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国家自然科学基金(21206148)

作品数:7 被引量:21H指数:3
相关作者:梁现蕊赵萃苏凤郭子立俞传明更多>>
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相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢研究
  • 1篇电喷雾
  • 1篇学成
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇异黄酮
  • 1篇异黄酮类
  • 1篇异黄酮类化合...
  • 1篇鹰嘴豆
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇手性
  • 1篇体外
  • 1篇体外模拟
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物

机构

  • 7篇浙江工业大学

作者

  • 7篇梁现蕊
  • 1篇俞传明
  • 1篇赵萃
  • 1篇郭子立
  • 1篇陈鑫磊
  • 1篇苏凤

传媒

  • 3篇浙江工业大学...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇发酵科技通讯
  • 1篇质谱学报
  • 1篇中外食品工业...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
电喷雾-四级杆飞行时间串联贡谱用于咪唑并吡啶类衍生物裂解机理研究
2015年
采用电喷雾-四级杆飞行时间串联质谱仪(ESI—QTOFMS)研究了咪唑并吡啶衍生物在正离子模式下的质谱裂解机理.分析了10个咪唑并吡啶化合物从分子离子峰出发的多级质谱裂解碎片,通过对碎片离子准确质量及元素组成的测定,探讨了该类化合物的裂解规律。实验结果发现,所有10个化合物均发生磺酰胺键的均裂,得到了丰度最高的碎片离子峰,该碎片离子峰进一步丢失H自由基和HCN。化合物4具有失去甲醛小分子的特征碎片离子峰,得到m/z 209的碎片离子;化合物3和5分别失去·CH,和·NO,得到m/z 224的特征碎片离子;同时发现化合物2,5,6,7和8容易丢失苯环上的取代基·R,化合物1,2,3,9和10容易丢失·C5H4N,说明咪唑并吡啶类化合物的裂解机理既具有共同性,同时又受取代基的影响较大。
梁现蕊韩肖梅
关键词:裂解机理
新型离子液体负载手性硫代咪唑啉酮的合成
2016年
设计并合成了新型离子液体负载的手性硫代咪唑啉酮,以L-苯丙氨酸为手性原料,依次经过Boc保护、酰胺化反应、脱Boc反应和环化反应制备了(S)-5-苄基-2,2-二甲基-3-(1-咪唑基丙基)-4-氧咪唑烷酮,进一步经Lawesson试剂硫代,在甲苯溶剂中80℃下反应8h,得到的手性硫代咪唑啉酮再与正丁基碘在乙腈溶液中回流反应24h,首次制得了新型离子液体负载的手性硫代咪唑啉酮,并取得了较佳的立体选择性.其中,实验通过对脱Boc反应进行改进,即采用氯化氢的二氧六环溶液为反应试剂进行脱Boc反应,优化反应条件,获得了较佳的收率.
梁现蕊陈鑫磊
关键词:离子液体
静态顶空-气相色谱法用于柳叶蜡梅挥发油指纹图谱研究被引量:8
2015年
建立柳叶蜡梅挥发油的气相色谱指纹图谱分析方法,为全面控制柳叶蜡梅质量提供参考.采用HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.50μm),顶空平衡温度80℃,顶空平衡时间50min,进样口温度200℃,检测器温度250℃,程序升温静态顶空-气相色谱(HS-GC)分析条件,对12批柳叶蜡梅样品进行指纹图谱分析,标定了25个共有峰,结合相似度软件、聚类分析和主成分分析对12批样品进行系统的比较与归类,将不同批次的柳叶蜡梅样品分为两类.该方法精密度好,简单快速,为柳叶蜡梅品种的鉴定与质量评估提供了可靠的依据.
梁现蕊肖钦钦
关键词:柳叶蜡梅指纹图谱挥发油
鹰嘴豆中异黄酮类化合物体外模拟胃肠道代谢研究被引量:5
2017年
为了研究鹰嘴豆中异黄酮类化合物在体外模拟胃肠道中的代谢转化.将鹰嘴豆提取液及其主要异黄酮单体化合物分别在模拟胃液、肠液和肠道菌群中孵育,并采用UPLC-QTOF-MS方法分析代谢物.结果显示:鹰嘴豆提取液在模拟胃液和肠液中不发生代谢变化;在肠道菌群中芒柄花苷产生2个代谢物,6″-O-丙二酰芒柄花苷和6″-O-丙二酰印度黄檀苷分别产生4个代谢物,而芒柄花素和鹰嘴豆芽素A并未发生明显变化;异黄酮苷主要的代谢方式有水解、去糖基化、羟基化和去羟基化.表明鹰嘴豆中异黄酮类化合物在模拟胃液、肠液中稳定,肠道菌群对其代谢起了关键作用.
李辛慧梁现蕊
关键词:鹰嘴豆异黄酮
韩信草化学成分分离与结构鉴定被引量:5
2016年
采用反相高效液相色谱技术进行分离纯化,从韩信草乙酸乙酯提取液中分离得到3个单体化合物,根据光谱数据鉴定了它们的化学结构,分别为5,8-二甲基-6,7-亚甲二氧基黄酮(Ⅰ),5,7-二甲氧基黄酮(Ⅱ),5,6,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅲ),该3个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物I为一个新的黄酮类化合物.该方法简单、高效,能快速获得高纯度的目标化合物.
梁现蕊赵萃
关键词:高效液相色谱化学成分
ESI-Q-TOF-MS/MS研究N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的裂解途径被引量:1
2013年
为了研究N-取代邻苯二甲酰亚胺类衍生物的质谱裂解行为,应用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF-MS/MS),在正离子模式下研究了5种N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的质谱裂解行为,并对其质谱裂解途径进行解析,为表征该类化合物提供了依据。实验发现该5种化合物具有相似的裂解途径,即丢失化合物母核N-羟基邻苯二甲酰亚胺,甲醇和CO等中性小分子。化合物1~4的特征离子为丢失N-羟基邻苯二甲酰亚胺和甲醇产生的离子;化合物5的特征离子为丢失N-羟基邻苯二甲酰亚胺产生的类似于卓鎓离子结构的离子,该特征离子继续丢失甲醇和CO,最后卓鎓离子继续开裂丢失一分子C2H2。
梁现蕊郭子立俞传明
关键词:裂解途径
美罗培南及其保护体的核磁共振波谱研究被引量:2
2013年
美罗培南(Meropenem)为第二代碳青霉烯类抗生素,具有非常广泛的抗菌活性,用于治疗多种感染,为一线治疗药物.该文运用一维和二维核磁共振(NMR)波谱对美罗培南及其保护体(protected meropenem)的1H和13C NMR信号进行了全归属和解释,纠正了文献[5]中对美罗培南的C-6和C-7的归属错误,并探讨了美罗培南保护体中由于对硝基苄基的引入使得酰胺键旋转更加困难而产生的旋转异构现象.
苏凤梁现蕊
关键词:美罗培南
共1页<1>
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