国家教育部博士点基金(20093518120003)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：骆凯闫福华赵欣钟泉江俊更多>>
- 相关机构：福建医科大学无锡市第三人民医院温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鲑鱼降钙素独用及与仙灵骨葆合用治疗骨质疏松性疼痛的实效性对照研究被引量：6
- 2014年
- 目的对照鲑鱼降钙素独用及与仙灵骨葆合用治疗骨质疏松性疼痛的实效性。方法随机选取2013年2月~2014年2月期间无锡市第三人民医院收治的84例骨质疏松患者,通过简单随机分组法均分为2组。治疗组患者接受鲑鱼降钙素和仙灵骨葆合用治疗。对照组患者仅接受鲑鱼降钙素治疗。采用视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)对患者疼痛程度评分。观察并记录2组患者的临床表现和疗效。通过问卷调查统计患者对于治疗的满意程度。结果治疗组患者VAS(visual)评分为(2.17±1.02)。对照组患者VAS评分为(4.26±1.37),2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组显效者15例,有效者23例,总有效率为90.48%。对照组显效者10例,有效者19例,总有效率为69.05%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者对于治疗的满意率为95.24%,对照组满意率仅为71.43%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鲑鱼降钙素与仙灵骨葆合用较独用鲑鱼降钙素有更好的临床效果,2者合用可加速患者康复并提高其满意度。
- 彭玮骆凯
- 关键词：鲑鱼降钙素仙灵骨葆骨质疏松性疼痛实效性
- hBMP-7基因转染大鼠骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-7基因的假手术(SHAM)大鼠的BMSCs和去卵巢(OVX)大鼠的BMSCs,以及未转染的SHAM大鼠的BMSCs和OVX大鼠的BMSCs分别与胶原膜BME-10X构建复合物后植入牙周缺损内。单纯e-PTFE膜组仅覆盖e-PTFE膜。术后4周H-E染色观察牙周组织再生情况。结果 OVX组和SHAM组大鼠的BMSCs均能促进新生牙槽骨的形成,且差异无显著性;经过hBMP-7基因修饰后的BMSCs促进新生牙槽骨修复生成的效果则优于未转染的BMSCs,且在基因修饰后的OVX组和SHAM组BMSCs之间不存在显著性差异;负载BMSCs的组织工程化复合物促进新生牙槽骨修复生成的效果优于单纯胶原膜组。结论 hBMP-7基因修饰后的的BMSCs能更有效地促进PMO大鼠牙周组织缺损的修复,OVX-BMSCs和SHAM-BMSCs具有相似的骨再生能力。
- 闫福华江俊骆凯林敏魁钟泉赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类骨质疏松牙周再生
- hBMP-7基因瞬时转染绝经后骨质疏松大鼠骨髓基质细胞的表达及对其生物学活性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察hBMP-7基因瞬时转染对去卵巢(OVX)大鼠的骨髓基质细胞(BMSCs)生物学特性的影响。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松模型后,全骨髓法培养大鼠BMSCs,通过重组腺病毒将hBMP-7基因转染入OVX大鼠BMSCs。观察转染后细胞形态及生长情况以及碱性磷酸酶(ALP)变化。结果荧光显微镜下,转染24h后即可见大量绿色荧光蛋白表达阳性的细胞,基因转染效率高于70%。转染后细胞形态无明显改变,细胞增殖能力没有明显改变,ALP活性明显增高。免疫细胞化学染色结果表明,hBMP-7基因在OVX大鼠BMSCs中得到了有效的表达。结论重组腺病毒能够有效地将hBMP-7基因转染到OVX大鼠BM-SCs中,且hBMP-7能有效表达。基因转染对OVX大鼠BMSCs的增殖无明显影响,转染可促进OVX大鼠BMSCs向成骨细胞分化。
- 江俊闫福华骆凯钟泉李艳芬赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类腺病毒科转染牙组织
- 雷洛昔芬对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖及分化能力影响研究
- 2014年
- 目的探讨雷洛昔芬对体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞的增殖及分化能力的影响。方法本研究于2012年10月至2013年6月在福建医科大学附属口腔医院进行。采用组织块法体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,分别给予不同浓度的雷洛昔芬进行培养,以17β-雌二醇（10 nmol/L）为阳性对照,单纯DMEM培养液为空白对照。观察雷洛昔芬对人牙周膜成纤维细胞增殖及分化能力的影响。结果与空白对照组相比,17β-雌二醇及不同浓度雷洛昔芬（1~1000 nmol/L）可显著刺激人牙周膜成纤维细胞的增殖（P〈0.01）,雷洛昔芬最大促增殖浓度为10 nmol/L。17β-雌二醇及浓度为1~100 nmol/L的雷洛昔芬可显著提高人牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶的表达（P〈0.01）,但1000 nmol/L雷洛昔芬对细胞碱性磷酸酶的表达无明显促进作用（P〉0.05）。17β-雌二醇及不同浓度雷洛昔芬（10及100 nmol/L）可显著提高人牙周膜成纤维细胞体外矿化能力,与空白对照组相比差异有显著性（P〈0.05）。100 nmol/L雷洛昔芬对细胞体外矿化能力的作用最明显。结论雷洛昔芬可提高体外培养的人牙周膜成纤维细胞的增殖、分化及矿化能力。
- 骆凯郑宝玉陈玉玲赵欣闫福华
- 关键词：雷洛昔芬雌二醇牙周膜成纤维细胞
