苏州市职业大学创新基金(2010SZDYY12)
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
- 相关作者:王耀荣李邦玉沈琪张勇姚英明更多>>
- 相关机构:苏州市职业大学苏州大学更多>>
- 发文基金:苏州市职业大学创新基金苏州市职业大学博士启动基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 席夫碱稀土配合物(3,5-t-Bu2-2-OC6H2CH=N-8-C9H6N)3Ln(Ln=Eu,Yb)的合成及晶体结构被引量:3
- 2010年
- 以席夫碱钠盐[NaL(THF)]2(L=3,5-t-Bu2-2-OC6H2CH=N-8-C9H6N)(1)为前体,与无水LnCl3(Ln=Eu,Yb)按物质的量比3∶2在四氢呋喃体系中室温反应24 h,高产率地得到均配型席夫碱稀土配合物LnL3[Ln=Eu(2),Yb(3)].两个配合物都通过了元素分析、红外光谱及单晶X射线衍射表征,其中配合物2属于三斜晶系,P 1空间群,a=1.28670(14)nm,b=1.32775(14)nm,c=2.3254(2)nm,α=93.435(2)°,β=96.487(2)°,γ=112.692(2)°.配合物3属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.72004(9)nm,b=1.81911(9)nm,c=2.85093(15)nm,β=106.376(1)°.
- 李邦玉姚英明王耀荣张勇沈琪
- 关键词:席夫碱铕镱
- 水杨醛缩芳香胺席佛碱稀土配合物的合成及其光谱性质
- 2013年
- 合成了一系列水杨醛缩芳香胺席佛碱稀土配合物,研究了它们的红外光谱、紫外可见光谱及荧光光谱性质。与配体相比,配合物的红外特征键C=N吸收波数有减小趋势,紫外光谱中出现新的长波长吸收带,荧光光谱为属离子微扰配体发光。
- 李邦玉王耀荣
- 关键词:稀土配合物光谱性质
- 金属配位下吡啶环上α位C-H键活化途径被引量:1
- 2013年
- 探讨吡啶环上N邻位C-H键在金属配位环境下的活化反应。结合笔者本人及所在课题组的研究成果,参考相关文献,对不同类型的金属试剂作用下的吡啶和苯并吡啶(喹啉)等α位C-H键活化反应进行了分类综述,认为:在金属或金属配合物的作用下发生自由基反应或金属化反应,生成α位取代的吡啶偶联衍生物及取代吡啶衍生物小分子,吡啶环或喹啉环等配位到金属原子上后,更易发生2-位取代反应;生成的吡啶偶联衍生物能更好地稳定金属离子。该类反应可以用来合成一些重要的吡啶衍生物小分子。
- 李邦玉王耀荣
- 关键词:吡啶C-H键活化金属配合物