广东省医学科学技术研究基金(A2006352)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：曾慧兰韩新爱陈涛蒋建伟吴智慧更多>>
- 相关机构：暨南大学附属第一医院暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Bcr/abl融合基因的小干扰RNA对K562细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察特异性bcr/abl融合基因的siRNA对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并化学合成bcr/abl融合基因融合位点b3:a221个核苷酸siRNA作用于K562细胞,用WST-8法检测细胞增殖抑制率;RT-PCR检测bcr/abl mRNA表达水平;PI单染流式细胞仪检测细胞周期;AnnexinV-PI双染测定细胞凋亡比例;Hochest33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化。结果①Bcr/ablsiRNA作用K562细胞24,48,72h后,明显抑制K562细胞增殖,各浓度组间的增殖抑制率差异无显著性(P>0.05);②Bcr/ablsiRNA能显著下调bcr/abl mRNA水平,各浓度组间差异无显著性(P>0.05);③Bcr/ablsiRNA作用组细胞周期阻滞于G1期;④Bcr/ablsiRNA作用后细胞出现明显的早期凋亡群,各浓度组间的早期凋亡率差异无统计学意义(P>0.05),细胞出现核固缩、核边集、凋亡小体等改变。结论特异性bcr/ablsiRNA可显着抑制K562细胞bcr/abl融合基因的表达,抑制细胞的增殖,诱导凋亡,但其作用未显示明显的剂量依赖性。
- 张小鹰曾慧兰蒋建伟陈涛吴风云何金花韩新爱廖晓莉
- 关键词：BCR/ABLSIRNAK562细胞凋亡
- 增殖细胞核抗原siRNA序列的设计、合成与筛选被引量：3
- 2008年
- 目的:设计并筛选能有效抑制人肝癌SMMC-7721细胞、人结肠癌Caco2细胞、人胃癌SCG-7901细胞增殖的增殖细胞核抗原(PCNA)siRNA。方法:总结以往提出的siRNA设计原则的基础上,设计4条PCNAsiRNA,体外转录合成PCNAsiRNA;并作用于3种肿瘤细胞,WST-8法检测细胞增殖活性,筛选能有效抑制肿瘤细胞增殖的siRNA序列;RT-PCR检测细胞PCNA mRNA水平;免疫细胞化学方法检测PCNA蛋白表达水平。结果:4条PCNA siRNA中,有3条序列(No.2、No.4、No.3)的siRNA能有效抑制3种肿瘤细胞的增殖;其中No.2、No.4作用效果最优,以50 nmol/L浓度作用48 h,对3种肿瘤细胞的增殖抑制率均可达到62%以上,No.2、No.4 PCNAsiRNA均能在mRNA和蛋白水平显著下调PCNA的表达。结论:PCNA siRNA能在体外有效抑制SMMC-7721细胞、Caco2细胞、SCG-7901细胞的增殖,其适宜作用浓度为50 nmol/L,适宜作用时间为48 h。
- 蒋建伟史金桃吴智慧曾慧兰严玉霞陈涛丁文婷
- 关键词：增殖细胞核抗原SIRNA结直肠肿瘤肝肿瘤胃肿瘤
- 纳米技术在肿瘤诊治中的应用与发展被引量：5
- 2009年
- 韩新爱曾慧兰
- 关键词：肿瘤诊治诺贝尔奖获得者纳米级材料控制技术
