国家重点基础研究发展计划(2001CB711203)
- 作品数：12 被引量：82H指数：5
- 相关作者：冯连芳顾雪萍王嘉骏胡国华许忠斌更多>>
- 相关机构：浙江大学法国国家科学研究中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- PA6T的非等温结晶动力学被引量：1
- 2009年
- 采用示差扫描量热仪(DSC)考察了PA6T的非等温熔融结晶过程,分别采用Avrami方程、Ozawa方程及Mo提出的新方程对PA6T的非等温动力学数据进行比较分析,计算了相关非等温结晶动力学参数和非等温结晶活化能。结果表明:对于PA6T,用Mo法处理得到的结果更理想。
- 常静冯连芳顾雪萍胡国华
- 关键词：非等温结晶动力学差示扫描量热
- 笼状纳米化合物八乙烯基倍半硅氧烷的合成及表征被引量：8
- 2007年
- 以无水三氯化铁和浓盐酸为催化剂,甲醇-石油醚-二氯甲烷为溶剂,乙烯基三氯硅烷水解缩合得到了笼状八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷.该方法反应时间短,产率高(34.7%).通过1H1、3C和29Si核磁共振光谱、红外光谱、元素分析和凝胶渗透色谱等对产物的结构进行了表征,表明产物是笼状的八乙烯基倍半硅氧烷.采用TGA对OvPOSS的热稳定性进行了研究.结果表明,OvPOSS初始分解温度(失重5%)为278.5℃,热稳定性良好.对反应条件的研究发现,温度对OvPOSS产率影响不大,而适度延长反应时间或提高溶剂中甲醇的质量分数均可以提高OvPOSS的产率.
- 薛裕华顾雪萍冯连芳王嘉骏胡国华
- 关键词：多面体低聚倍半硅氧烷水解缩合
- 活性阴离子聚合合成结构可控的PS-g-PA6被引量：1
- 2008年
- 为探明反应挤出过程的原位聚合相容过程,设计了PS/PS-g-PA6/PA6聚合物体系,对相容剂形成过程进行分析以实现反应过程的可控.在催化剂己内酰胺钠(NaCL)存在的条件下,3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)和苯乙烯(St)共聚物(PS-co-TMI)中异氰酸官能团引发己内酰胺(CL)聚合,合成了可控结构的接枝共聚物PS-g-PA6.结果表明:当聚合反应温度低于200℃时,CL的转化率低于30%;增加NaCL的用量,可减短聚合反应的诱导期,提高反应速率;PS-co-TMI中TMI的质量分数越高,聚合反应的诱导期越短,生成的PA6支链越短;PS-co-TMI与CL质量比对聚合反应的诱导期基本上没有影响.接枝聚合合成PS-g-PA6的较佳条件是:反应温度高于220℃,催化剂的质量分数高于3%,PS-co-TMI中TMI的质量分数高于2%.
- 张才亮顾雪萍冯连芳胡国华
- 关键词：原位聚合阴离子聚合尼龙6接枝共聚物
- 双螺杆挤出机中局部停留时间分布研究被引量：10
- 2008年
- 双螺杆挤出机中停留时间分布(RTD)是量化聚合物流动和螺杆混合性能的一个重要参数。在线测量是获得RTD的重要手段,但以往实验设备多是单探头且只能在机头处测量全局RTD。本实验室开发了双探头在线荧光测试装置,可以安装在挤出机任何部位获得部分和全局RTD,且在高温高压下得到不失真信号。基于该测量装置研究了螺杆转速和喂料量对部分和全局停留时间分布的影响,结果表明增加螺杆转速和喂料量均使停留时间分布曲线向短时间方向移动,喂料量对曲线形状影响显著。同时对部分停留时间分布利用去卷积方法得到局部停留时间分布,它可以直接比较不同元件混合性能,为模型化双螺杆选择合适参数提供帮助。对停留时间分布的时间域进行转变,得到了相关于螺杆转数的停留转数分布(RRD)和相关于挤出物体积的停留体积分布(RVD),相同流量转速比(Q/N)条件下RRD和RVD形状趋于一致。
- 张先明李广赞冯连芳胡国华
- 关键词：双螺杆挤出机
- 半芳香尼龙合成工艺研究进展被引量：12
- 2006年
- 简介了半芳香尼龙的优良性能,着重叙述了半芳香尼龙合成工艺在高温高压溶液缩聚法、低温溶液缩聚法、聚酯缩聚法和直接熔融缩聚法4个方面的研究进展,并分析了各合成工艺方法的优缺点;同时指出,大有效反应体积、具有自清洁性的高效高粘流体混合与脱挥装置将会成为半芳香尼龙合成工艺的重点研究发展方向。
- 王佩刚顾雪萍冯连芳
- 关键词：合成工艺
- 粘性体系中微观混合实验研究被引量：4
- 2007年
- 体系粘度是影响微观混合质量的重要因素。文章在粘度为0.001—0.077 Pa.s的甘油-水溶液中采用碘化钾-碘酸钾平行竞争反应研究搅拌釜中粘性体系的微观混合状况,分析泛能式桨的混合能力。结果表明:随着体系粘度的增加,微观混合效果变差;搅拌转速增加,微观混合效果变好。粘性体系内微观混合质量受到“涡旋卷吸”与“分子扩散”的共同影响。低粘条件下,二叶平桨混合效果优于泛能式桨;粘度增大,单位体积功增大时泛能式桨微观混合效果优于二叶平桨。
- 崔莎莎李广赞冯连芳许忠斌胡国华
- EPDM异氰酸酯官能化与EPDM/PA6的增容被引量：4
- 2008年
- 采用熔融接枝聚合法,将极性单体3-异丙烯基-α,α′-二甲基苯基-异氰酸酯(TMI)引入三元乙丙橡胶(EPDM),以实现对EPDM的官能化。通过红外光谱对接枝产物进行表征,结果表明TMI已成功接枝到EPDM分子上。采用化学滴定的方法对产物的接枝率进行测定,最高接枝率可达1.34%。将EPDM-g-TMI作为相容剂,应用于EPDM和PA6共混体系(EPDM/PA6),通过平衡扭矩分析、冲击强度测试及扫描电镜对增容效果进行表征,结果表明:共混体系的平衡扭矩和冲击强度均随着相容剂接枝率和含量的增加而增加,当加入4 g接枝率为1.34%的EPDM-g-TMI时,共混物的冲击强度能提高到原来的190%。EPDM的分散情况随着相容剂接枝率和含量的增加而显著改善。
- 邵昉冯连芳顾雪萍胡国华
- 关键词：三元乙丙橡胶异氰酸酯官能化
- 苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究被引量：16
- 2005年
- 分别在哈克流变仪(Haake)和双螺杆挤出机(TSE)中,研究了苯乙烯(St)存在下马来酸酐(MAH)熔融接枝聚丙烯(PP)的过程。讨论了过氧化二异丙苯(DCP)用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响。实验发现:随DCP用量的增加,MAH的接枝率先增加后减小,熔体流动速率(MFR)一直增加;保持MAH用量不变增加St用量时,MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1:1时达到最大,MFR却一直减小;保持St用量不变增加MAH用量,MAH的接枝率先增加后略有减小,MFR却存在极大值;随反应时间的增加,MAH的接枝率与MFR都先增加后减小;温度过高,MAH的接枝率降低,PP热降解较严重;螺杆转速较低时,MAH的接枝率较低,螺杆转速较高时,PP降解增加;在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低,但降解比Haake中的小得多。
- 张才亮许忠斌冯连芳王嘉骏顾雪萍
- 关键词：聚丙烯马来酸酐苯乙烯熔融接枝
- St存在下MAH熔融接枝PP机理的探讨被引量：18
- 2005年
- 在哈克转矩流变仪和双螺杆挤出机中,对苯乙烯(St)存在下马来酸酐(MAH)熔融接枝聚丙烯(PP)进行了研究。实验表明:St的加入不仅可显著提高MAH的接枝率,而且可减少PP的降解;当St和MAH的摩尔比为1时,MAH接枝率最大。通过反应机理分析得出:没有St时,MAH主要以单分子形式在PP降解之后接枝到PP上;而在St存在下,St与MAH以交替接枝的形式或者配合物(CTC)形式在PP降解之前接枝到PP上,形成St和MAH交替聚合的长链。后者使MAH的接枝率增加,同时增大了PP的交联,减小了PP的降解。
- 张才亮冯连芳许忠斌王嘉骏顾雪萍
- 关键词：马来酸酐聚丙烯苯乙烯熔融接枝
- 环氧树脂／POSS纳米杂化材料的制备及其性能研究
- ＜正＞多面体低聚倍半硅氧烷（polyhedral oligomeric silsesquioxane简称POSS）是一种纳米尺度笼状结构的化合物,又称立方硅烷。带反应官能团的POSS可以和传统的聚合物形成有机, 无机杂化...
- 薛裕华冯连芳王嘉骏胡国华
- 关键词：POSSNANOCOMPOSITESHYBRIDS
- 文献传递
