．6％～108．3％、93．5％-105．9％，RSD分别为0．05％～3．6％、0．2％～3．7％。结果表明，该方法适合兽药中氨茶碱和二羟丙茶碱的检测。
班付国邹素华吴宁鹏李慧素
关键词：氨茶碱二羟丙茶碱高效液相色谱法
五种兽药中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的HPLC-PDA检测方法的建立被引量：8
2014年
建立了高效液相色谱法测定五种制剂中非法添加喹乙醇与乙酰甲喹的方法。以十八烷基键合硅胶为填充剂，乙腈－0．01 mol／L磷酸二氢钾（ pH 6．0）为流动相，二极管阵列检测器进行全波长（200～400 nm）扫描，检测波长为260 nm，并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法，对非法添加药物进行确证。结果表明，该色谱条件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好。喹乙醇、乙酰甲喹在0．5～200μg／mL浓度范围内线性良好，回收率在91．1％～105．7％之间， RSD≤3．1％，喹乙醇、乙酰甲喹的检测限分别为1．0和2．5 mg／g。
吴宁鹏王丽景李慧素孟蕾
关键词：喹乙醇乙酰甲喹二极管阵列检测器
HPLC-PDA法测定17种兽药中非法添加多西环素
建立了17种兽药中非法添加多西环素的HPLC-PDA法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液-乙腈(80:20)为流动相,二极管阵列检测器进行全波长(20000nm)扫描,检测波长为280nm,并通过液相色谱保留...
周红霞李慧素吴宁鹏高瑞霖
关键词：多西环素高效液相色谱法
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