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大连市科学技术基金(2004134SF119)

作品数：2 被引量：2H指数：1
相关作者：许凝段彦龙杨桦安利佳更多>>
相关机构：大连大学大连理工大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇细胞因子诱导
  • 2篇细胞因子诱导...
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性分析
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇无血清
  • 1篇无血清培养
  • 1篇无血清培养基
  • 1篇细胞扩增
  • 1篇扩增
  • 1篇反应器
  • 1篇表型

机构

  • 2篇大连理工大学
  • 2篇大连大学

作者

  • 2篇段彦龙
  • 2篇许凝
  • 1篇安利佳
  • 1篇杨桦

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇大连理工大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
血浆对细胞因子诱导杀伤细胞增殖、表型和毒性影响的研究被引量：2
2006年
为了优化扩增细胞因子诱导杀伤（CIK）细胞的培养方案并进一步推广到临床，本文比较了无血清培养基X-vivo 15、成年人AB血浆（ABP）、脐带血血浆（CBP）和胎牛血清（FBS）对CIK细胞增殖、表型和毒性的影响。人外周血单个核细胞分别以4种培养基诱导CIK细胞，细胞增殖、表型和毒性的测定分别用NTT增殖分析法、流式细胞分析法、乳酸脱氢酶细胞毒性分析法。
许凝段彦龙
关键词：细胞因子诱导毒性分析表型杀伤无血清培养基
一种高倍扩增细胞因子诱导杀伤细胞方法
2008年
CD3单克隆抗体分别以包被和悬浮的方式刺激人外周血单个核细胞,并以不同的基本培养基(RPMI-1640、IMDM、DMEM/F-12(1∶1)和M199)以及抗氧化剂(2-巯基乙醇和亚硒酸钠)培养细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞,分别测定细胞的扩增、表型(CD3CD56和CD25)和非MHC-限制性毒性(NK毒性和LAK毒性).结果显示高浓度CD3单克隆抗体包被刺激方式的细胞集落和细胞扩增倍数大于悬浮刺激方式.基本培养基DMEM/F-12(1∶1)的扩增倍数优于其他3种基本培养基.抗氧化剂2-巯基乙醇和亚硒酸钠均有促进CD25抗原形成的作用,亚硒酸钠能提高CIK细胞的毒性,而2-巯基乙醇对于细胞的扩增有促进作用.建立了一种高倍扩增CIK细胞的方法,20 d细胞平均扩增倍数可以达到千倍以上.
段彦龙许凝杨桦安利佳
关键词：细胞扩增生物反应器
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