国家科技支撑计划(2006BAK09B06)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：孟品佳王燕燕于忠山常靖邸玉敏更多>>
- 相关机构：中国人民公安大学公安部物证鉴定中心天津市公安局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划北京市教育委员会共建项目北京教育委员会共建项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律更多>>
- 毛发中大麻类物质的检测被引量：2
- 2009年
- 目的对毛发中大麻类物质的检测方法进行综述。方法参考国内外近期的有关文献,介绍了毛发中大麻类物质分析的基本理论及发展概况,从毛发样品的采集、预处理、分析方法、优势和不足等几方面概述了毛发分析的过程。结果毛发作为生物检材具有不易造假,可反映药物长期滥用的情况等特点。结论毛发作为生物检材具有广泛的应用前景。
- 陈华左宁南楠
- 关键词：大麻毛发
- 小体积液相萃取-气相色谱-质谱法测定唾液中鸦片类毒品的含量被引量：4
- 2011年
- 提出了小体积液相萃取-气相色谱质谱法测定唾液中鸦片类毒品含量的方法。在pH9的磷酸盐缓冲溶液中,1 mL的唾液试样(其中加入乙基吗啡为内标)用150μL的氯仿进行超声提取10min,使吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相,离心分离,取上清液80μL加入N-甲基-双-三氟乙酰胺试剂进行衍生化,所得衍生化产物的溶液做气相色谱-质谱法检测。唾液中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的检出限(3S/N)分别为0.005,0.003,0.002mg·L^(-1),标准曲线线性范围均为0.01～1.0mg·L^(-1)。在唾液试样中添加0.01,0.10,1.00mg·L^(-1)L混合标准溶液,测得平均回收率:吗啡为38.1%～50.0%,6-单乙酰吗啡为81.5%～88.8%,可待因为89.9%～109.8%,相对标准偏差(n=5)在6.7%～18.4%之间。
- 王燕燕孟品佳李燕京王彦吉
- 关键词：气相色谱-质谱法唾液
- 萃取方法对气相色谱-质谱法测定海洛因滥用者血液中代谢物的影响被引量：5
- 2009年
- 研究了海洛因滥用者血液萃取过程中液相萃取和固相萃取方法对其及其代谢物检测结果的影响。以乙基吗啡为内标,以气相色谱-质谱为检测手段,检测前采用乙酰化处理,比较了血液检材中吗啡、6-单乙酰吗啡(6-MAM)、可待因的两种萃取方法得到的结果;试验了海洛因的中间代谢产物6-单乙酰吗啡在萃取中的水解率。结果表明:固相萃取中6-单乙酰吗啡的水解率高于液相萃取,导致6-单乙酰吗啡的回收率和检测灵敏度降低。鉴于6-MAM为判别滥用海洛因的重要指标和有力证据,在海洛因滥用者血液的分析中宜选择液相萃取方法。
- 孟品佳王燕燕王继芬
- 关键词：气相色谱-质谱法固相萃取
- GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮被引量：9
- 2013年
- 目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。
- 朱军邸玉敏常靖崔巍于忠山刘耀
- 关键词：法医毒物分析氯胺酮毛发GCGCNPD
