国家自然科学基金(60868001)
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
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- 2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶的合成及其光谱性能被引量：4
- 2010年
- 以咔唑和2,5-二溴吡啶为初始原料,经Ullmann反应、NBS亲电取代反应和Suzuki偶联等反应,合成了一种新型的磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶(5),其结构经1HNMR,ESI-MS及元素分析表征。研究了5在二氯甲烷中的荧光光谱和紫外吸收光谱。
- 范和良戴延凤刘望博胥诗华黄海方高希存
- 关键词：咔唑SUZUKI偶联光谱性能
- 磷光配体3-[4-(2-吡啶基)苯基]-9-(4-氟苯基)-9H-咔唑的合成被引量：2
- 2010年
- 以对溴苯胺为原料,经重氮化、Gomberg-Bachmann偶联、硼酸化反应得到4-(2-吡啶基)苯硼酸;再与对氟苯基取代的咔唑,通过四(三苯基磷)钯催化,于90℃进行Suzuki偶联合成出标题磷光配体,收率82.03%。对目标物用核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并测得它在二氯甲烷中的紫外吸收光谱和荧光光谱。由于受咔唑基团的影响,磷光配体最大吸收峰波长红移56 nm,且吸收的强度增加,Stokes位移154 nm,相对荧光量子效率为0.17。
- 刘贵军邓锋杰邓阳生高希存
- 关键词：SUZUKI偶联
- 1-(4-吡啶基)苯基-3,5-二[4-(9'H-9'-咔唑基)苯基]苯的合成及其光学性能
- 2013年
- 以咔唑、对二溴苯、4-溴苯胺和1,3,5-三溴苯为原料,经重氮化、Ullmann反应、硼酸化和Suzuki等反应合成了一种新型的荧光配体———1-(4-吡啶基)苯基-3,5-二[4-(9'H-9'-咔唑基)苯基]苯(6),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。研究了6在二氯甲烷中的紫外吸收光谱和荧光光谱。结果表明,6在237 nm,293 nm和345 nm处有较强吸收;6的最大发射波长在413 nm。
- 朱伟为周学华余黎明黄海方高希存
- 关键词：咔唑SUZUKI偶联ULLMANN光学性能
- 2-[4-(9H-9-咔唑)-苯基]蒽醌的合成与表征被引量：3
- 2010年
- 以苯酐和咔唑为原料,通过Friedel-Crafts酰基化、浓硫酸催化、Ullman、Suzuki偶联等反应,合成了标题化合物,并对该化合物进行紫外可见吸收和荧光分析。
- 何彦波曹迁永高希存
- 关键词：咔唑蒽醌SUZUKI偶联
- 新型蒽衍生物——9-[3,5-二(4'-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽的合成及其光学性能
- 2013年
- 以9-溴蒽,1,3,5-三溴苯,对溴碘苯和二苯胺为原料,经Ullmann反应,Suzuki偶联和硼酸化等反应合成了一种新型的蒽衍生物———9-[3,5-二(4'-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽(5),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究了5的紫外吸收光谱和荧光光谱。结果表明,5在256 nm,350 nm和388 nm处有较强吸收;在激发波长为320 nm激发下,5的发射波长在414 nm和497 nm。
- 余黎明周学华朱伟为汪苹朱偲偲高希存
- 关键词：三苯胺SUZUKI偶联光学性能
- 8-羟基喹啉铱(Ⅲ)配合物的合成及其光学性质被引量：1
- 2010年
- 以2-苯基吡啶为原料,经两步反应合成了3个8-羟基喹啉衍生物铱(Ⅲ)配合物(2a^2 c),并研究和比较了2的光学性质和电化学行为。
- 何彦波易春曹迁永邓阳生高希存
- 关键词：2-苯基吡啶8-羟基喹啉衍生物光学性质
- 11,11,12,12-四氰基-2-对甲基苯基-9,10-蒽醌二甲烷的合成及其光谱性能
- 2013年
- 以邻苯二甲酸酐和对溴甲苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化、浓硫酸催化、Suzuki偶联及Knoevenagel缩合合成了一种新型的四氰基-9,10-蒽醌二甲烷衍生物——11,11,12,12-四氰基-2-对甲基苯基-9,10-蒽醌二甲烷(5),其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析表征。UV-Vis和荧光光谱研究表明,5在249 nm,332 nm和426nm有较强吸收;在375 nm激发波长激发下,5的最大发射波长在595 nm。
- 刘超何彦波周学华高希存
- 关键词：邻苯二甲酸酐SUZUKI偶联光谱性能
- 新型联萘衍生物的合成及其光电性能被引量：1
- 2013年
- 以咔唑和4,4'-二氨基-1,1'-联萘为初始原料,经重氮化反应、Ullmann反应、NBS亲电取代反应和Suzuki偶联反应,合成了两种新型空穴传输材料——4,4'-双[(9-对甲基苯基)-9H-3-咔唑基]-1,1'-联萘(4a)和4,4'-双[(9-对联苯基)-9H-3-咔唑基]-1,1'-联萘(4b),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究了4a和4b在二氯甲烷中的UV和荧光性质。结果表明,4a和4b的最大发射波长分别为429 nm和427 nm。
- 黄海方范和良陈怡高希存
- 关键词：重氮化反应SUZUKI偶联光电性能
- 三种星形咔唑衍生物的合成及光电性能被引量：3
- 2010年
- 以咔唑、三芳胺及芴衍生物为原料,经甲基化、Ullmann、硼酸化、Suzuki偶联等反应合成了3种星形咔唑衍生物:1-[(4′-N,N-二苯基胺基)苯基]-3,5-二[4-(9H′-9′-咔唑基)苯基]苯(NCBP)、1,3-二[4-(9H′-9′-咔唑基)苯基]-5-[2-(9′,9′-二甲基)芴基]苯(MCPF)和1,3-二[4-(9H′-9′-咔唑基)苯基]-5-{2-[7′-(9H″-9″-咔唑基)]-(9′,9′-二甲基)芴基}苯(MCCPF)。通过IR、1HNMR、MS、元素分析等手段对其分子结构进行了表征,并测得了它们在二氯甲烷溶液中的紫外吸收光谱、荧光光谱以及在DMF中的循环伏安行为。研究结果表明,该类化合物发蓝色荧光,HOMO能级分别为:-5.71、-5.70和-5.69 eV,根据已发表文献推测可作为有效空穴传输和主体材料。
- 胥诗华刘望博何彦波范和良刘贵军高希存
- 关键词：星形咔唑SUZUKI偶联
- 两种新型咔唑衍生物的合成及其光电性能被引量：5
- 2010年
- 以咔唑、三苯基氯硅烷及2-溴芴为原料,经甲基化、硼酸化、Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了两种新型咔唑衍生物——3,6-二(9,9-二甲基-9H-2-芴基)-9-苯基-9H-咔唑(1a)和3,6-二[(4-三苯硅基)苯基]-9-苯基-9H-咔唑(1b),其结构经1HNMR和元素分析表征。用UV-Vis,荧光光谱和循环伏安曲线研究了1a和1b的光电性能。
- 刘望博胥诗华范和良高希存
- 关键词：咔唑有机硅SUZUKI偶联光电性能
