河北省自然科学基金(B2006000413)
- 作品数：20 被引量：334H指数：12
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- 大豆苷元与人血清白蛋白的相互作用研究被引量：19
- 2009年
- 采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了大豆苷元与人血清白蛋白(HSA)之间的结合反应。大豆苷元对人血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,猝灭机制属于静态猝灭,并发生了分子内非辐射能量转移。利用Stern-Volmer方程处理实验数据,得到大豆苷元与HSA之间的结合常数KA为0.34×104(23℃),1.10×104(30℃)和4.36×104L.mol-1(40℃)。根据F rster非辐射能量转移理论,求出了大豆苷元与HSA之间的结合距离为1.50 nm(23℃),1.46 nm(30℃)和1.42 nm(40℃)。通过计算相应的热力学参数,可知大豆苷元与人血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力,同时用同步荧光光谱考察了大豆苷元对HSA构象的影响。
- 吴秋华王东跃周欣张志恒刘伟华王志
- 关键词：大豆苷元HSA相互作用荧光光谱
- 大豆苷元与牛血清白蛋白的相互作用研究被引量：18
- 2009年
- 采用荧光和紫外-可见吸收光谱,研究了大豆苷元与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明大豆苷元对BSA有较强的荧光猝灭作用;根据Stern-Volm er方程得到大豆苷元与BSA之间的结合常数KA为0.385×105(30℃)、0.405×105(40℃)和0.431×105(50℃)。根据F rster非辐射能量转移理论,求出了大豆苷元与BSA之间的结合距离为2.34 nm(30℃)、2.48 nm(40℃)和2.71 nm(50℃)。热力学数据表明大豆苷元与BSA之间的作用力主要为疏水作用力,同时用同步荧光光谱探讨了大豆苷元对BSA构象的影响。
- 刘伟华宋双居高书涛张亚斋张会芳王春
- 关键词：大豆苷元牛血清白蛋白相互作用荧光猝灭光谱同步荧光光谱
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定猪肉中盐酸克伦特罗残留被引量：7
- 2009年
- 目的：基于中空纤维的液相微萃取（HF—LPME）新技术，建立猪肉组织中盐酸克伦特罗的液相色谱分析方法。方法：采用中空纤维液相微萃取和液相色谱联用技术，对影响HF—LPME的试验条件进行优化。经过优化，选用7cm的聚丙烯中空纤维．在样品溶液pH11、磁力搅拌速度1000r／min、室温条件下萃取20min后，将有机溶剂在氮气流下吹干，用15μL甲醇溶解，进样10μL，做色谱分析。结果：在优化的试验条件下，克伦特罗的富集倍数为78倍，线性范围在30-6000μg／kg之间，线性相关系数（r^2）0．9995，检出限2．4μg／kg（S／N=3）。将该方法用于猪肉组织中克伦特罗的测定，低、中、高3种浓度的加标回收率分别为84．9％、91．4％和95．0％，相对标准偏差（RSD）分别为6．3％、5．8％和4．6％。结论：该方法操作简便、环境友好，具有较高的灵敏度．适于猪肉中盐酸克伦特罗残留的检测。
- 刘志梅陈永艳杨秀敏王春刘伟华王志
- 关键词：高效液相色谱盐酸克伦特罗猪肉
- 白藜芦醇与人血清白蛋白相互作用的光谱研究被引量：11
- 2009年
- 在不同温度下,用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了白藜芦醇与人血清白蛋白(HSA)相互作用的光谱学行为。根据不同温度下白藜芦醇对HSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程处理实验数据,结果表明白藜芦醇与HSA的结合常数KA为2.39×105(25℃),1.25×105(35℃)和1.10×105(45℃)。根据F rster非辐射能量转移理论,求出了白藜芦醇与HSA之间的结合距离为3.02 nm(25℃),3.46 nm(35℃)和3.79 nm(45℃)。实验表明静态猝灭和非辐射能量转移是导致白藜芦醇对HSA荧光猝灭的两大原因,通过计算热力学参数,可知该药物与人血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力。并采用同步荧光光谱探讨了白藜芦醇对HSA构象的影响。
- 吴秋华周欣臧晓欢王春张志恒王志
- 关键词：白藜芦醇HSA相互作用荧光光谱
- 毛细管区带电泳法测定中草药中的有机酸被引量：3
- 2007年
- 阿魏酸、绿原酸、咖啡酸是三种结构相似的酚酸类化合物,本研究建立了毛细管区带电泳法测定中草药中的阿魏酸、绿原酸、咖啡酸的分析方法,以pH=8.7的150 mmol/L硼酸为缓冲溶液,在0.5 psi进样8 s,分离电压23 kV,检测波长320 nm,温度25℃的条件下进行测定。阿魏酸、绿原酸、咖啡酸的浓度在0.01-0.2 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999,0.997和0.999,其检出限分别为0.2μg/mL、0.4μg/mL和0.2μg/mL（信噪比为3∶1）。该方法用于金银花、蒲公英、蜂胶、感冒止咳颗粒等药物中阿魏酸、绿原酸、咖啡酸含量的测定,其样品平均回收率在96.0%~100.4%之间,取得了满意的结果。
- 刘志梅韩丹丹李彩瑞臧晓欢王春王志
- 关键词：阿魏酸咖啡酸
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药被引量：28
- 2007年
- 应用中空纤维液相微萃取（HP—LPME）技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3／2聚丙烯中空纤维，以甲苯为萃取溶剂，于室温、搅拌速度为720r／min条件下在4．5mL样品溶液中萃取20min，萃取物在室温下经氮气流吹于后用流动相溶解进样。采用Baseline C18分离柱（4．6mm×250mm，5．0um），以甲醇-水（体积比为60：40）为流动相，流速为1．0mL／min。呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检测波长分别为200，223，200和208nm。该方法对4种氨基甲酸酯类农药的富集倍数均大于45倍；4种氨基甲酸酯类农药在10～100ug／L质量浓度范围内，其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系，相关系数均大于0．99；呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检出限（S/N=3）分别为5，1，5和3ug／L；实际水样中的加标回收率为82．0％～102．2％，相对标准偏差为2．0％～6．2％（n=6）。
- 杨秀敏王志王春韩丹丹陈永艳宋双居
- 关键词：中空纤维液相微萃取高效液相色谱法氨基甲酸酯类农药水样
- 应用荧光猝灭法研究尼莫地平与牛血清白蛋白的相互作用被引量：16
- 2007年
- 应用荧光光谱(FS)和紫外光谱(UV)研究了尼莫地平与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。尼莫地平与BSA的结合常数KA为5.01×104(26℃)和4.46×104(36℃),尼莫地平在BSA上的结合位点数为1.08±0.01。根据Frster非辐射能量转移理论,求出了尼莫地平与BSA之间的结合距离为3.14nm(26℃)和3.10nm(36℃)。实验表明静态猝灭和非辐射能量转移是导致尼莫地平对BSA荧光猝灭的两大原因。通过计算热力学参数,可知该药物与牛血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的作用力以静电相互作用为主。
- 吴秋华王春王志宋双居
- 关键词：荧光光谱法尼莫地平牛血清白蛋白相互作用
- 荧光法研究木犀草素与人血清白蛋白的相互作用被引量：30
- 2008年
- 用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱方法,研究了木犀草素与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。研究表明木犀草素对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据不同温度下木犀草素对HSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程处理实验数据,表明木犀草素对HSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭。根据F rster非辐射能量转移理论计算了木犀草素与HSA间的结合常数和结合位点数,求得了木犀草素与HSA间的结合距离r。热力学数据表明二者主要靠疏水作用力结合。同时用同步荧光光谱探讨了木犀草素对HSA构象的影响。
- 张志恒李彩瑞马晶军吴秋华王春仵茜王志
- 关键词：木犀草素人血清白蛋白相互作用荧光光谱紫外吸收光谱
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶中3种大环内酯类抗生素残留被引量：15
- 2009年
- 目的：应用基于中空纤维的液相微萃取（HF—LPME）新技术建立牛奶样品中替米考星、麦迪霉素和交沙霉素3种大环内酯类抗生素的液相色谱分析方法。方法：采用中空纤维液相微萃取和液相色谱联用技术，对影响HF—LPME的试验奈件进行优化。经过优化．选用7cm的聚丙烯中空纤维，在样品溶液pH8．5、磁力搅拌速度1000r／min及室温条件下萃取20min，在氮气流下吹干有机溶剂，然后用12μL乙腈溶解，进样10μL进行色谱分析。结果：在优化的试验条件下．替米考星、麦迪霉素和交沙霉素的富集倍数分别为34、52和47倍，线性范围均在0．05～5μg／mL之间，相关系数（r^2）分别为0．9978、0．9986和0．9989，检出限分别为5、2和2ng／mL（S/N=3）。该方法用于牛奶中替米考星、麦迪霉素和交沙霉素3种抗生素的测定，加标回收率为79．0％-105.3％，相对标准偏差（RSD）为5．3％．9.4％。结论：该方法操作简便，具有较高的灵敏度，适于牛奶中抗生素残留的检测。
- 刘志梅陈永艳杨秀敏张美月宋双居王春王志
- 关键词：高效液相色谱大环内酯类抗生素替米考星交沙霉素麦迪霉素牛奶
- 固相微萃取-高效液相色谱-荧光检测法分析苹果汁中的多菌灵和噻菌灵被引量：8
- 2007年
- 目的:应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)技术建立苹果汁中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的新分析方法。方法:采用固相微萃取和液相色谱联用。经过优化,本实验选用60μm PDMS/DVB萃取纤维在室温下直接萃取50min,磁力搅拌速度为1100r/min,然后萃取纤维在解吸室内静态解吸8min后进行HPLC分析。结果:多菌灵和噻菌灵在0.05～1.5mg/L范围内具有良好的线性关系(R>0.99),检出限分别为20μg/L和10μg/L,加标回收率在88.5%～96.9%(n=5)之间,相对平均标准偏差(RSD)在3.5%～6.7%之间。结论:该方法快速、简便,无需使用有机溶剂,适于苹果汁中多菌灵和噻菌灵的残留分析。
- 杨秀敏陈永艳胡彦学王志赵锦宋双居
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱多菌灵噻菌灵苹果汁
