上海市自然科学基金(09ZR1429800)
- 作品数：5 被引量：55H指数：4
- 相关作者：方志红李雁徐静王艳春吴建春更多>>
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- 扶正祛邪方联合化疗治疗45例晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：9
- 2013年
- 目的:观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法:将90例NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各45例。比较两组患者近期疗效、中医症状、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标。结果:治疗组有效率为31.1,高于对照组(28.9%),但经统计学处理,无显著性差异(P>0.05);治疗组在中医症状、生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P<0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正祛邪方能减轻晚期NSCLC患者化疗毒性反应,改善患者生活质量和中医症状,值得进一步深入研究。
- 方志红李雁徐静李天苗
- 关键词：扶正祛邪方中医治疗非小细胞肺癌生活质量
- 肺癌靶向治疗常见不良反应及中西医防治被引量：12
- 2015年
- 世界卫生组织发布的最新资料表明,肺癌的发病率和病死率居全球各类恶性肿瘤之首,2008年全球因肺癌死亡的人数增至140万。大多数肺癌患者诊断时即为晚期,预后较差,临床多采用放疗、化疗、分子靶向治疗及中医中药等综合方法治疗。分子靶向药物主要针对肿瘤细胞增殖过程中的关键受体、因子、酶、蛋白、基因,间接杀伤或抑制肿瘤,具有靶向性、个体化、疗效高、不良反应轻的优势,主要不良反应有腹泻、心脏不良反应、肝功能损伤、间质性肺损伤等。
- 李天苗方志红
- 关键词：肺癌分子靶向治疗中医药
- 扶正祛邪方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析被引量：26
- 2013年
- 目的观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法将68例NSCLC患者分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各34例。比较两组患者近期疗效、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标。结果两组疗效比较:治疗组有效率(32.4%)高于对照组(29.4%),但经统计学处理,无显著性差异(P>0.05);治疗组在生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P<0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论扶正祛邪方能提高晚期NSCLC患者细胞免疫功能,改善生活质量,减轻化疗毒性反应。
- 方志红李雁李天苗
- 关键词：非小细胞肺癌中医治疗扶正祛邪方
- 扶正祛邪方对肺癌A549细胞EMT的抑制作用及机制研究被引量：12
- 2015年
- 目的:研究中药复方扶正祛邪方对肺癌A549细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究。方法:采用MTT方法观察扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用;采用Transwell方法观察扶正祛邪方对人腺癌A549细胞侵袭的抑制作用;Western blot方法观察A549细胞EMT过程中上皮细胞、间质细胞标志物E-cadherin、Vimentin、FN的表达,转录因子Snail的蛋白表达,以及信号分子PSmad2/3的表达。结果:1MTT结果显示:扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖。2Transwell侵袭实验结果显示:不同浓度的扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的穿膜能力有抑制作用(P<0.05)。3Western blot结果显示:与模型组相比,扶正祛邪方上调E-cadherin蛋白表达,下调Vimentin、FN、P-Smad2/3蛋白表达(P<0.05);结论:1扶正祛邪方对A549细胞有直接的抑制作用;2扶正祛邪方对TGF-β1诱导人腺癌A549细胞EMT有抑制作用,其机制与抑制Smad2/3的磷酸化,进而减少Snail蛋白的表达有关。
- 方志红李雁王艳春徐静吴建春
- 关键词：扶正祛邪方EMT
- 扶正祛邪方对肺癌A549细胞发生上皮间质转化的抑制作用研究被引量：4
- 2015年
- 目的:研究中药复方扶正祛邪方对肺癌A549细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究。方法:采用MTT方法观察扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用;Western blot方法观察A549细胞EMT过程中上皮细胞、间质细胞标志物E-cadherin、N-cadherin的表达,以及信号分子P-Smad2/3的表达;RT-PCR检测扶正祛邪方对I型胶原诱导人腺癌A549细胞EMT过程中TGF-β3mRNA的影响。结果:(1)MTT结果显示:扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖。(2)Western blot结果显示:与模型组相比,扶正祛邪方上调E-cadherin蛋白表达,下调N-cadherin、P-Smad2/3的蛋白表达(P<0.05);RT-PCR结果显示:扶正祛邪方下调TGF-β3mRNA的表达,呈浓度依赖性。结论:(1)扶正祛邪方对A549细胞有直接的抑制作用;(2)扶正祛邪方对TGF-β1诱导人腺癌A549细胞EMT有抑制作用,其机制与抑制I型胶原诱导TGF-β3mRNA表达,进而抑制Smad2/3的磷酸化,上调E-cadherin蛋白表达,下调N-cadherin蛋白表达有关。
- 方志红王艳春李雁徐静
- 关键词：扶正祛邪方上皮-间质转化
