山西省科技基础条件平台建设计划项目(2005091008-0502)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：段永红钱锦仪治本孙毅更多>>
- 相关机构：山西农业大学山西大学中北大学更多>>
- 发文基金：山西省科技基础条件平台建设计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 普通小麦rDNA ITS区分析及其基因组起源研究
- 采用特异引物对普通六倍体小麦 rDNA 的 ITS 区片段进行 PCR 扩增,并对 PCR 产物测序, 然后通过邻接法聚类分析,得到了三种类型的扩增产物。结果表明,ITS 区序列长度是602bp。其中 ITS1和 ITS...
- 钱锦孙毅段永红
- 关键词：小麦ITS
- 文献传递
- 普通小麦rDNA的ITS区及其基因组起源被引量：4
- 2009年
- 采用特异引物对普通小麦(Triticum aestivum L.)rDNA的ITS区片段进行PCR扩增并测序,通过邻接法聚类分析,得到3种类型的扩增产物。结果表明,ITS区序列长度是602 bp,其中ITS1和ITS2分别有8个和20个变异位点,ITS区揭示的遗传分化距离变化范围为0～0.038,平均值为0.021。通过从GenBank搜索并下载普通小麦野生近缘种ITS序列与本研究获得的普通小麦ITS序列进行比对,并用MEGA、PAUP、PHYLIP软件分析,按Kimura-2参考模型计算分化距离,以旱雀麦(Bromus tectorum)为外类群邻接法构建聚类树。根据杂交后代具有亲本的ITS序列遗传特点,认为小麦形成较晚,尚未同步进化完全,从分子水平上为普通小麦是异源六倍体提供了证据。通过与其A、B、D基因组可能供体的ITS区序列进行比对分析发现各自有不同程度的变异,认为普通小麦在多倍体形成过程中发生了序列消除现象,结合我们提出的"同步进化"对于不同的基因或者说不同类型的DNA序列是不同步的假说,解释了无法找到真正供体的原因。综上所述,认为A、B、D基因组的原初供体可能分别是乌拉尔图小麦(T.urartu)、山羊草(T.speltoides)和节节麦(T.tauschii)。
- 钱锦孙毅段永红
- 关键词：小麦ITS序列
- 高粱SSR分子连锁图谱的构建
- 2009年
- 选用高粱品种B2V4×1383-2杂交组合获得的F2分离群体(共150个个体)为材料,以SSR标记构建高粱的连锁图谱。通过对129对Xtxp型SSR引物组合进行筛选,共得到75对多态性引物,利用筛选出的75对引物进行选择性扩增,得到了75个SSR多态性位点。经Map maker/EXP(version 3.0)软件处理,构建了包含12个连锁群,46个遗传标记的连锁图谱,该图谱覆盖443.9 cM,平均图距为9.6 cM。
- 段永红孙毅仪治本钱锦
- 关键词：高粱SSR
