广州市医药卫生科技项目(2009-YB-195)
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
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- 广州东部妇女宫颈人乳头瘤病毒16型感染及基因分析被引量：1
- 2010年
- 目的研究广州东部妇女中人乳头瘤病毒16型（HPV-16）宫颈感染分布，分析其早基因E6／E7的多态性，分析L1和E6基因定量与病程的关系。方法通过导流杂交基因芯片技术检测宫颈脱落细胞的HPV-16感染；通过特异性扩增获取病毒早基因E6／E7序列，克隆测序并进行多态性分析；荧光定量PCR技术对E6基因和L1基因进行定量分析。结果806例宫颈脱落细胞样本中HPV-16感染阳性36例（4．5％），其中18例（50．0％）宫颈细胞发生高度以上病变；7例（4例低度或以下病变，3例高度以上病变或浸润癌）阳性标本得到E6／E7序列有15个位点分别出现变异；高度病变组（A组，11例）与低度或以下病变组（B组，14例）的，L1基因和E6基因定量数据对数值均有显著差异（P〈0．05），但L1／E6比值差异无统计学意义（P=0．19）。结论本地区在17～62岁妇女中HPV-16感染阳性发生率约4．5％，50．0％发生高度以上宫颈病变，本研究显示病毒基因拷贝数与宫颈病变程度可能有关，L1／E6比值未能提示病毒整合的发生。
- 余南辜为为刘红娥孙洪青陈晶砺
- 关键词：人乳头瘤病毒基因拷贝数病毒整合
- 人乳头瘤病毒整合检测方法的建立
- 2014年
- 目的研究受感染宫颈上皮细胞中人乳头瘤病毒整合的检测方法与应用。方法构建串联单拷贝基因重组质粒,用于对经反向斑点杂交法基因检测为16型人乳头瘤病毒感染的宫颈脱落细胞样本进行病毒的早基因分析,通过串联单拷贝基因标准化方法,对采用荧光定量PCR技术分析得到的样本中HBB、病毒早基因E2与E6的检测数据分析,计算HPV病毒整合参数与平均病毒拷贝数,推断E2基因完整性及病毒整合发生、病毒拷贝数与已知的病变进程的相关性。结果构建的重组质粒可有效用于标准化同批次荧光定量PCR检测E2基因、E6基因和HBB基因的数据。37例16型人乳头瘤病毒阳性宫颈细胞样本中,15例样本结果为E2基因已破坏,包括10例高度病变组样本及5例正常组样本。不同组E2基因完整性差异有统计学意义(P<0.05)。E2基因被破坏的样本平均病毒拷贝数比E2基因完整样本显著减少(P<0.05)。结论本研究建立的串联单拷贝基因标准化法用于检测16型HPV感染的宫颈细胞样本中病毒整合导致的E2基因破坏有效可行。
- 余南辜为为刘红娥
- 关键词：人乳头瘤病毒病毒整合质粒
- 广州地区人乳头瘤病毒主要基因型及其种系发生分析被引量：6
- 2012年
- 目的研究广州妇女宫颈感染HPV主要基因型及病毒种系发生。方法采集医院宫颈专科就诊妇女宫颈脱落细胞,PCR检测HPV感染及其基因型;通过特异性扩增技术获取人乳头瘤病毒早基因E6/E7的编码区序列,克隆测序并对序列进行分析;通过GenBank检索获取相应序列,用DNAStar进行比对和种系发生分析。结果 1 542例妇女的宫颈脱落细胞标本检出HPV阳性390例,主要高危型病毒为HPV52、HPV16和HPV58。对HPV16采用E6E7基因序列进行进化分析,与使用HPV全基因组序列、L1ORF序列的结果基本一致。E6E7基因序列分析,显示本地区HPV52在种系发生上多聚集于B亚群,HPV16与欧洲株接近而不同于亚洲-美洲株及非洲株,HPV58主要分布于A亚群。结论广州地区妇女宫颈感染的HPV基因型主要为52、16和58型,可采用E6E7基因序列对HPV进行种系发生研究,种系发生具有地方性特征。
- 余南辜为为刘红娥黄露徐友红
- 关键词：人乳头瘤病毒E7种系发生
