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中国墨兰品种遗传多样性的AFLP分析被引量：17: 2009年; 利用AFLP分析技术，从64对PstI／MseI引物中筛选出9对多态性引物组合，对来源于中国广东、福建、台湾的42个墨兰品种进行了遗传多样性和亲缘关系分析，共扩增出1384条带，其中多态性带1333条，多态性率96．3％。平均每对引物扩增带数154条、多态性带数148条。所有的品种均可区分，其中39个品种具特征带或缺失带。墨兰品种间的遗传多样性丰富，品种间的Dice相似系数0．4222～0．8245，平均相似系数0．6112。“达摩”系列芽变叶艺品种间的遗传多样性显著降低，多态性率76．6％，平均相似系数0．7256。NTSYS2．10聚类分析表明同一产地来源的品种基本上可聚在一起，反映出了品种间的亲缘关系。; 朱根发李冬梅郭振飞; 关键词：兰科 AFLP 芽变

分子标记在花卉种质资源研究中的应用(综述)被引量：8: 2005年; 本文综述分子标记的主要类型和特点,以及分子标记在花卉的遗传多样性、分类、起源、进化、品种鉴定、杂种纯度鉴定、遗传图谱构建、性状基因定位和克隆、花卉育种等研究中的应用概况。; 李冬梅朱根发叶庆生; 关键词：花卉分子标记种质资源

重要观赏兰科植物的分子生物学研究进展被引量：42: 2004年; 兰科植物是开花植物中最大的家族之一,分子标记技术应用于兰科植物的分类鉴定和品种鉴别,为兰花的分类提供了分子水平的证据,也为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础。兰科植物表现有高度特异的形态、结构和生理特性,是研究花着色机理和子房发育的理想对象。兰花离体培养开花系统的建立,可以用来探明兰花从营养生长向生殖生长的转变机制,是研究花的分化和发育的理想材料。兰花具有特异的查尔酮合成酶(CHS)基因和二氢叶酸还原酶(DFR)基因等控制花色素的合成,DOH1基因控制石斛兰花芽的形成和提早开花,PHAL.039基因和ACC合成酶基因在蝴蝶兰授粉后的子房发育中起着重要的调控作用,这些特异基因的分离和克隆为兰花花的分化、发育及着色机制提供了分子基础。蝴蝶兰属、大花蕙兰(Cymbidium hybridium)、石斛兰属、文心兰属、五唇兰属和万代兰属等兰科植物都有转基因的研究报道,主要以原球茎为材料采用基因枪或农杆菌法转化,部分研究获得了转化植株。; 朱根发郭振飞; 关键词：兰科植物分子生物学分子标记技术基因克隆

重要观赏兰科植物的分子生物学研究进展: 兰科植物是开花植物中最大的家族之一,分子标记技术应用于兰科植物的分类鉴定和品种鉴别,为兰花的分类提供了分子水平的证据,为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础。兰科植物表现有高度特异的形态、结构和生理特性,是研究花着色机...; 朱根发郭振飞; 关键词：兰科植物分子标记转基因分子生物学; 文献传递

墨兰“达摩”芽变叶艺品种亲缘关系的RAPD分析被引量：6: 2007年; 利用RAPD分子标记对10个墨兰叶艺品种进行亲缘关系分析。从100个10碱基随机引物中筛选出17个多态性高的引物,共扩增出159条DNA带,其中137条(86.2%)为多态带,平均每个引物扩增DNA带数9.3条。10个叶艺品种之间的Dice相似系数变化范围为0.598-0.813,平均相似系数为0.706。RAPD扩增结果的UPGMA聚类分析的结果表明,墨兰叶艺品种间的亲缘关系与形态学分类结果基本一致,而且还与品种来源地密切相关。; 李冬梅朱根发叶庆生; 关键词：RAPD 亲缘关系

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广东省农科院院长基金(2001--24)