福建省自然科学基金(2012J01326)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：郑雄伟周冬梅朱伟峰陈宝珍陈刚更多>>
- 相关机构：福建省肿瘤医院福建医科大学更多>>
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- miRNA let-7f-1-3p在伯基特淋巴瘤中的差异性分析被引量：1
- 2014年
- 目的 研究伯基特淋巴瘤（BL）中差异表达的miRNA,探讨可用于BL鉴别诊断的miRNA标志物.方法 收集BL病例,miRNA芯片筛选其与淋巴结反应性增生之间的差异miRNA表达谱;运用miRWalk数据库对差异miRNA进行靶基因预测;利用MAS3对靶基因进行GO注释和KEGG信号通路分析.结果 与淋巴结反应性增生组织相比,BL中共有46个表达异常的miRNA,包括3 1个上调miRNA和15个下调miRNA;对miRNA let-7f-1-3p靶基因预测得到2837条靶基因,与BL密切相关的基因有16个：CENPC1、FANCF、IL4R等;GO注释显示主要涉及多细胞器官发育,RNA聚合酶Ⅱ启动子转录调控等生物学过程,KEGG分析显示主要涉及癌症信号通路,TGF-beta信号通路中.结论 在BL中发现了表达异常的miRNA,生物信息学分析对差异miRNA分析结果提示,这些差异miRNA可以作为BL鉴别诊断的新肿瘤标志物.
- 陈宝珍师怡王晓江卢建平何银珠陈刚
- 关键词：伯基特淋巴瘤MIRNA
- 112例套细胞淋巴瘤临床病理分析被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的临床病理特点。方法:收集112例MCL的临床及病理资料,采用免疫组织化学(Envision二步法)行相关抗体标记,荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对其中24例作Ig H/CCND1基因断裂检测。结果:112例(包括2例多形性和母细胞变亚型)均表达B细胞相关抗原,94.6%(106/112)表达cy-clin D1,92.9%(104/112)表达CD5。不同免疫表型的经典型MCL的Ki-67及平均生存期无统计学差异(P>0.05)。3例CD5-的MCL未检测出Ig H/CCND1基因断裂,2例经典型MCL检测出Ig H/CCND1多倍体。结论:MCL是一种具有特殊免疫表型的B细胞淋巴瘤,多形性及母细胞变异型的预后较差,对特殊亚型的MCL诊断有必要细分。
- 周冬梅陈刚郑雄伟朱伟峰陈宝珍
- 关键词：套细胞淋巴瘤免疫组化荧光原位杂交预后
- 细针穿刺细胞病理学在淋巴瘤诊断中的应用
- 2013年
- 目的 探讨细针穿刺细胞学（FNC）检测在淋巴瘤诊断方面应用的可行性.方法 选择临床怀疑淋巴瘤的患者72例,行FNC检测并切取活组织行组织学病理诊断,对细胞学形态和免疫细胞化学进行分析.结果 72例中61例经FNC诊断为淋巴瘤,其中58例经组织病理学诊断.细胞学诊断敏感度为89.2％（58/65）,特异度为57.1％（4/7）,准确率为86.1％（62/72）,阳性预测值为95.1％（58/61）,阴性预测值为36.4％（4/11）.结论 FNC病理检查对淋巴瘤诊断是有应用价值且易被临床接受的方法,结合流式细胞术、免疫组织化学、荧光原位杂交等技术可提高淋巴瘤诊断的精确性,使淋巴瘤分型成为可能.
- 周冬梅陈刚何诚郑雄伟力超
- 关键词：淋巴瘤细针穿刺细胞学技术
- 液相芯片和RT-PCR法在转移性肺癌EGFR突变检测中的比较被引量：4
- 2014年
- 目的通过液相芯片法和RT-PCR法检测EGFR基因突变的一致性,探讨适用于临床转移性肺癌患者EGFR基因的突变检测法。方法收集47例转移性肺癌患者锁骨上肿物细针穿刺吸取物,经反复离心后取沉淀细胞行石蜡包埋,常规HE染色和免疫组化Multimer染色,利用液相芯片法和RT-PCR法检测EGFR基因19和21外显子的热点突变并进行分析。结果47例转移性肺癌患者中15例检测到EGFR基因突变,突变率为31.9%,其中6例为外显子19缺失突变,9例为外显子21点突变。两种方法对EGFR外显子19和21的基因突变检测结果完全一致。结论锁骨上吸取肿物可作为转移性肺腺癌患者EGFR基因突变的检测标本,且突变类型主要为外显子21点突变。液相芯片法和RT-PCR法均可作为转移性肺癌患者EGFR基因突变的检测法。
- 陈刚师怡何诚王晓江郑雄伟
- 关键词：EGFR基因RT-PCR法
- 恶性黑色素瘤86例临床病理分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨86例恶性黑色素瘤的临床病理特点。方法收集86例恶性黑色素瘤的临床病理资料,在光镜下分析形态,采用VETENA自动免疫组化仪作相关抗体标记。结果恶性黑色素瘤细胞形态多样,可梭形、上皮样、未分化,可有或无色素,所有病例均表达HMB45、S-100、MelanA细胞抗原。结论恶性黑色素瘤是一种异质性很高的软组织肿瘤,其发病机制及治疗方法仍待深入。
- 周冬梅朱伟峰何银珠
- 关键词：黑色素瘤免疫组织化学预后
