国家自然科学基金(81271935)
- 作品数：10 被引量：39H指数：4
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- 相关机构：第三军医大学大坪医院解放军第180医院更多>>
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- 单中心老年创伤患者流行病学特点及意义被引量：6
- 2015年
- 目的探讨单中心老年创伤患者流行病学变化特点，为临床救治提供参考。方法筛选2007年1月-2014年12月收治的1646例老年创伤患者（年龄≥65岁），其中男649例，女997例；年龄65～110岁，平均76．7岁。分析患者性别、年龄、致伤原因、致伤部位、损伤严重度评分（ISS）、病死率、死亡原因、伴发病、住院时间、住院费用等变化。比较引入损害控制技术和建立“急救绿色通道”前（2007—2009年组）和后（2010—2014年组）伤情变化及死亡组与生存组患者的特点。结果老年创伤患者数量（t=7．31，P〈0．01）及其在总体创伤患者中所占比例（t=6．29，P〈0．01）均逐年上升，平均年龄逐年增加（t=3．11，P〈0．05），伴发病所得查尔森基础疾病权重指数（WIC）逐年增大（t=6．45，P〈0．01），病死率逐年下降（t=-4．27，P〈0．01），而平均ISS和ISS≥16分所占当年的比例均无明显变化（P〉0．05）。跌倒伤是首位致伤原因，且逐年增加（t=2．83，P〈0．05）。2010—2014年组平均ISS（t=2．13，P〈0．05）和ISS≥16分所占比例（χ^2=3．92，P〈0．05）均高于2007—2009年组，但其病死率却明显低于2007—2009年组（X^2=4．33，P〈0．05）。与非死亡组比较，死亡组患者年龄更大、损伤严重程度更重、伴随疾病情况也更严重，交通伤发生率更高（P均〈0．05）。结论随着创伤救治技术的改进和救治策略的完善，老年创伤患者病死率呈下降趋势。老年创伤患者的伴发病和致伤原因提示，应重点加强对老年患者创伤的预防。
- 秦昊宗兆文张连阳刘华渝沈岳郭庆山赵玉峰陈辉钟孝政任永川华祥
- 关键词：老年人流行病学损伤严重度
- Osterix在调控脊柱发育中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的观察核转录因子Osterix在脊柱发育中的作用。方法采用Lox P/Cre系统,以2.3 kbⅠ型胶原蛋白为启动子,在小鼠成骨细胞和骨细胞中特异性敲除Osterix,观察Osterix敲除小鼠大体情况,采用X线摄片、HE染色和Nissl染色观察其对小鼠脊柱发育的影响。结果 Osterix敲除小鼠后肢瘫痪,行走时前肢运动正常,拖动后肢爬行,Osterix的敲除效率约为75%;X线片结果显示,Osterix敲除小鼠形体变小,胸腰段脊柱出现楔形椎体、严重的脊柱侧弯和椎管狭窄等畸形;HE染色结果显示胸腰段脊椎结构发育严重异常;Nissl染色结果显示,受累节段脊髓神经元结构严重受损。结论 Osterix在脊柱发育中起到重要作用,敲除后可导致脊柱侧弯等畸形。
- 宗兆文陈思旭贾敏沈岳赵玉峰郭庆山华翔Jerry Feng
- 关键词：OSTERIX脊柱发育基因敲除
- 条件性敲除Osterix基因获得先天性脊柱侧凸小鼠动物模型及表型分析被引量：4
- 2013年
- 目的 通过Osterix基因敲除获得先天性脊柱侧凸动物模型及表型分析.方法 应用Cre-LoxP系统繁育成骨细胞特异性敲除Osterix基因小鼠.取4、12周龄的敲除小鼠各10只,以同龄同系野生型小鼠各10只为对照,行全身及脊柱X线摄像观察；收集脊柱标本行苏木素-伊红（HE）染色及抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色观察并检测.结果 成功获得成骨细胞特异性敲除Osterix基因小鼠,X线显示敲除小鼠中75％出现严重的脊柱侧凸,Cobb角平均值为35..HE染色显示敲除小鼠椎体生长板增宽,椎体骨量增加,TRAP染色显示腰椎中破骨细胞数量显著减少（P＜0.05）.结论 小鼠成骨细胞中条件性敲除Osterix基因后成功获得先天性脊柱侧凸模型,提示Osterix在先天性脊柱侧凸的发病中有重要作用.
- 陈思旭宗兆文贾敏沈岳赵玉峰郭庆山
- 关键词：OSTERIX先天性脊柱侧凸
- 创伤评分方法演变和发展趋势被引量：11
- 2015年
- 随着当今交通工具的普及及意外灾害的频发,创伤的发生风险增加,已成为威胁人类生命的一类重大病患[1]。为了准确并合理地对创伤患者进行有效救治和预后评估,并对不同救治单位的治疗水平进行比较和资源合理运用进行评价,各类不同的创伤评分系统应运而生。人们理想中的创伤评分系统应该是集＂检伤分诊、预测创伤结局、比较救治方法、评价医疗救治水平和质量、协助创伤研究＂为一体的、综合的、全面的创伤救治方法[2]。
- 秦昊宗兆文
- 关键词：创伤评分救治水平检伤分类损伤严重度评分救治方法急性生理
- 牙本质基质蛋白环化重组酶启动子表达的时空特点
- 2016年
- 目的观察牙本质基质蛋白1（DMP1）和DMP1环化重组酶（DMP1-Cre）表达的时空特点。方法免疫组织化学染色观察胚胎晚期（E18．5）、1、3周C57BL／6J小鼠DMP1的表达，β-半乳糖苷酶（β—gal）染色观察1、3周DMP1-Cre，ROSA26（ROSA26为Cre报告基因）小鼠中DMP1-Cre表达的时间和空间特点。结果DMP1在小鼠正常发育中，早期无明显表达，在随后的生长发育中，DMP1集中表达于皮质骨中的骨细胞，阳性细胞计数：骨细胞（35±3）个、成骨细胞（10±1）个、软骨细胞（5±1）个，与其他细胞中表达比较差异有统计学意义（P〈0．01），在成骨细胞、软骨细胞及生长板中也有少量表达；DMP1-Cre在骨细胞集中表达，阳性细胞计数：骨细胞（18±2）个、成骨细胞（5±1）个、软骨细胞（6±2）个（P〈0．01），且在软骨细胞和成骨细胞中均有少量表达（P〈0．01）。结论DMP1-Cre在骨骼系统中的多种细胞中均有表达，因此在进行相关基因操作时，这一表达特点需要在结果分析中加以考虑。
- 李昂鲍全伟陈思旭刘华渝李俊峰陈辉钟孝政宗兆文
- 关键词：牙本质基质蛋白1启动子骨细胞特异性
- Osterix在调控脊椎松质骨骨量中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的观察Osterix在调控脊椎松质骨骨量的作用及机制。方法以Osterix敲除小鼠和Osterix转基因小鼠为观察对象,采用X线摄像、显微电子计算机X线断层摄影术(Micro-CT)和苏木素-伊红(HE)染色观察Osterix过表达或敲除后小鼠腰椎骨量的变化,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞的变化。免疫组织化学检测核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达情况的变化。结果 Osterix转基因小鼠腰椎骨量没有明显变化,而X线片、Micro-CT和HE染色检测显示Osterix敲除小鼠在出生后12周脊椎密度和骨量增加;TRAP染色显示腰椎中破骨细胞数量减少;免疫组织化学染色检测显示其椎体中RANKL表达水平降低。结论 Osterix在调控脊椎松质骨骨量中起到重要作用。
- 宗兆文陈思旭贾敏华祥郭庆山沈岳赵玉峰刘道城Jerry Feng
- 关键词：脊柱骨量
- Osterix基因敲除及过表达对小鼠脊椎骨量的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究小鼠Osterix基因敲除及过表达后对其脊椎骨量的影响及作用机制。方法将12周龄的野生型小鼠(WT)、Osterix基因敲除小鼠(Osterix-KO)和Osterix过表达转基因小鼠(Osterix-CA)分为3组(每组8只,均为雄性),分别采用X线摄像和HE染色观察小鼠腰椎骨量的变化,TRAP染色检测破骨细胞水平,免疫组织化学检测NF-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨涎蛋白(BSP)和骨桥蛋白(OPN)表达水平,并将所得数据进行统计学分析。结果 OsterixKO小鼠在X线和HE染色表现为腰椎骨密度和骨量增加,破骨细胞数量显著减少(P<0.05),椎体中RANKL、BSP和OPN的表达水平显著降低(P<0.05),而Osterix-CA小鼠的脊椎X线、HE染色表现及破骨细胞数量与WT小鼠无明显差异。结论 Osterix基因敲除小鼠脊柱骨吸收活性减弱伴成骨细胞分化能力降低,进而发生骨量明显增加。
- 陈思旭宗兆文贾敏华祥沈岳赵玉峰郭庆山刘道城
- 关键词：OSTERIX脊椎骨量
- Wnt/β-catenin信号通路在调控骨量的作用被引量：11
- 2017年
- 成人的骨量由成骨细胞的骨形成和破骨细胞的骨吸收共同维持着。Wnt/β-catenin信号通路参与骨形成过程中成骨细胞的增殖、分化,并能影响成骨细胞和破骨细胞的产生和功能,对骨量的调控非常关键。因此,Wnt/β-catenin信号通路已成为治疗相关骨代谢疾病如骨质疏松的热点。本文从Wnt/β-catenin信号通路的结构、调控骨量的作用机制和Wnt/β-catenin信号通路靶向药物研究进展等方面,综述了Wnt/β-catenin在调控骨量的作用的研究进展。
- 李俊峰郭庆山傅捷辉宗兆文
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路骨量成骨细胞破骨细胞
- Wnt／β-连环蛋白信号通路在皮质骨和松质骨表达的差异
- 2016年
- 目的探讨皮质骨和松质骨Wnt／β-连环蛋白（B—catenin）信号通路及相关分子表达的差异。方法通过小鼠在体和离体实验，观察皮质骨和松质骨Wnt／β-catenin通路及相关因子B—catenin、核心结合蛋白因子2（Runx2）、成骨相关转录因子抗体（Osterix）等表达水平的差异。结果免疫组织化学结果显示小鼠皮质骨B—catenin、Runx2、Osterix阳性表达量均明显低于松质骨l（20．30±1．21）％比（25．80±1．10）％、（10．20±3．05）％比（19．51±2．03）％、（13．90±2．06）％比（23．74±3．33）％，P〈0．05]。细胞免疫荧光和实时定量聚合酶链反应（Real—time PCR）的结果与免疫组织化学结果一致。结论皮质骨的Wnt／β-catenin信号通路及相关分子表达明显低于松质骨。
- 李俊峰陈思旭鲍全伟刘华渝李昂秦昊赵玉峰沈岳钟孝政宗兆文
- 关键词：皮质骨松质骨
- 骨形态发生蛋白1A型受体介导的信号通路在成骨细胞终末分化中的调节作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察骨形态发生蛋白1A型受体(bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR1A)介导的信号通路在成骨细胞终末分化中的调节作用。方法使用Lox P/Cre系统,以3.2 kbⅠ型胶原蛋白为启动子,在小鼠成骨细胞中特异性敲除BMPR1A(不含Cre的小鼠记为对照组),采用Von Kossa染色、细胞茜素红染色,扫描电镜观察成骨细胞矿化能力的改变;MASSON染色、天狼星红染色观察成骨细胞胶原合成能力的变化;免疫组化染色、细胞周期检测初步探讨其成骨细胞终末分化阻滞的可能机制。结果 BMPR1A敲除小鼠与对照组小鼠相比:1矿化能力明显下降,且细胞间连接减少,间隙变大;2胶原合成能力减弱,胶原排列不规则;3FGF23与OPN的表达升高,细胞周期的阻滞是成骨细胞终末分化障碍可能的原因。结论 BMPR1A在成骨细胞终末分化中起着至关重要的作用,敲除后可导致小鼠骨矿化减弱,胶原合成能力下降。
- 李昂鲍全伟陈思旭刘华渝李俊峰陈辉钟孝政宗兆文
- 关键词：成骨细胞终末分化矿化
