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浙江省医药卫生科学研究基金(2012KYA023)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:张沂平洪卫朱利明刘碧霞陈磊更多>>
相关机构:浙江省肿瘤医院丽水市人民医院浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金卫生部医药卫生科技发展研究中心项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇晚期
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺肿瘤
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇通气
  • 1篇中西医
  • 1篇中西医结合
  • 1篇中西医结合疗

机构

  • 3篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇丽水市人民医...
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 3篇洪卫
  • 3篇张沂平
  • 1篇陈磊
  • 1篇刘碧霞
  • 1篇林宝钗
  • 1篇张贝贝
  • 1篇朱利明
  • 1篇徐俊龙
  • 1篇毛伟敏
  • 1篇黄飞波
  • 1篇王法明
  • 1篇王婵媛

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇新中医

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肺鳞癌驱动基因研究进展
2014年
肺癌在癌症相关死亡中是居于首位的恶性肿瘤。鳞癌是仅次于腺癌的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)最常见的组织学类型。一些负责恶性肿瘤的发生和维持相关分子改变被称为驱动基因。近来研究证实肺鳞癌也具有与致癌作用及靶向药物疗效有关的独特分子特征。目前发现约40%肺鳞癌已经找到驱动基因,其中纤维母细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)起重要作用。本文将对肺鳞癌驱动基因进行综述。
洪卫张沂平
关键词:肺肿瘤鳞癌癌基因
安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量:4
2014年
目的:观察安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:将120例患者随机配对分为2组各60例,均接受至少2个周期SOX方案化疗,治疗组患者同时给予安替可胶囊治疗。进行疗效、毒副作用及生活质量观察。结果:治疗组近期客观有效率为63.3%,疾病控制率为91.7%;对照组近期客观有效率为50.0%,疾病控制率为76.7%。经χ2检验,治疗组疾病控制率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后KPS评分改善治疗组为32例(53.3%);对照组为21例(35.0%),治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。2组发生血液学及非血液学毒副作用主要有骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害、神经毒性,但损伤程度均较轻,以Ⅰ、Ⅱ度为主,治疗组患者的白细胞、血红蛋白及血小板下降均少于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。2组随访,无进展生存期治疗组为8.5月,对照组为7.2月。结论:安替可胶囊联合SOX方案化疗可提高晚期胃癌患者的疾病控制率和生活质量,减轻化疗毒副作用。
洪卫朱利明刘碧霞陈磊张沂平
关键词:晚期胃癌中西医结合疗法安替可胶囊化疗SOX方案
GNAS1基因T393C多态性与EGFR突变状态未明复治晚期非小细胞肺癌TKI疗效的关联研究
2014年
背景与目的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肿瘤组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor recetor,EGFR)突变是酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)最重要的疗效预测指标,但患者常常因肿瘤组织量太少导致EGFR突变状态未明。TKI可以诱导肿瘤细胞凋亡,并与许多凋亡相关基因表达相关。通过检测GNAS1基因T393C多态性,探讨其与EGFR突变状态未明的复治晚期NSCLC小分子TKI治疗疗效的关系。方法入组2009年1月1日-2012年4月30日就诊于浙江省肿瘤医院的116例复治晚期NSCLC患者,所有患者既往均接受过化疗,进展后接受吉非替尼或厄洛替尼靶向治疗。采用多聚酶链反应方法检测患者外周血白细胞中GNAS1基因T393C多态性。采用SPSS 18.0统计软件分析。结果总有效率29.3%,GNAS1基因T393C各基因型患者间的有效率无明显差异。相比GNAS1基因其它基因型,CC型疾病控制率更低(46.2%vs 73.8%,P=0.039)。单因素分析中位PFS,CC型中位无进展时间短于其它基因型(2.3个月vs 6.0个月,P=0.005),而女性长于男性(10.2个月vs 4.6个月,P=0.04);不吸烟者长于有吸烟史者(11.9个月vs 2.5个月,P<0.001);病理类型为腺癌长于其他类型(11.9个月vs 4.1个月,P<0.001),均达到统计学差异。多因素分析结果显示,包括吸烟史、ECOG评分和病理类型、GNAS1基因多态性为PFS的独立预后因素(P=0.006)。结论对复治晚期EGFR突变状态未明的NSCLC,GNAS1基因T393C基因型为CC者是提示近期疗效较差的指标。
洪卫林宝钗张贝贝毛伟敏张沂平
关键词:多态性肺肿瘤酪氨酸激酶抑制剂
美罗培南对晚期非小细胞肺癌合并呼吸机相关性肺炎的疗效评价被引量:2
2016年
目的 评价美罗培南对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)合并呼吸机相关性肺炎(ventilatorassociated pneumonia,VAP)的临床疗效。方法 选取2013年6月~2015年10月在丽水市人民医院ICU救治的142例NSCLC合并VAP的患者随机分为研究组和对照组,各71例。2组均给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予美罗培南,疗程2周。比较2组患者的临床疗效、细菌清除率和临床症状改善情况。结果 研究组临床总有效率显著高于对照组(91.5%vs.71.8%;χ2=6.884,P〈0.05)。研究组细菌清除率显著高于对照组(69.0%vs.49.3%;χ2=5.713,P〈0.05)。研究组的咳嗽消失时间、发热消失时间和湿罗音消失时间都明显快于对照组,入住ICU时间短于对照组(P〈0.05)。结论 在传统治疗基础上给予美罗培南治疗NSCLC合并VAP,能明显提高临床疗效、改善临床症状、提高细菌清除率。
黄飞波徐俊龙王婵媛王法明
关键词:美罗培南非小细胞肺癌呼吸机相关性肺炎机械通气
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