广东省医学科学技术研究基金(A2006382)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：赵卫张玲李玉静林培政朱利更多>>
- 相关机构：南方医科大学广州中医药大学中国人民解放军白求恩军医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实时荧光PCR技术检测登革病毒的研究被引量：6
- 2009年
- 目的：建立登革病毒的荧光定量PCR检测技术。方法：针对1-4型登革病毒3′端非编码区的一段高度保守序列设计引物和探针,建立登革病毒实时荧光PCR检测方法及定量的检测方法。并对10例ELISA法检测为登革病毒阳性的病例,取其发热1-2天的临床血清标本进行荧光定量PCR检测。结果：实时荧光PCR检测1-4型登革病毒均为阳性,该探针和引物是登革病毒检测的通用探针和引物。实时荧光PCR检测10份临床血清,6份为阳性,阳性率为60%。结论：实时PCR方法是一个快速、特异性强、敏感性高的检测登革病毒的方法,适用于登革热的临床早期诊断,具有很好的社会效益和经济效益。
- 姚锦绣赵卫张玲李玉静林培政
- 关键词：登革病毒TAQMAN探针实时PCR
- 登革病毒E蛋白区基因组特征和血清学分型相关性分析
- 2008年
- [目的]比较4种血清型登革病毒E蛋白型特异性抗原表位所在区域对应的基因序列差异,以期发现登革病毒的基因组特征和血清学分型之间的相关性,建立一种新的基因分型方法。[方法]利用DNAstar数据包中的Edit-seq将E蛋白中的型特异性抗原表位所对应的基因从登革病毒的全基因组中截取出来,再用ClustalX软件进行多序列比对,找出型内保守型间变异的基因,探索一种新的基因分型方法。[结果]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基高度保守,型内完全相同,型间不同。[结论]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基可以作为登革病毒分型的依据。
- 张玲赵卫朱利龙北国贡树基叶惠媚陈创彬
- 关键词：登革病毒基因分型血清学分型
- 登革病毒不同途径感染Balb/C小鼠的比较被引量：1
- 2008年
- 目的比较Balb/C小鼠不同途径接种登革病毒(DEN)产生的临床和病理学变化。方法分别以颅内注射、腹腔注射、皮下多点注射、混合注射等方式将登革2型病毒GZ14株接种到Balb/C小鼠体内,观察小鼠临床表现、体征、血清及内脏中病毒感染情况。结果各组小鼠均未出现典型的临床症状,但可以从体内分离出登革病毒。当感染方式不同时,血液检测结果及脏器损伤的情况也存在着一定的差异。结论不同的接种方式均可以使小鼠感染登革病毒,其中以混合注射的方式效果最佳。
- 李玉静赵卫张文炳张玲杨运高文小敏林培政
- 关键词：登革病毒接种方式BALB/C小鼠
- 登革病毒基因组研究进展被引量：2
- 2007年
- 登革病毒基因组研究的进展有利于相关疫苗研制及针对性药物设计。本文就登革病毒基因组特征、功能、抗原表位及登革病毒感染后宿主体内产生的化学增活素作用等方面的研究进展加以综述。
- 张玲赵卫朱利龙北国
- 关键词：抗原表位
- 登革病毒感染模型研究进展被引量：1
- 2008年
- 李玉静张玲赵卫文小敏杨运高
- 关键词：登革病毒登革休克综合征人类生命RNA病毒登革出血热登革热
