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国家自然科学基金(81072687)

作品数:3 被引量:29H指数:3
相关作者:郭澄李婕李星霞王绍展张俊平更多>>
相关机构:上海交通大学附属第六人民医院第二军医大学上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海医院药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇星状细胞
  • 2篇纤维化
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀草素
  • 2篇肝纤维化
  • 2篇肝星状细胞
  • 1篇星状细胞活化
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇受体
  • 1篇迁移
  • 1篇子机
  • 1篇家族
  • 1篇间质
  • 1篇孤儿核受体
  • 1篇核受体
  • 1篇分子

机构

  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 3篇郭澄
  • 2篇李星霞
  • 2篇李婕
  • 1篇余奇
  • 1篇张俊平
  • 1篇霍炎
  • 1篇李丹
  • 1篇杨全军
  • 1篇余涛
  • 1篇王军
  • 1篇韩永龙
  • 1篇孟祥乐
  • 1篇王绍展

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
体外肝代谢模型的优缺点及其应用被引量:7
2011年
在所有参与药物生物转化的器官中,肝脏是最主要的场所。药物在肝脏或者肝外的代谢是药物消除的一种主要方式。由于药物在肝脏的代谢直接与其药理活性和毒性特征相关,进而影响药物在临床上的安全性和有效性,因此药物在肝脏的代谢是临床前新药研发过程中的一个非常重要的环节。近年来,相对于整体模型来说,体外研究模型以其快速、准确、高通量的优势在药物的肝脏生物转化研究中被药物研发的科学工作者广泛使用。目前常用的体外研究模型包括重组酶、微粒体、胞质溶胶、肝脏S9(S9)、细胞株、转基因细胞株、原代肝细胞、干细胞诱导分化的肝细胞、精密肝切片和肝脏灌流。笔者将对这些方法进行详细的概述,并对各自的优缺点进行比较并阐述其具体应用方向,方便研究人员选择合适可行的代谢模型,研究药物在肝脏中可能的生物转化模式,最终对药物在人体内的消除方式作出科学的预测。
李丹韩永龙余涛孟祥乐余奇王军郭澄
孤儿核受体NR4A2调控肝星状细胞活化的分子机制及其在肝纤维化中的作用
肝纤维化是肝损伤后的自身病理性修复,主要特征是以胶原为主的细胞外基质在肝内过度沉积。肌成纤维细胞是产生胶原的中心细胞,在肝纤维化过程中发挥关键的作用,而活化的肝星状细胞为其关键的细胞来源。  众多细胞因子、信号通路参与肝...
陈朋果
关键词:肝纤维化肝星状细胞孤儿核受体
文献传递
木犀草素对肝星状细胞迁移和增殖的影响被引量:8
2014年
目的:研究木犀草素对肝星状细胞迁移的影响。方法:体外培养肝星状T6(HSC-T6)细胞,细胞计数Kit8(CCK-8)法检测0、10、20、40μmol/L木犀草素对HSC-T6细胞增殖的影响;通过划痕实验、Transwell实验观察0、10、20、40μmol/L木犀草素对HSC-T6细胞迁移能力的影响;蛋白印迹法检测木犀草素对细胞外信号调节激酶(ERK)5蛋白磷酸化水平的影响。结果:20、40μmol/L木犀草素能明显抑制HSC-T6细胞的增殖(P<0.05);10、20、40μmol/L木犀草素能明显抑制HSC-T6细胞划痕的修复(P<0.05);10、20、40μmol/L木犀草素能明显抑制HSC-T6细胞穿膜(P<0.05);10、20、40μmol/L木犀草素能明显抑制细胞中由血清诱导的去磷酸化(p)-ERK5表达(P<0.05)。结论:木犀草素呈浓度依赖性抑制HSC-T6细胞的增殖和迁移,其机制可能与抑制ERK5蛋白磷酸化水平有关。
李婕李星霞霍炎杨全军郭澄
关键词:木犀草素肝星状细胞迁移
木犀草素对肝纤维化进程中肝细胞上皮间质转化的抑制作用被引量:15
2014年
目的:研究木犀草素抑制肝纤维化进程中肝细胞上皮间质转化的作用。方法:大鼠腹腔注射50%CCl4橄榄油溶液(1 ml/kg),每周2次,连续12周以复制大鼠肝纤维化模型。30只SD大鼠随机均分为正常对照(等容含5%CMC-Na溶液)组、模型(等容含5%CMC-Na溶液)组、木犀草素(100 mg/kg)组。第1次腹腔注射CCl4后灌胃给药,每天1次,连续12周。HE和VG染色检测大鼠肝组织病理学变化,免疫组化法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子(TGF)-β1、波形蛋白(Vimentin)、上皮型E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。采用门静脉插管Ⅳ型胶原酶原位灌注法分离大鼠原代肝细胞。实验随机均分为空白对照(等容含10%FBS的DMEM溶液)组、模型(等容含10%FBS的DMEM溶液)组与木犀草素高、中、低浓度(40、20、10 mmol/L)组。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测α-SMA、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)、E-cadherin、转录因子Snail、白蛋白(ALB)、糖原合成酶(GS)mRNA的表达;Western blot法检测α-SMA、Vimentin、E-cadherin蛋白的表达。结果:与模型组比较,木犀草素组大鼠肝组织α-SMA、TGF-β1、Vimentin表达减弱,E-cadherin表达增强,肝脏病理学程度减轻;木犀草素高、中、低浓度组大鼠肝组织细胞α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ、Snail mRNA表达减弱,木犀草素高、中浓度组大鼠肝组织细胞E-cadherin、ALB、GS mRNA表达增强;木犀草素高、中、低浓度组大鼠肝组织细胞α-SMA、Vimentin蛋白表达减弱,E-cadherin蛋白表达增强。结论:木犀草素具有明显抗肝纤维化的作用,其机制可能与木犀草素抑制肝细胞上皮间质转化作用有关。
李星霞李婕王绍展郭澄张俊平
关键词:木犀草素肝纤维化上皮间质转化
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