中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2013C008)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 动物繁殖学本科教学综合性实验改革——生殖激素篇被引量：2
- 2014年
- 为进一步提高动物繁殖学实验教学质量,加强理论基础和提升学生实践动手能力,必须对现行本科教学实验进行深层次改革。笔者以生殖激素部分的内容为突破口,创建了一个集合同期发情技术、发情鉴定技术、超数排卵技术等多项实用繁殖技术的综合性实验,并在近2年的教学实施中取得了显著的效果。本文就此综合性实验做出了详细的阐述,以望能起到抛砖引玉的作用。
- 伏彭辉杨了寒刘利萍卫小峰王玲周沛
- 关键词：动物繁殖学生殖激素同期发情发情鉴定超数排卵
- 不同剂量FSH与不同浓度PVP对母兔超数排卵效果的影响被引量：1
- 2015年
- 为了探讨聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和促卵泡素(FSH)对母兔超数排卵效果的影响及二者的最佳组合方式,试验采用不同剂量FSH(60,100,150 IU)与不同浓度PVP(20%、30%、40%)混合后对母兔进行超数排卵处理。结果表明:FSH剂量为150 IU,PVP浓度为30%时,家兔平均排卵数(25.67个)显著优于其他组合。
- 杨了寒伏彭辉刘利萍覃振盛卫小峰
- 关键词：超数排卵缓释剂
- 穿膜肽TAT的原核表达及其穿膜效果的初步研究被引量：1
- 2014年
- 为进一步建立蛋白诱导水牛iPS细胞体系，本实验对穿膜＆TAT与标记蛋白EGFP进行融合表达．同时引入核定位NLS序列，获得纯化蛋白后进行细胞共培养试验，以探讨穿膜肽TAT对携带水牛干细胞转录因子纯化蛋白进入细胞内的效果。首先通过PCR扩增、TA克隆、双酶切以及‘r4连接等步骤构建原核表达载体pET—EGFP和pET—NLS—EGFP—TAT；再将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），经I胛G诱导，用SDS—PAGE电泳检测融合蛋白表达；然后用HisTrapHP层析柱纯化融合蛋白，经复性、透析和浓缩后，最后将纯化的EGFP蛋白和NLS—EGFP—TAT蛋白分别添加到水牛成纤维细胞中共培养。结果表明：成功表达了融合蛋白EGFP（47．3ku）和NLS—EGFP—TAT（50．1ku）；纯化蛋白与水牛成纤维细胞共培养5～8h后，EGFP蛋白不能进入细胞内．而NLS—EGFP—TAT蛋白在穿膜肽TAT的帮助下能够顺利进入细胞内，但未能显著定位到细胞核内。
- 伏彭辉王一帆王玲罗宗刚
- 关键词：穿膜肽TATNLS原核表达
