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国家自然科学基金(30370660)

作品数:5 被引量:50H指数:4
相关作者:陈葳李旭王帆谢小娟更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第一附属医院陕西省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇抑制性
  • 2篇抑制性消减杂...
  • 2篇消减杂交
  • 2篇非编码
  • 2篇非编码RNA
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱癌
  • 1篇人膀胱癌
  • 1篇组织表达谱
  • 1篇组织表达谱分...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇相关基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫相关
  • 1篇免疫相关基因
  • 1篇基因功能
  • 1篇TWO
  • 1篇UC

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 2篇陕西省人民医...

作者

  • 4篇陈葳
  • 3篇李旭
  • 2篇王帆
  • 1篇谢小娟

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Identification of differentially expressed genes in two new human bladder carcinoma cell lines
2007年
Objective To screen and identify differentially expressed genes in two new human urothelial carcinoma cell lines, BLS-211 and BLX. Methods Suppression subtractive hybridization (SSH) was used to createa subtracted library, and clones were sequenced. Results Totally 13 over-expressed genes in BLX and 9 in BLS-211 cells were obtained, respectively. Among them, 18 were known genes and 4 were new ESTs (Expressed Sequence Tag), and were collected by GenBank dbEST database (The access number was EB390424-7). Conclusion SSH is a powerful method for the identification of differentially expressed genes. The differential expression of some BCG-associated genes in different cells may be related to the different responses to clinical BCG therapy. The identified new ESTs can be cloned for full length to further study their functions.
杨玉琮李旭陈葳王翔程小丽周萍
关键词:GENE
免疫相关基因在同一膀胱癌亚克隆细胞株中的差异表达被引量:4
2006年
目的:筛选和鉴定同一膀胱癌亚克隆细胞株中差异表达的与BCG免疫相关的基因。方法:以已建立的两株同一来源、不同生物学表型的膀胱移行细胞癌细胞系BLX和BLS211为材料,采用抑制性削减杂交技术(SSH)筛选差异表达的基因片段。结果:在BLX细胞中获得9个高表达的基因,在BLS211细胞中获得15个高表达的基因。BLX细胞中有3个基因,即与卡介苗(BCG)免疫治疗相关的基因BCG诱导的膜蛋白(BIGM103)基因、纤维连接蛋白(FN)基因和补体因子B(BF)基因;BLS211细胞中有8个基因均为新的表达序列标签(EST),已被GenBank登录(登录号为DY50570813,DY2304478)。结论:SSH技术筛选表明,BIGM103等免疫相关基因的不同,可能与不同膀胱癌细胞对BCG免疫治疗的差异性有关;新的EST的获得,为进一步克隆全长、研究基因的功能创造了条件。
杨玉琮李旭陈葳
关键词:膀胱癌免疫相关基因抑制性消减杂交
人膀胱癌异质性表型相关基因的筛选与鉴定被引量:6
2006年
目的筛选和鉴定膀胱肿瘤异质性生物学表型相关的基因。方法以已建立的两株同一来源、不同生物学表型的膀胱移行细胞癌细胞系为材料,采用抑制性削减杂交技术筛选差异表达的基因片段,构建cDNA文库;挑取克隆进行筛选,获得差异表达片段,测序并与Genbank比对,Northern blotting验证差异片段在两株细胞系的不同表达。结果建立了两个消减文库,分别含有168和206个白色克隆,白色克隆含有约200 ̄700 bp的插入片段,对这些克隆进行筛选,获得35个差异表达基因片段,其中15个对应于细胞骨架蛋白、细胞代谢酶基因等已知基因,另外19个为未知功能基因,1个为新EST片段,注册Genbank(注册号为DR008207)。结论抑制性消减杂交技术是筛选、克隆差异表达基因的有效手段;keratin 7、Vimentin等细胞骨架蛋白的不同表达,与细胞形态的表型差异有关;DDH等代谢基因的不同,与细胞的药物敏感性差异相关;筛选到的新基因片段为进一步克隆其全长、研究基因功能提供了实验基础。
杨玉琮李旭陈葳
关键词:抑制性消减杂交
非编码RNA-UCA1基因功能的初步研究
非蛋白质编码 RNA(npcRNAs)是一类具有多种生物学活性的 RNA 分子,参与细胞内许多重要的生物学过程。UCA1是我们新近参与鉴定的一个非编码 RNA 分子,其在人正常胎儿和成体组织器官中表达有特异性,在不同器官...
陈葳王帆俞海珍李旭
文献传递
非编码RNAUCA1基因的细胞定位和组织表达谱分析被引量:37
2010年
目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞膜上可见散在胶体金颗粒,胞浆有大量的胶体金均匀分布,没有特异性聚集现象,核内有散在的金颗粒。组织表达谱分析UCA1基因在绒毛组织、胎盘组织和胎儿的膀胱均有明显表达;在成人心脏和脾脏有表达外,其余组织均无表达;在8种常见癌中均有差异表达,且大多数癌比相应的癌旁组织表达量高;在膀胱正常粘膜、前列腺增生、肾癌及相应的癌旁组织中均不表达,而在膀胱肿瘤中均有不同程度的表达。结论UCA1基因定位于细胞浆,该基因可能与膀胱肿瘤密切相关,有望成为膀胱肿瘤分子标记物。
谢小娟李旭王帆陈葳
关键词:细胞定位组织表达谱
共1页<1>
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