目的:以具有抗肿瘤活性的穿山龙乙酸乙酯层提取物(extract from Discorea nipponica Makino,DNM)和蒺藜提取物哈尔满碱为研究对象,采用体内裸鼠肿瘤HepG2模型实验探究两药联合应用是否具有协同抗肿瘤的作用。方法:通过建立裸鼠肿瘤HepG2模型,灌胃给药两周,观察穿山龙乙酸乙酯层提取物组、哈尔满碱组和联合用药组的对肿瘤细胞的抑制情况;通过经统计学分析和采用金正均法计算分析验证结果;对肿瘤组织进行HE切片染色,观察联合用药对肿瘤组织中肿瘤细胞生长的影响。结果:穿山龙乙酸乙酯层提取物组、哈尔满碱组和联合用药组抑瘤率分别为3.36%、45.31%、59.59%,经统计学分析后有显著性差异(P<0.05),表明联合用药抑瘤率高于单独用药组。显微镜下观察联合用药组肿瘤组织出现大面积坏死,且出现肿瘤细胞核质比降低,异型性减小等现象。结论:说明穿山龙乙酸乙酯层提取物和蒺藜提取物哈尔满碱联合用药在裸鼠体内具有协同抗肿瘤的作用。
目的观察穿山龙提取物(extract from Dioscoreae nipponicae Rhizoma,DNR)联合哈尔满碱(harmane)对人肝癌细胞(HepG2)增殖抑制作用及诱导凋亡的机理。方法采用MTT法检测药物对细胞的生长抑制作用,应用等效曲线-相互指数法(isobole-interaction index method)评价两药的相互作用,倒置显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率,Western印迹法检测凋亡蛋白procaspase-3的表达。结果穿山龙提取物(DNR)与哈尔满碱质量浓度比为2∶1时,I(相互指数)=0.768<1,联合用药具有协同作用;质量浓度比为1∶2时,I=1.041≈1.0,联合用药具有相加作用。FCM法检测联合用药48、72 h细胞凋亡率与单独用药相比分别增加了10.44%、50.06%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western印迹法检测联合用药诱导HepG2细胞凋亡的机制之一可能与procaspase-3蛋白的表达有关。结论 DNR联合哈尔满碱在体外有明显的协同抗肿瘤的作用,其可能的机制是影响procaspase-3蛋白的表达。
