河南省医学科技创新人才工程项目(0621001100)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：郑菊梅麦松威吴养洁张金莉宋毛平更多>>
- 相关机构：香港中文大学郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 二茂铁亚胺环钯化合物催化合成二氢茚酮的研究
- ＜正＞许多天然产物和具有重要生物活性的药物中间体都含有二氢茚酮骨架,例如高甾环化合物、光敏茚酮氧化物、赤霉素等。Heck课题组率先合成了2,3-二苯基-1-二氢茚酮,Larock课题组在此基础上对反应条件进行了优化,并研...
- 张军丽杨帆吴养洁
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- 烯丙基钯氮杂环卡宾络合物的合成及其催化性质研究
- ＜正＞在众多钯卡宾络合物的研究中发现,烯丙基钯卡宾络合物对芳基卤代物参与的Buchwald-Hartwig胺化反应、酮的芳基化反应、Suzuki反应和脱氯反应均有较好的催化效果。氮杂卡宾（NHC）具有富电子、大位阻的优良...
- 姜松杨晓娜李新建邹大鹏吴养洁
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- 由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩被引量：3
- 2007年
- 3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能.
- 张金莉吴养洁李敬亚杜晨霞郑菊梅麦松威宋毛平
- 关键词：二茂铁亚胺环钯化合物SUZUKI反应
- 杯[4]乙酯与氯化钯钠萃合物在酰氯、酸酐与芳基硼酸的偶联反应中的应用
- ＜正＞芳基酮化合物是常用的合成天然产物和药物分子的中间体。近年来,有关钯催化的酰氯、酸酐和芳基硼酸的偶联反应受到人们的广泛重视,但是已报道的酰氯参与的反应体系大多需要惰气保护。另外,简单烷基酸酐作为酰化试剂的研究相对比较...
- 韩自省张金莉吴养洁
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- 二茂铁亚胺环钯化合物催化的2-芳基苯并噁唑的邻位卤化、硼化反应
- C-H活化反应不仅可以显著缩短传统合成反应的路线而且可制备传统方法难以得到的产物,反应的原料也一般廉价易得,由于其具有以上优点,碳氢键的直接官能化作为金属有机化学的富有挑战性的课题已经成为一个研究热点。在药物和材料化学研...
- 冷瑜婷杨帆吴养洁
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- 环钯化合物催化合成苯并氮杂环化合物的研究
- ＜正＞钯催化的炔环化是合成氮杂环化合物的一种非常实用的方法。Larock课题组从上世纪九十年代就开始对炔烃的环化反应做了系统的研究。环钯化合物因具有独特的优点,常应用于构建C-C键和C-X键的有机合成反应中,但是有关环钯...
- 张军丽杨帆吴养洁
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- 钯催化偶联反应
- ＜正＞二茂铁亚胺环钯化合物作为一类新颖高效的钯催化剂前体,已成功地应用于多种类型C-C和C-杂原子键生成的催化反应。反应类型既有经典的偶联反应（Heck、Suzuki、Sonogashira、Buchwald-Hartw...
- 吴养洁
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- 钯催化带有导向基团的芳烃C-H键邻位酯基化反应
- ＜正＞过渡金属催化碳氢键断裂形成新的碳—碳键,碳—杂原子键的反应由于其直接、简便、有效等特点,越来越多地被应用到有机合成反应中。由于芳烃不饱和骨架存在于众多药物和具有生物活性的化合物中,选择性控制生成新的碳—杂原子键的反...
- 冷瑜婷杨帆吴养洁
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- 钯催化的二取代炔烃氧化生成化1,2-二酮类化合物的研究
- ＜正＞1,2-二酮类化合物在有机合成中有着广泛的应用,可作为原料来制备1,2-二醇、咪唑、苯并吡嗪类等化合物。最近的文献报道由Pd或Rh催化的二取代炔烃氧化反应得到1,2-二酮类化合物的新方法,但通常反应条件比较繁琐,不...
- 高昂杨帆张金莉吴养洁
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- 杯[4]乙酯与氯化钯钠萃合物的合成、表征及其在Suzuki反应中的催化性能研究
- 随着对Suzuki反应的深入研究,新的催化剂和催化体系不断的被开发和应用。目前,实现反应条件温和环境友好成为这一反应的研究热点。本文利用杯[4]乙酯空腔和钠离子包络配位(Fig.1),成功的制备了杯乙酯钠配阳离子同PdC...
- 李敬亚穆兵韩自省吴养洁
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