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广东省科技计划工业攻关项目(2006b36003017)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：杨静吴祥元董敏林曲仲飞更多>>
相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤作用
  • 1篇增殖
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇他汀
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇美伐他汀
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇伐他汀
  • 1篇TRAIL

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇温景芸
  • 1篇仲飞
  • 1篇林曲
  • 1篇董敏
  • 1篇吴祥元
  • 1篇杨静

传媒

  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
TRAIL联合美伐他汀增强对SWO-38细胞的抑瘤作用及其机制研究被引量：1
2009年
目的探讨肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）单独或联合美伐他汀对人胶质瘤细胞SWO-38增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法人胶质瘤细胞SWO-38分别用人重组可溶性TRAIL蛋白（rsTRAIL）、美伐他汀及两者联用处理：MTT法检测细胞增殖情况：双染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况；间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAILR，／DR4和TRAILR；DR5分子表达；RT-PCR方法检测TRAILR1／DR4和TRAILR2／DR5 mRNA表达。结果rsTRAIL和美伐他汀在单用或联用时均可抑制SWO-38细胞增殖，诱导其凋亡，并在一定范围内呈时间、剂量依赖性；联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率明显高于单用rsTRAIL或美伐他汀组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）。美伐他汀单独或联合rsTRAIL作用于SWO-38细胞72h后，死亡受体TRAIL R1／DR4和TRAIL R2/DR5在细胞表面的表达明显较对照组细胞增强。其mRNA表达水平亦相应增加，比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论rsTRAIL与美伐他汀联合使用可增强对人胶质瘤细胞SWO-38的增殖抑制和凋亡诱导效应，其机制可能是美伐他汀增加SWO-38细胞TRAIL R1／DR4和TRAIL R2/DR5 mRNA表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加其对rsTRAIL的敏感性。
仲飞吴祥元杨静林曲董敏温景芸
关键词：美伐他汀神经胶质瘤细胞增殖细胞凋亡
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