山东省农业科学院青年科研基金(2006YQN018)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：单世华陈高闫彩霞孙兵李春娟更多>>
- 相关机构：东北农业大学山东省花生研究所更多>>
- 发文基金：山东省农业科学院青年科研基金国家自然科学基金山东省农业科学院高技术自主创新基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 黄曲霉侵染前后花生过氧化物酶与过氧化氢酶活性变化的研究被引量：10
- 2009年
- 采用分光光度法对黄曲霉侵染前后两种花生籽仁中过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定。试验结果表明,接种8 h后两花生品种POD活性明显提高,并表现出明显的活性高峰,之后POD活性逐渐下降,24 h后POD活性变化幅度较小,两花生品种间的POD活性相差较大;接种后随时间的延长CAT活性降低,24 h后趋于稳定,两花生品种CAT活性相差较大。两种酶之间的变化无明显的同步性,两花生品种中两种酶的活性变化趋势也不尽相同。
- 陈高闫彩霞李春娟张廷婷单世华
- 关键词：花生过氧化物酶活性过氧化氢酶活性
- 花生抗病基因分离克隆研究进展被引量：5
- 2009年
- 花生是重要的油料作物和经济作物。近年来多种病害严重威胁着花生产业的发展,筛选花生抗病基因并对其进行研究成为花生抗性育种的新热点。结合抗病基因分离克隆在花生育种工作和遗传研究等领域逐渐显现的广阔前景,我们简要综述了国内外花生抗病基因分离克隆的研究现状,介绍了抗病基因分离克隆的类型及特点,并探讨了今后的研究方向。
- 陈高徐凤花单世华张廷婷孙兵李春娟闫彩霞
- 关键词：花生抗病基因克隆
- 花生种皮中一种NBS类抗病基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2009年
- 利用植物抗病基因核苷酸结合位点(NBS)的保守区设计一对特异引物,以抗、感黄曲霉病花生品种J11和金花1012的种皮基因组DNA和RNA为材料进行DNA-PCR和RT-PCR扩增,经克隆、测序,得到一条504 bp的目的片段pnbs1,在GenBank上的登录号为GQ199610。Blast和Blastx分析发现pnbs1核苷酸序列与C8V1G10F抗性蛋白的核苷酸序列的同源性为89%,与抗性蛋白PLTR的氨基酸序列同源性为59%。该片段的氨基酸序列中含有抗病基因NBS区域的3个保守模体:GPGGVGKTT、KKFFIVLDDVW和STILLTTR,推测pnbs1可能是花生NBS类抗性基因的核心区域。
- 石运庆陈高孙兵单世华陈静苗华荣胡晓辉
- 关键词：克隆
- 花生种皮及籽仁DNA提取方法的研究
- 2008年
- 采用改良的CTAB和SDS方法对金花1012和J11两个花生品种种子的种皮及籽仁的DNA进行了提取研究。发现CTAB法无法提取J11种皮的DNA,而改良的SDS方法能将两种花生的种皮及籽仁的DNA提取出来。另发现用苯酚对提取的DNA进行纯化效果更显著。因此,配合使用苯酚去除蛋白质的SDS方法更适宜于花生种皮DNA的提取。
- 石运庆苗华荣陈高孙兵陈静胡晓辉闫彩霞单世华
- 关键词：花生籽仁种皮DNA提取SDS法CTAB法
