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国家自然科学基金(30672038)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:范有明蔡明春崔岐黄庆愿黄缄更多>>
相关机构:第三军医大学汕头大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇质粒
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇受体
  • 1篇中枢神经
  • 1篇介导
  • 1篇克隆
  • 1篇复合体
  • 1篇干扰质粒
  • 1篇NGR
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇RNA干扰质...
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇第三军医大学
  • 1篇汕头大学

作者

  • 3篇范有明
  • 2篇蔡明春
  • 1篇高钍琪
  • 1篇刘福玉
  • 1篇黄缄
  • 1篇崔岐
  • 1篇黄庆愿

传媒

  • 2篇华南国防医学...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
NgR受体复合体介导中枢神经再生抑制机制研究被引量:5
2010年
范有明崔岐
关键词:中枢神经
Nogo-66受体RNA干扰质粒的构建及其干扰效率鉴定被引量:2
2007年
目的构建及筛选高效率针对Nogo-66受体(Nogo-66receptor,NgR)进行RNA干扰(RNAi)的质粒。方法RT-PCR克隆NgR,插入表达质粒中,构建NgR-GFP融合蛋白表达质粒。根据NgR序列,设计4对针对NgRmRNA进行RNAi的寡核苷酸。退火后,插入短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)表达质粒中,构建shRNA表达质粒。将NgR-GFP融合蛋白表达质粒与shRNA表达质粒共转染AAV-293细胞。通过对GFP表达量的观察及Westernblotting定量检测NgR-GFP融合蛋白表达量,鉴定shRNA表达质粒对NgR的干扰效率。结果针对NgR进行RNAi的4个序列中,有1个序列的干扰效率大于90%以上。结论成功构建了1个针对NgR的高效RNAi表达质粒。
范有明蔡明春
关键词:RNA干扰质粒
GST-Nogo-66融合蛋白的表达及纯化
2010年
目的建立GST-Nogo-66融合蛋白的表达及纯化方法,获取高纯度Nogo-66蛋白。方法RT-PCR克隆F344大鼠大脑皮层Nogo-66基因片段,插入pGEX-6P-3表达质粒中,构建GST-Nogo-66融合蛋白表达质粒。通过GST-Nogo-66融合蛋白表达及纯化实验,确立有效的表达及纯化GST-Nogo-66融合蛋白的方法。结果得到了较高纯度的GST-Nogo-66融合蛋白。结论成功建立了GST-Nogo-66融合蛋白的表达及纯化方法,为Nogo-66蛋白功能的深入研究奠定了基础。
范有明黄缄刘福玉蔡明春高钍琪黄庆愿
关键词:克隆纯化
共1页<1>
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