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广东省教育部产学研结合项目(2008A090400006)

作品数：1 被引量：0H指数：0
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇青光
  • 1篇青光眼
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇发病

机构

  • 1篇武汉大学

作者

  • 1篇庞志宇
  • 1篇周新
  • 1篇谢小兵
  • 1篇郑璇
  • 1篇朱昕力

传媒

  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Apo(a)PNR基因多态性和青光眼发病的相关性分析
2010年
目的:研究载脂蛋白(a)[Apo(a)]五核苷酸重复序列(PNR)基因(TTTTA)n多态性在中国大陆地区一原发性开角型青光眼(POAG)家系中的分布情况,探讨其与青光眼发病的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析家系中37个成员和180个健康体检者的Apo(a)PNR基因型。同时测定家系和正常对照组中各成员的Lp(a)、TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoAI、ApoB的水平进行分析。对家系中PAGE显示的不同基因型进行DNA测序分析。结果:POAG家系成员Lp(a)、TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoAI、ApoB水平和正常对照组无显著差异(P>0.05),Apo(a)PNR基因型在家系中出现5/8型5例,8/8型30例,8/9型2例;180例正常对照中发现5/9型1例、5/8型3例、8/8型112例、8/9型48例、8/10型4例、9/9型9例、9/10型2例、8/11型1例,家系组5/8型和8/8型显著高于对照组,8/9型显著低于对照组(P<0.05)。结论:Apo(a)PNR基因多态性可能和POAG发病相关。
朱昕力周新邓冠华郑璇谢小兵庞志宇
关键词：基因多态性青光眼
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