江苏省卫生厅医学科技发展基金(200706)
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：南京医科大学第二附属医院南通市肿瘤医院南京医科大学更多>>
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- 还原叶酸载体基因G80A多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤血药浓度及不良反应的关系研究被引量：9
- 2009年
- 目的:研究还原叶酸载体基因(RFC1)G80A多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤(MTX)血药浓度及不良反应的关系。方法:筛选急性淋巴细胞白血病患儿101例。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)分析患儿RFC1G80A基因型,运用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定MTX血药浓度,同时观察患儿的不良反应。结果:相对野生基因型携带者,携有突变基因型的患儿MTX血药浓度高,RFC1G80A基因型与MTX不良反应的发生率无明显相关。发生排泄延迟的患儿MTX不良反应发生率较高。结论:影响MTX不良反应个体间差异的因素复杂,对单纯由于RFC1G80A多态性导致的血药浓度增高患者,须谨慎调整甲酰四氢叶酸钙解救方案。
- 许静徐康康李天媛顾海娟廖清船杨力
- 关键词：还原叶酸载体甲氨蝶呤血药浓度
- GSTT1、GSTM1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血药浓度及消化道黏膜损伤的关系研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究谷胱甘肽硫转移酶（Glutathione S-transferases,GSTs）家族中GSTT1、GSTM1基因多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤（Methotrexate,MTX）血药浓度及消化道黏膜损伤的关系。方法筛选急性淋巴细胞白血病患儿98例,采用多重PCR技术分析GSTT1、GSTM1基因型,运用荧光偏振免疫分析法（FPIA）测定MTX血药浓度,同时观察患儿消化道黏膜损伤情况。结果大剂量甲氨蝶呤（3-5 g·m^-2）致消化道黏膜损伤的发生率为62.24%。相对于GSTT1基因非缺失型患儿,GSTT1基因缺失型患儿MTX 44 h血药浓度较高（P=0.003 9）。GSTM1基因型与甲氨蝶呤44 h血药浓度无明显相关。GSTT1、GSTM1两基因型均与甲氨蝶呤导致的消化道黏膜损伤无明显相关。结论 GSTT1、GSTM1基因多态性可能与MTX消化道黏膜损伤无关,尚不能作为预测HDMTX消化道黏膜损伤的遗传学标记。
- 许静李庆平王斌陆勤方拥军黄婕徐康康罗琳
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶多态性甲氨蝶呤血药浓度黏膜损伤
- 急性淋巴细胞白血病患儿亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与甲氨蝶呤毒副反应的研究被引量：13
- 2010年
- 目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与甲氨蝶呤对急性淋巴细胞白血病患儿所致毒副反应的关系。方法:筛选急性淋巴细胞白血病患儿98例,运用PCR-RFLP方法分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因型,分析此基因型与甲氨蝶呤临床毒副作用的关系。结果:携有突变基因型的患者甲氨蝶呤血药浓度高,发生毒副反应的风险大。结论:MTHFRC677T多态性与ALL患儿大剂量甲氨蝶呤化疗后的毒副作用有关,主要表现为胃肠道反应和骨髓抑制。
- 李天媛王斌徐康康许静顾海娟廖清船杨力严宏力
- 关键词：甲氨蝶呤
- GSTT1、GSTM1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病早期治疗反应及化疗不良反应的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:研究谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)家族中GSTT1、GSTM1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)早期治疗反应和化疗不良反应的关系。方法:筛选ALL患者98例,采用多重PCR技术分析GSTT1、GSTM1基因型,比较不同基因型患者早期治疗反应和发生化疗毒副作用的差异。结果:GSTT1基因缺失型患者早期治疗反应较GSTT1基因非缺失型患者好(OR=3.35,95%CI:1.05～10.73,P=0.041),GSTT1和GSTM1基因双非缺失型患者发生早期治疗反应差的风险明显高于GSTT1和GSTM1任一基因缺失型及双缺失型(OR=5.73,95%CI:1.73～18.95,P=0.004)。GSTM1基因缺失型患者发生口腔黏膜炎、肝功能异常及感染的风险高于GSTM1基因非缺失型患者(P<0.05),GSTT1和GSTM1基因双缺失型患者发生肝功能异常及感染的风险明显高于两基因非双缺失型患者(P<0.05)。结论:GSTT1和GSTM1基因型与ALL患者早期治疗反应及化疗不良反应发生率相关,GSTT1和GSTM1基因型有助于指导ALL患者个体化治疗方案的制定。
- 许静徐康康李庆平王斌顾海娟李天媛廖清船
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶多态性急性淋巴细胞白血病早期治疗反应
