中国博士后科学基金(20060390974)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 基因强化组织工程骨联合显微外科方法修复长段骨缺损的实验研究被引量：4
- 2007年
- 目的评价骨形态发生蛋白2(BMP-2)基因强化的组织工程骨联合显微外科方法修复长段骨缺损的效果。方法分离培养兔骨髓基质干细胞,经BMP-2基因转染后复合异种骨支架体外构建基因强化的组织工程骨(GEB)。建立兔双侧桡骨缺损(2.5 cm长)模型,采用5种方法修复。A:GEB加带血管蒂骨膜移植;B:GEB加血管束植入;C:GEB加游离骨膜移植;D:GEB;E:单纯支架。术后4、8、12周行X线、组织学、生物力学测定和微血管墨汁灌注等观察血管形成及成骨情况。结果A组血运建立最快,B组血管束早期即发出分支向移植骨内长入,C组4周时游离骨膜成活并发出微小血管,D组在BMP-2基因诱导下成骨速度和质量优于E组,12周时骨缺损部分修复,但中央区成骨不良,而E组12周时形成骨不连,缺损区内被纤维组织填充。在细胞成活率、生物力学性能、VEGF表达水平等方面,均表现为A>B>C>D>E,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BMP-2基因强化的组织工程骨联合显微外科方法修复长段骨缺损,既提供了血运,又提供了有效的成骨诱导因子,是治疗长段骨缺损较为理想的方法。其中,带血管蒂骨膜联合移植修复效果最佳;血管束植入法血供重建较快,方便临床应用。
- 李建军赵群王欢杨军原泉崔少千李雷
- 关键词：骨形态发生蛋白基因骨髓基质干细胞显微外科
- 基因修饰的组织工程骨联合带血管蒂骨膜移植修复长段骨缺损的研究被引量：8
- 2007年
- 目的评价骨形态发生蛋白2（bone morphogenetic protein2,BMP-2）基因修饰的组织工程骨联合带血管蒂骨膜移植修复长段骨缺损的效果。方法分离培养兔骨髓基质干细胞,经BMP-2基因转染后复合异种骨支架体外构建基因修饰的组织工程骨（gene modified tissue engineering bone,GMB）。建立兔双侧桡骨缺损（长2.5cm）模型,采用5种方法修复。A组：GMB＋带血管蒂骨膜移植;B组：GMB＋血管束植入;C组：GMB＋游离骨膜移植;D组：GMB;E组：单纯支架。于术后第4、8、12周行X线、组织学、生物力学测定和微血管墨汁灌注等观察血管形成及成骨情况。结果①A组血运建立快,第8周时即可修复骨缺损,其修复机制包括膜内成骨和软骨成骨两种机制;②B组血管束发出分支向移植骨内长入,但中心区成骨缓慢,第12周时骨缺损得到完全修复;③C组第4周时游离骨膜成活并发出微小血管,第8周时形成薄层外骨痂,第12周时骨缺损基本修复;④D组在BMP-2基因诱导下成骨速度和质量优于E组,可在第12周时使骨缺损部分修复,但中心区呈＂空心＂现象;而E组第12周时形成骨不连,缺损区内被纤维组织填充。结论带血管蒂骨膜与BMP-2基因修饰的组织工程骨联合移植,既提供了血运又提供了骨膜成骨细胞,同时具有良好的骨生成、骨诱导和骨引导作用,是治疗节段性骨缺损较为理想的方法。
- 李建军赵群王欢杨军原泉崔少千李雷
- 关键词：骨形态发生蛋白血管化骨髓基质干细胞骨膜
- 核心结合因子a1基因转染的骨髓基质干细胞复合生物衍生骨支架诱导异位成骨的研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察核心结合因子a1(Cbfal)基因转染的人骨髓基质干细胞(hBMSCs)复合生物衍生骨支架异位成骨的效果。方法雌性BALB/C裸鼠18只,随机分为3组:转染Cbfa1基因的hBMSCs复合支架(A)、未转染细胞复合支架(B)和单纯支架组(C),每组6只。分别将各组人工骨植入裸鼠背部皮下,于术后4、8周行组织学、免疫组织化学和荧光原位杂交等检测。结果Cbfal基因转染后,可诱导BMSCs骨钙素、Ⅰ型胶原呈阳性表达。体内植入后,A组成骨速度及成骨质量均明显优于其他组;植入细胞及宿主间质细胞呈骨钙素、骨形态发生蛋白2阳性表达;4周时,Y染色体阳性细胞数明显高于B组。结论Cbfa1基因转染BMSCs,能够诱导其向成骨细胞分化、上调骨形态发生蛋白2基因表达并提高移植细胞的生存率,明显促进异位成骨能力。
- 原泉李建军安春厚吕刚
- 关键词：骨髓基质干细胞分化骨生成
- 胰岛素样生长因子-1基因转染脂肪间充质干细胞向软骨细胞分化的研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察胰岛素样生长因子（IGF）-1基因转染的脂肪间充质干细胞（ADSCs）向软骨细胞分化的效果。方法原代培养兔ADSCs，免疫荧光法检测细胞表面抗原CD44、CD49；脂质体介导人IGF-1基因转染兔ADSCs联合低浓度血清培养基向软骨细胞分化诱导，RT-PCR及Western blot方法检测IGF-1的表达，MMT法绘制细胞增殖曲线、甲苯胺蓝染色软骨结节、免疫组织化学检测Ⅱ型胶原的表达。结果脂肪间充质干细胞CD44、CD109表达阳性，基因转染后细胞IGF-1表达阳性，细胞增殖速度增快，出现软骨结节，Ⅱ型胶原表达增高。结论从脂肪组织中能够分离出增殖旺盛的ADSCs，IGF-1在ADSCs内获得稳定表达，细胞增殖能力增强，促进其向软骨细胞分化。
- 原泉程扬李建军安春厚
- 关键词：脂肪间充质干细胞软骨细胞胰岛素样生长因子-1基因转染分化
